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41.
本文报道了新三氮烯试剂2-羧基-4-硝基苯基重氮基偶氮苯的合成及其与镉的显色反应.在非离子表面活性剂TritonX—100存在下.于pH11.0的Na4B4o3-NaOH缓冲介质中.试剂可与镉生成2:1的红色配合物,其配台物的最大吸收波长位于520nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.566×x105L·mol-1.cm-1,镉量在0—10μg/25ml范围内符台比尔定律,方法用于标准水样及铝合金标样中微量用的测定,结果满意. 相似文献
42.
本文拟定了用活性炭对水中痕量钒(Ⅴ)进行预富集的方法,研究了活性炭对水中痕量钒的吸附和解吸条件,以及活性炭对钒的吸附容量.50mg活性炭可以对500ml水中80μg以内的钒进行定量回收,回收率在93%~104%之间,同时可以除去干扰测定的金属离子,最后用分光光度法通过做工作曲线来测定水中的痕量钒,工作曲线的线性回归方程为A=4.9×10-2+0.0157c(μg/L),相关系数r=0.9971.利用本方法对合成海水样品中的痕量钒进行分析测试,得到满意的结果. 相似文献
43.
在聚乙烯酸(PVA)存在下,锇与铅酸铵和碱性染料(罗丹明B,了基罗丹明B,耐尔蓝)形成离子缔合物,不同碱性染料所形成的缔合物服从比耳定律的浓度范围和摩尔吸光系数分别是:0 ̄1.2μg/25ml和ε570nm=2.62×106L·mol-1·cm-1(罗丹明B体系),0 ̄1.0μg/25ml和ε570nm=2.86×106L·Cm-1(丁基罗丹明B体系);0~1.8μg/25ml和ε585nm=2.81×106L·mol-1·cm-1(耐尔蓝体系)研究了三个显色体系的光度特性和30多种共存离子的影响,方法用于一些催化剂和冶金产品中锇的测定,结果满意. 相似文献
44.
研究了锌(Ⅱ)-草酸盐-水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系形成四元混配络合物的显色反应条件.在pH9.0的硼砂-HCl缓冲溶液中,形成摩尔比为Zn(Ⅱ):C2O42-:SAF:CTMAB=1:1:2:4的紫红色络合物,络合物的最大吸收彼长为λmax=560nm、表观摩尔吸收系数ε560为1.1×105L·mol-1·cm-1,锌(Ⅱ)含量在0~8μg/25mL范围符合比耳定律。显色20min后体系的吸光度值达最大,至少稳定3h不变;方法用于测定大米粉、人发及含锌营养食盐中的微量锌(Ⅱ)、结果满意。 相似文献
45.
研究了Fe(Ⅲ)与5-磺基水杨酸反应生成的有色配合物定量吸附于树脂上的实验条件.试验表明、反应在PH9.00~11.00的氨性介质中显色,与树脂混合搅拌30min,吸附达平衡.树脂相配合物的最大吸收波长位于430nm处;表观摩尔吸光系数为8.7×104L·mol-1·cm-1,比水相灵敏度(ε=5.8×103L·mol-1·cm-1)提高15倍.铁含量在0~1.12mg·L-1范围内符合比耳定律.用此方法测定地下水、盐酸试剂样品中的微量铁含量,结果令人满意. 相似文献
46.
研究了显色剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)在混合表面活性剂平平加(Pergal O)和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,与锌(Ⅱ)显色反应的适宜条件。配合物的表观摩尔吸光系数为9.15×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。方法用于直接定人发中的锌,变异系数(RSD)在0.47%~1.16%之间,标准加入回收率在98.7%~103.2%之间。 相似文献
47.
克拉维酸发酵液中碳源--甘油含量的比色法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了克拉维酸发酵液中甘油含量的测定方法,在412 nm得到了甘油测定的线性回归方程y=0.0236x-0.0036,R2=0.9997,在0~40mg·L-1范围内,线性关系良好.通过回收率实验,证明发酵液中其他成分对测定结果干扰较小.该方法重现性好,方法简单,比较适合发酵液中甘油含量的测定. 相似文献
48.
分光光度法测定鲜魔芋中主要成分 总被引:2,自引:0,他引:2
魔芋中主要成份葡甘聚糖和淀粉具有很好的经济利用价值,以3,5-二硝基水杨酸作显色剂,用分光光度法,测定鲜魔芋中葡甘聚糖和总糖的含量,方法简单快捷。 相似文献
49.
采用HgCl2为掩蔽剂,建立了以Nessler试剂为显色剂、用可见光分光光度计测定含氰废水中微量氨的方法。在工作波长λmax=370nm处测定,线性范围为0.2~2mg/L,线性相关系数为0.9968,检测线为0.084mg/L,摩尔吸光系数为6074.3L/(mol·cm).此法操作简单,快速灵敏,具有良好的重现性和回收率。 相似文献
50.
在pH 3 0~ 4 3的酸性介质中 ,铝 铬天青S TritonX 10 0配合物与蛋白质迅速反应生成多元配合物 ,从而引起吸收光谱的改变 ,在 2 2 0nm和 6 36nm附近吸光度增大 ,且吸光度差ΔA(=A0 -A)值与蛋白质的浓度成正比 .不同蛋白质在 0~ 5 0mg/L和 10~ 80mg/L范围内遵循比尔定律 ,各反应的摩尔吸光系数分别在 4 2 3× 10 5~ 2 0 1× 10 6(2 2 0nm附近 )和 2 6 4× 10 5~ 1 6 4× 10 6(6 36nm附近 )之间 .基于此 ,建立了一种测定蛋白质的新光度法 .该法简便、快速、选择性好 ,用于人血清和尿液样品中蛋白质总量的测定 ,结果满意 相似文献