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81.
本文报道苏式-7,14-二羟基-3,9,13-三甲基-6-异丙烯基-(2E,8E,12E)-十四碳三烯苯硫醚(8)的2条合成路线,路线1以溴化物(3)和牛儿醛为原料,经缩合,基团保护、氧化和去保护基四步反应合成(8),总产率24%,路线2则经氧化和缩合两步反应得到(8),总产率48%。  相似文献   
82.
丹参化学成分的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
  相似文献   
83.
本文用~(13)C—NMR对苯的氯化产物进行定量分析.首先用(180°~τ~90°)n脉冲序列测定各种叔碳原子的自旋—晶格驰豫时间T_1.利用合适的权函数。用峰高来代替峰面积.研究结果表明;测试结果不仅是准确可靠的,而且方法是简单方便的.  相似文献   
84.
人类基因组表达序列筛选是寻找候选基因的重要路线之一,外显子陷阱法,cDNA直接筛筛选法,它们可分别根据表达序列的结构及表达特点进行筛选,EST是表达图的位标,它们是一些位点专一的表达序列位标,根据EST的特征,在国内首次建立了一种从EST出发的筛选候选基因的新方法,用睦方法已在人X染色体Xq13区段筛选得到了一个新的cDNA,总测序徇的1398bp包含了完整的3末端。  相似文献   
85.
本文报道了一个小型黄酮类天然产物~(13)C NMR数据库及检索系统.系统中存有200多种黄酮类天然产物的~(13)C NMR数据.具有名称、分子式、结构和化学位移等多种检索途经.还可进行全谱图匹配和相似物图谱的寻找.检索结果中,图谱信息与化合物结构之间的关系直观,能有效地辅助人们对黄酮类天然产物~(13)C NMR图谱的解析及归属.也为总结该类化合物的。~(13)C NMR图谱规律提供了方便.  相似文献   
86.
靶温对Ti注入H13钢表面强化机制的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
给出了不同靶温下的Ti注入H13钢的抗磨损特性,并研究了不同靶温对强化机理的影响。注入时靶温为液氮冷却、150和400℃,注入能量和注量分别为180keV和3×10~(17)cm~(-2)。不同靶温下注入后,样品表面硬度不同。但均比未注入样品硬度有明显提高。抗磨损能力也有提高,从液氮靶温注入的1.75倍,150℃靶温的7.7倍到400℃靶温的11.2倍。硬度和抗磨损能力的提高程度取决于不同靶温下注入H13钢表面强化机理的差异。低温注入以位错强化和超过饱和强化为主,150和400℃注入TiC,Fe_2Ti等析出相明显增多,它们以析出相的弥散质点强化为主。  相似文献   
87.
离子注入金属饱和注量及浓度分布的计算和实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
Ti 注入钢的射程参数(1~1000keV)是用 TRIM87程序计算而得到的.考虑到高注量注入溅射效应的影响,利用 Schuilz 模型计算了 Ti 注入钢和 Al 中浓度分布.对此模型中饱和注量与离子射程的关系提出了修正.给出了表面浓度与射程关系表示式.为了提高注入效率,节省注入时间,利用这些修正式能方便地给出饱和注量和注入元素浓度分布.计算结果与低温下注入的实验结果相符合,而与加温(400℃)注入的实验结果偏离较大.也考虑了注入合金择优溅射和注入效率的问题.  相似文献   
88.
采用密度泛函理论研究Al7和Al13团簇的原子特性.分析它们的离化势、电子亲和势、得失电子的能力,与碱金属(Li,Na,K,Rb)和卤素原子(F,Cl,Br,I)之间的结合能和电荷转移等参数.Al7团簇的性质与Li原子比较类似,它可以被看作是类Li的超原子.而Al13团簇则表现出比较复杂的性质,其具有比较好的得电子能力,但氧化能力弱于典型的卤素原子,同时失去电子的能力也比较强,很容易被氧化,它的性质与卤素原子差别比较大,不能被简单地看成"超卤素原子".  相似文献   
89.
目的:研究IL-10对放线菌酮(CHX)诱导K562细菌凋亡所产生的调节作用。方法:采用碘化丙啶(PI)染色流式细胞仪分析,形态学观察及DNA凝胶电泳检测K562细胞。结果:CHX组K562凋亡细胞达58.3%,CHX加IL-10组达75.8%。结论:(1)CHX能诱导K562细胞凋亡。(2)IL-10和CHX联合作用诱导K562细胞凋亡的作用增强。  相似文献   
90.
将常规培养的NIH3T3细胞分为实验组和对照组,实验组加入80μg/L IL-13,作用24h后进行以下实验:使用RT-PCR技术检测NIH3T3细胞中IL-13Rα1、IL-13Rα2及α-SMA基因的表达;使用MTT法检测NIH3T3细胞的增殖率.研究结果表明:实验组NIH3T3细胞,胞体呈梭型,突起生长迅速,相互交织成网状,与对照组相比形态发生了明显的改变;MTT法测定显示,实验组NIH3T3细胞的增殖率与对照组相比显著增加,差异显著(P0.01);RT-PCR检测IL-13Rα2及α-SMA基因的表达量均显著增加,而IL-13Rα1表达量变化不大.本研究表明IL-13Rα2在成纤维细胞上的表达与其增殖和转型具有直接的相关性,IL-13可直接作用于成纤维细胞并可能以IL-13Rα2为起点发挥致肺纤维化作用.  相似文献   
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