巡游型出租车运营系统仿真

基于离散事件仿真方法从微观角度模拟出租车在城市中寻找乘客并提供出行服务的动态过程,其中, 道路交通流和交通信号灯的影响采用元胞传输模型模拟.能够真实描述我国出租车运营中路边随机停靠上下车居多和空车根据驾驶经验寻找乘客的特点.通过仿真实例分析了出租车数量与系统性能的关系,探讨了系统最优的出租车数量,并对提价等监管措施对系统供求双方的可能影响进行了预测.为城市出租车管理部门合理规划和管理出租车运营系统提供了理论依据.     

燃料电池轿车动力系统及其零部件道路模拟试验

利用远程参数控制技术,在实验室内复现实际道路行驶状况的振动载荷谱,分别利用4通道道路模拟试验台和6自由度振动试验台,进行燃料电池轿车整车、动力系统关键零部件,包括动力蓄电池、动力控制单元、燃料电池电堆和燃料电池发动机支持系统的振动加载室内试验.试验中,考察振动强度、系统故障、动力系统和关键部件性能衰退,发现动载会引起所研究的燃料电池轿车整车燃料经济性下降17.59%,且会引起动力系统与关键部件的结构破坏与部件故障.     

多媒体辅助细胞生物学教学的研究探索

随着现代教育技术的发展,多媒体技术在细胞生物学教学中的应用越来越普及。本文对细胞生物学教学中应用多媒体的优势及如何科学合理地运用多媒体技术,使其更好地为教学服务进行了探讨。     

文昌鱼Rbx1同源基因的克隆，进化分析和表达图式的研究（英文）

在青岛文昌鱼中首次克隆到一个RING box同源基因,对其进行了序列特征和系统进化学分析,并且研究了该基因的胚胎发育和成体表达图式 。AmphiRbx1演绎的蛋白序列与已知其他无脊椎动物和脊椎动物的同源分子表现出很高的相似性。利用原位杂交和RT PCR技术研究该基因的表达,结果显示AmphiRbx1在胚胎发育各期均有表达,特别是在 卵裂期胚胎和有高速分裂细胞的组织中有很强的表达。实验结果表明,Rbx1基因在进化中相当保守,AmphiRbx1可能在细胞分裂的调节中发挥作用。
     

体细胞核移植技术和诱导多功能干细胞技术的研究比较

本文主要对体细胞核移植技术和诱导多功能干细胞技术的具体操作过程、两种技术当前面临的问题以及他们的应用前景进行了简要说明.     

太阳能电池阵的功率预测

为实现卫星太阳能电池阵的功率预测,在工程上常用太阳能电池的单指数等效电路模型的基础上,考虑了串联电阻,提高了I-V特性方程模型精度。利用某地球同步卫星在轨6年的太阳能电池阵的输出功率数据,求出了太阳能电池阵在卫星寿命过程中每年的衰减因子,代入功率预测模型,预测结果表明,预测精度可以满足工程上的要求。该功率预测模型适用于其他同类型地球同步轨道卫星的太阳能电池阵的功率预测。     

基于单片机的汽车电子霍尔点火器设计

根据汽车电子点火系统的组成及工作原理,以MCS—51系列单片机为核心,完成了主机单元电路、复位电路、看门狗电路、初级电流限制电路、电源电路等硬件电路设计,阐述了Keil C51软件各功能模块及编程实现方法,分析了电子霍尔点火器能够实现的基本点火控制、闭合角控制、发动机停转断电保护、初级电流限制和发动机转速输出等功能,完成了各功能程序及主程序设计,并在单片机开发板上进行了程序功能的调试。     

植物细胞骨架在橡胶树产胶和排胶中的可能作用

目前我们对乳管细胞的细胞骨架还了解得很少。根据乳管细胞的结构特点和橡胶生产中乳管被切割的情况,我们推测乳管细胞的细胞骨架在橡胶树产胶和排胶、在乳管伤口的堵塞和愈合中可能起重要作用。     

谈“细胞的分裂”课件在教学中的运用

通过运用Authorware多媒体软件 ,配以 3DsMax制作“细胞分裂”的教学软件 ,形成了它特有的基本教学模式结构 .使细胞分裂这一抽象、难以理解的内容更加具体、直观 ,使学生易于掌握 .     

Function of resveratrol derived from transgenic plant expressing resveratrol synthase gene

Two genes from grapevine coding for resveratrol synthase, named RS1 and RS2, were cloned by RT-PCR. AnEscherichia coli expression vector was constructed by insertion of RS1 into pBV221. A specific protein with the same molecular weight (42 ku) as the resveratrol synthase was expressed and used to prepare the rabbit antiserum. A plant expression vector was constructed by inserting the RS1 gene into pBin438 downstream of the doubled CaMV 35S promoter and TMV-Ω fragment. PCR-positive transgenic tobacco plants were obtained after transformation withAgrobacterium tumefaciens LBA4404 harboring the plant expression vector. Southern blot analysis demonstrated that the foreign gene was integrated into the tobacco genome. The results of RT-PCR and Western blot indicated that the RS1 gene was transcribed and expressed. Formation of resveratrol in transgenic tobacco was further determined by thin-layer chromatography of silica gel and HPLC. Increased accumulation of human breast adenocarcinoma cells in G₀ and G₁ phases of cell cycle was observed in cells treated with resveratrol purified from transgenic tobacco as compared to the untreated cells.