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291.
292.
Selenium is an essential trace element. In cattle, selenium deficiency causes dysfunction of various organs, including skeletal
and cardiac muscles. In humans as well, lack of selenium is associated with many disorders, but despite accumulation of clinical
reports, muscle diseases are not generally considered on the list. The goal of this review is to establish the connection
between clinical observations and the most recent advances obtained in selenium biology. Recent results about a possible role
of selenium-containing proteins in muscle formation and repair have been collected. Selenoprotein N is the first selenoprotein
linked to genetic disorders consisting of different forms of congenital muscular dystrophies. Understanding the muscle disorders
associated with selenium deficiency or selenoprotein N dysfunction is an essential step in defining the causes of the disease
and obtaining a better comprehension of the mechanisms involved in muscle formation and maintenance.
Received 13 July 2005; received after revision 9 September 2005; accepted 4 October 2005 相似文献
293.
Peutz-Jeghers syndrome (PJS, OMIM 175200) is an unusual inherited intestinal polyposis syndrome associated with distinct peri-oral
blue/black freckling [1–9]. Variable penetrance and clinical heterogeneity make it difficult to determine the exact frequency
of PJS [4]. PJS is a cancer predisposition syndrome. Affected individuals are at high risk for intestinal and extra-intestinal
cancers. In 1997, linkage studies mapped PJS to chromosome 19p [10, 11], and subsequently a serine/threonine kinase gene defect
(LKB1) was noted in a majority of PJS cases [12, 13]. A phenotypically similar syndrome has been produced in an LKB1 mouse
knockout model [14–18]. Several PJS kindred without LKB1 mutations have been described, suggesting other PJS loci [19–22].
The management of PJS is complex and evolving. New endoscopic technologies may improve management of intestinal polyposis.
Identification of specific genetic mutations and their targets will more accurately assess the clinical course, and help gage
the magnitude of cancer risk for affected individuals.
Received 20 February 2006; received after revision 5 May 2006; accepted 15 June 2006 相似文献
294.
灰色预测模型特性的研究 总被引:53,自引:0,他引:53
对 GM(1 ,1 )模型特性进行了研究 ,证明了 GM(1 ,1 )模型是有偏差的指数模型 ,分析了模型偏差的特性 ,进而从理论上阐明了 GM(1 ,1 )模型误差的实质 . 相似文献
295.
2-氯苯甲酰肼(2)与芳醛反应得到相应的酰腙(3a~3h),而后与丙酸酐脱水环化成了3-N-丙酰基-2-芳基-5-(2-氯苯基)-1,3,4-唑啉类化合物(4a~4h),通过元素分析,IR,1H NMR和MS对化合物4a~4h的结构进行了表征. 相似文献
296.
在分子图邻接矩阵的基础上,定义并计算了TIBO类衍生物原子的点价值iδ,利用图论方法建构了新的分子连接性指数mE,基于多元回归技术发展了对TIBO类衍生物药物的活性参数作出精确估算的定量结构-活性相关关系,得到的多元回归方程为:P=-274.563 80E-1 65.530 61E-1-149.681 6Jx-'1 26.084 7计算结果表明,抗H IV-1活性参数的计算值和实验值的一致性令人满意。 相似文献
297.
应用支持向量机方法研究了28种苯砜基环烷酸酯类化合物的色谱保留和分子结构的定量关系,结果发现,采用支持向量机方法可以实现使用较少样本数据建模,并达到较好预测结果的目的.支持向量机方法的预测结果远优于线性溶解能关系法的预测结果. 相似文献
298.
299.
非线性波方程广泛应用于物理、工程技术和数学的众多分支当中。本文利用一种基于符号计算的代数方法,结合Maple环境中的Epsilon软件包,求解(2+1)维Nizhnik-Novikov-Veselov方程,获得了若干其它方法不曾给出的形式更为丰富的新的显式行波解,其中包括双曲函数解和三角函数解。该方法适用于相当一部分非线性方程的求解。 相似文献
300.
T为S(l~1(Γ))到S(l~1(Δ))的满映射,如果T~(-1)为1-Lipschitz并且UretsuppT(e_r)=Δ,则T可延拓为l~1(Γ)到l~1(Δ)的线性等距映射。 相似文献