全文获取类型
收费全文 | 93篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
系统科学 | 2篇 |
丛书文集 | 10篇 |
综合类 | 84篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 1篇 |
2012年 | 4篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 2篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 3篇 |
排序方式: 共有96条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
42.
植物诱导抗病性的结构抗性机制 总被引:3,自引:0,他引:3
植物在诱导物的作用下,组织结构发生变化,从而阻止病原物的侵入或抑制病原物的扩展。本文主要综述了植物诱导抗病性的各种结构抗性机制。 相似文献
43.
松梢枯病防治新技术及其机理研究 总被引:7,自引:0,他引:7
水杨酸和多效唑预处理可以减轻湿地松梢枯病的发生、水杨酸的效果尤佳。病原孢子萌发试验证明,多效唑具有抑菌或杀菌作用,而水杨酸对病原孢子萌发及菌丝生长均无抑制作用。因此认为水杨酸处理后是通过增强湿地松的抗性来抑制梢枯病的发生。经水杨酸和多效唑处理后,嫩梢中超氧化物歧化酶(SOD)活性明显上升。SOD在湿地松抗梢枯病上可能起积极作用。较高浓度的水杨酸及阿斯匹林引起嫩梢苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性下降。说 相似文献
44.
植物抗病信号传导途径及其相互作用 总被引:4,自引:0,他引:4
植物与病原物长期的互作过程中产生了一系列的防卫反应,其中系统获得性抗性(Systemic Acquired Resistance,SAR)和诱导性系统抗性(Induced Systemic Resistance,ISR)是植物抗病信号传导途径中的两 种重要形式。它们分别由植物内源信号分子SA和JA/Et作介导,两种信号的传导途径之间既相互独立相互联系,协同作用,从而使植物出对自身伤害最小却又最有有效的防卫反应。笔就SA-领带性信号传导途径和SA-非领带性信号传导途径的分子生学研究进展,以及两种信号传导途径间的相互作用等方面进行了综述。 相似文献
45.
彭万明 《渝西学院学报(自然科学版)》2004,3(3):38-41,44
运用诱致性制度变迁理论,说明了我国农业组织化要求产生的内在机制,着重考察了我国均衡农村社会的形成和非均衡农村社会的产生这两个方面对组织化发展的影响,说明了农业组织化的要求是农民在追求农村社会变迁中所释放出来的获利机会的必然的理性选择. 相似文献
46.
电缆线路较长时将引起过高的金属护套感应电压,从而降低电缆的使用寿命,并危及人身安全。建立三相线芯对屏蔽层感应电压计算模型,推导出单芯电缆金属护套的感应电压表达式,得到了正常运行条件下不同长度的单芯电缆线路感应电压。 相似文献
47.
以自制的石墨基导电砂浆板为研究对象,在外加安全电压下,对其致热、除湿和除冰的效能进行了研究。介绍了石墨基导电砂浆板的制作流程及实验装置,SEM表征了其内部形貌结构,得出了导电砂浆板的温度变化、工作效能等随通电时间的变化结果。实验结果表明,石墨作为导电砂浆的功能基元,能均匀分散,形成一个完整的导电网络;给石墨基导电砂浆板输入35.8 V的安全电压,其自身升温速率平均达1.57℃/min,最高除湿速率为0.42(g·m-2·℃-1·s-1),最高除冰速率达到100(g·m-2·min-1)。 相似文献
48.
两亲性嵌段共聚物为模板剂制备的高度有序TiO2、SiO2中孔材料的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了目前以自组装方法合成高度有序的中孔材料的发展状况。着重评述了在模板剂(主要是非离子型两亲性嵌段共聚物)的作用下,自组装生成的高度有序的TiO2、SiO2中孔材料的研究。讨论了反应条件对中孔材料微观结构(孔结构、孔径大小)的影响。 相似文献
49.
50.
微生物的腈水合酶是催化丙烯腈生成丙烯酰胺的重要生物催化剂,广泛应用于氨基酸、酰胺、羧酸及其衍生物的合成。通过PCR扩增得到诺卡氏菌的腈水合酶基因。实验先构建得到BL21-pGEX-4T-1/NHase重组菌,表达GST-NHase融合蛋白。由于GST的相对分子质量较大,阻碍了腈水合酶的β亚基与α亚基的正确结合,从而使腈水合酶表现不出酶活。于是又构建了BL21-pET-30c/NHase重组菌,IPTG诱导表达结果显示,腈水合酶α亚基基本没有得到表达,影响了腈水合酶的活性。经生物信息学分析发现,腈水合酶α亚基的起始密码子为gtg,可能不易被大肠杆菌的RNA聚合酶识别,于是通过点突变将gtg替换成atg,阳性重组子经IPTG诱导表达,结果显示腈水合酶β亚基和α亚基的表达量都有所提高。诱导表达的菌液经超声破碎,离心得到粗酶液,用EPI-30-ARG-IDA-Co2+亲和载体纯化带6×His tag的腈水合酶,气相色谱法检测腈水合酶的酶活达到200 U/mL。 相似文献