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31.
本文选用十二烷基苯磺酸钠(SDBS),氯化十四烷基吡啶为改性剂,探讨其在Al2O3/H2O的固液界面上的吸附等温线,同时测定了Zeta电位与粒子平均孔径讨论其吸附机理;为考察改性效果测定了样品的红外光谱、粉末接触角、悬浮体的稳定性,粒子平均大小等物化性质. 相似文献
32.
含磷FCC催化剂的酸性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用磷酸对高岭土进行处理,制取不同含磷量的活性基质,然后与分子筛、填充物等组合成FCC催化剂。在用FTIR技术和MAT试验等催化剂表征手段对其表征之后,发现酸性,酸密度和强度等与催化剂的裂化性能有很大关系;所制5种不同含磷量催化剂的酸性特征随含磷量的变化而较有规律地变化。 相似文献
33.
CO对Cu—Zn—Zr催化剂CO2加氢合成甲醇的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用四种CO含量不同的原料气对Cu-Zn-Zr催化剂进行CO2加氢合成甲醇的研究.结果表明CO能抑制催化剂表面产生逆水汽变换反应活性位的CO2吸附,从而有效地提高CO2加氢合成甲醇的选择性 相似文献
34.
用差热分析(TG/DTA)技术研究了CuO/SiO2和CuO-ZnO/SiO2催化剂于H2气下的还原行为和在O2气下的氧化行为及对其催化性能的影响。结果表明,ZnO的加入有利于催化剂的热稳定性,并对CuO的还原有促进作用;在有氧化气氛存在时,ZnO的加入不利于保持Cu^0的还原态。 相似文献
35.
研究了2种类型的乙烯气相聚合高活性催花剂.用SiO2,MgCl2作复合载体,负载TiCl4制得的SM型催化剂,载体中含w(Ti)为2%~3%,w(Ti3+)为35%~59%,比表面积105~120m2/g,催化活性每小时每克催化剂Ti催化得5.0~5.7kg产物PE(kg·g-1·h-1),聚合动力学曲线为衰减型.用镁粉、卤代烷、四氯化钛为主要组分制备的MG-2型催化剂,载体中w(Ti)为6%~7%,w(Ti3+)为55%~69%,比表面积70~85m2/g,催化活性1.8~2.0kg·g-1·h-1,聚合动力学曲线为平稳型.对SM型催化剂扫描电镜及图象分析得到颗粒平均粒径(d),颗粒长短轴比(dl/ds)及颗粒大小粒径比(dmax/dmin)分别为31μm,1.402,4.1,MG-2型催化剂为33μm,1.524,7.0,相应聚合产物颗粒的d,dl/ds,dmax/dmin,SM型催化剂为247μm,1.295,4.6,MG-2型催化剂为263μm,1.540,9.0.显示出SM催化剂更优良的聚合性能. 相似文献
36.
用密封微波溶样导数火焰原子吸收法测定奶粉中的锌和铜 总被引:2,自引:0,他引:2
用密封微波溶样技术对样品奶粉进行了预处理,用导数火焰原子吸收法对其中所含的微量元素锌和铁进行了测定,结果分别为30.84和0.2379mg·L-1。与常规样品消化方法相比较,微波样品处理技术具有方便快捷、污染少、消化完全等特点,而导数测量装置与火焰原子吸收分光光度计的连接使测定的灵敏度锌和铁分别提高了18倍和10倍;检出限分别降低了10倍和23倍;并获得了良好的精密度。 相似文献
37.
38.
应用于气相苯加氢反应的Pd/C催化剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了Pd/C催化剂的制备条件对Pd的分散度、晶粒大小及催化活性的影响。结果显示,离子交换法所用的交换液浓度、pH值、焙烧温度对表面性质及催化活性均有不同的影响。采用H2-O2滴定、扫描电镜(SEM)和俄歇电子能谱等手段进行了表征。并对Pd/C催化剂在气相苯加氢反应中“结构敏感”与否的问题进行了讨论。 相似文献
39.
LaCeCuMn/γ-Al2O3纳米稀土催化剂的制备及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以纳米纤维状γ-Al2O3为载体,采用工艺路线简单的浸渍法制备了LaxCe1-xCuMn纳米稀土催化剂,并应用微反活性评价装置测试了对CO和C3H8的氧化活性。利用XRD,TEM,BET等手段,分析了产品的结构和粒子形貌。实验结果表明,催化剂活性组分在载体上分散比较均匀,平均粒径在15~20nm之间,为纳米级催化剂。La物质的量为0.4mol、活性组分质量分数为15.04%时,制得了较为纯净的钙钛矿催化剂,CO和 C3H8氧化反应中起燃温度分别可以达到161,186℃,且二者的最终转化率均在99%以上。 相似文献
40.
采用固相反应方法合成了稀土钙钛矿型氧化物-SmCoO3,并利用XRD和Raman谱对其结构进行了测试,确定了合成单相SmCoO3的条件及反应时间对合成产物的影响。 相似文献