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941.
串行红外链路接入协议关键参数的优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
给出了使串行红外链路接入协议(IrLAP)吞吐量最大的关键参数的最优化数值解法.在该方法所得的发送窗口大小和信息帧信息字段长度下,IrLAP的吞吐量大于相关文献中的理论近似结果,并得到发送窗口大小是决定IrLAP吞吐量性能最关键参数的结论。  相似文献   
942.
分析了每用户双发送天线的空时编码OFDM/SDMA系统上行链路的性能,对采用空时分组码和空时格码的OFDM/SDMA系统分别给出了不同的多用户检测算法。仿真结果表明,采用相同数目的接收天线时,空时分组编码的系统性能优于无编码的系统;而空时格码编码的系统性能在采用双倍接收天线时才优于无编码的系统,在抑制多用户干扰方面,空时分组码优于空时格码。  相似文献   
943.
由于多芯片组件(MCM)布线中所使用的四通孔(v4R)算法在时钟线网布线中不考虑其无时延偏差的特殊布线要求,会使同步功能失控。针对这一缺陷,对MCM的时钟布线提出了一种新的方法。通过引入MMM(Method of Meansand Medians)方法,使得自动布线结果中,时钟源点到各作用单元的时延相等,从而改进了v4R算法。  相似文献   
944.
掺铒玻璃Ag+—Na+离子交换光波导的分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
将反WKB方法和余误差函数拟合法相结合,分析了Ag^ -Na^ 离子交换平面光波导的折射率分布,建立了光波导折射率分布与离子交换工艺参数之间的联系。得到扩散系数D与扩散温度T呈指数关系,衬底折射率改变量△n与Ag^ 的浓度呈线性关系的结果。  相似文献   
945.
国际贸易中的最小质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出最小质量标准(MQS)作为贸易技术壁垒(TBT)来考虑,因为贸易技术壁垒的实质就是设定一个高于进口产品质量的标准,以阻碍进入.在此前提下,根据当前企业所遭遇的贸易技术壁垒的实际情况,考虑了在一个开放的经济体中,在两个国家生产技术非对称的情况下.技术的非对称对于企业利润的影响以及国内外企业的利润及社会福利随MQS的变化情况.研究结果表明.当政府设定MQS,国外企业的利润增加,本国企业的利润减少,但消费者剩余增加,且消费者剩余的增加幅度要大于本国企业利润的减少,故社会福利增加.因此,政府有动机设定MQS.  相似文献   
946.
引入风险价值约束的投资组合理论   总被引:5,自引:0,他引:5  
风险价值(VaR)是近年来最为流行的风险管理工具.本文在无风险证券情形下,将VaR约束引入到传统的均值一方差投资组合理论中,考察了此时投资组合的有效前沿以及投资组合选择的变化,并指出了VaR约束对证券投资基金组合管理的意义.  相似文献   
947.
基于滚动时间窗的最小二乘支持向量机回归估计方法及仿真   总被引:26,自引:0,他引:26  
提出了一种基于滚动时间窗的最小二乘支持向量机(LSSVM)回归估计方法.该方法构造了滚动时间窗,利用滚动时间窗内的数据优化建模.模型随着时间窗的滚动进行在线更新,并对滚动时间窗内的数据分配不同的权值以充分利用数据的信息.将基于滚动时间窗的LSSVM回归估计方法应用于软测量建模.进行轻柴油凝固点的预估.结果表明,该建模方法十分有效.  相似文献   
948.
改进的MPCA方法及其在批过程故障诊断中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
基于传统的多方向主元分析(MPCA)常会导致误诊断,且对批生产过程难以保证在线状态监测和故障诊断的实时性,提出了一种改进的MPCA方法,该方法采用多模型非线性结构代替传统MPCA单模型线性化结构,克服了后者不能处理非线性过程和实时性问题,并避免了MPCA在线应用时预报未来测量值带来的误差,提高了批过程性能监测和故障诊断的准确性.  相似文献   
949.
利用统计学习理论中的支持向量机(SVM),基于氨基酸组分含量预测生物膜蛋白类型。使用文献中2059个训练集和2625个检验集膜蛋白序列数据,运用统计预测中的校准检验,留一法交叉检验和独立数据集检验方法进行分类预测。结果表明,SVM对膜蛋白类型预测具有明显的优越性,该算法对当前已有方法起到重要的补充作用。  相似文献   
950.
研究一个烟草花叶病毒(TMV)cDNA3′末端被特异切割的发夹核酶对感染原生质体的作用。选用一个外源基因绿色水母荧光蛋白(GFPuv)作为报道基因,取代了大部分的CP编码区域,以研究在烟草原生质体中发夹核酶对TMV载体的复制,通过GFP的表达来确定表达量。顺式发夹核酶对TMV载体感染效率的影响通过体外转录来观察。TMV GFPRIB体外转录感染原生质体的效率比与其不含该核酶的对应物的感染效率高3~5倍。Northern杂交结果表明,包括核酶在内的3’末端非病毒序列在体外转录反应开始后就被顺式发夹核酶切除了。当直接用载体DNA pSTMVGFPRIB感染原生质体时,感染原生质体的数量比与之相对应的pSTMVGFP NOS感染原生质体数多50%~80%。  相似文献   
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