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331.
332.
本文根据酯酶、过氧化物酶同工酶的酶带数、Rf,累积值,以及籽粒糊化温度级别,对亚洲栽培稻7个生态型的56个品种进行了WordMethod离差平方和聚类分析,结果表明:56个品种可分为2类8群:I类中以Aman,Tjere,Bulu生态型品种为Ⅱ类中以Boro,Gundil,Aus生态型品种为主.Aman,Bulu,Boro,Gundil因遗传分化程度较低,分布相对集中,基本上形成了以各生态型品种为主导的群,Aus,Tjere,Upland生态型品种几乎散布于各个群中.根据类群的划分及生态型在类群中所占的品种数,可以推测:同一类的Aman,Tjere与Bulu,Aus,Boro和Gundil间的亲缘关系相对接近. 相似文献
333.
番茄种属间过氧化物酶同工酶研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对番茄不同种(变种)间过氧化物酶同工酶分析,研究了彼此间酶带的差异及酶带与性状间的关系,为今后远缘杂交亲本的选择及杂交后代的选择提供了依据。 相似文献
334.
本文对41例成人白血病及4例骨髓增生异常综合征(MDS)病人的骨髓标本进行氢过氧化物酶(HPO)染色,观察HPO阳性Phi小体在光镜下的形态特点及电镜下细胞化学超微结构,并初步探讨了HPO染色技术及Phi小体检测的临床意义。作者认为:该染色法特异性强,重复性好,操作简便,对于活动性AML的诊断几无假阳性,并可用于指导治疗,值得推广应用。 相似文献
335.
韩晓弟 《曲阜师范大学学报》1991,17(4):72-74
过氧化物酶细胞化学技术广泛应用于植物细胞学、植物病理学等领域.但由于植物材料本身的特殊性,使得此技术的应用受到不同程度的限制.本文在自己工作及前人研究的基础上,针对过氧化物酶电镜定位的原理、实验程序进行了探讨和改良. 相似文献
336.
根据模块酶原理设计一种嵌有穿膜结构域序列并具有谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和超氧化物歧化酶(SOD)双酶活性的含硒76肽(Se-CuZn-76P),利用半胱氨酸缺陷表达法在单一蛋白生产(SPP)系统表达该肽,并鉴定其穿膜效应.实验结果表明:该方法可成功表达纯度较高的Se-CuZn-76P,并且每毫克蛋白表现出109μmol/min的GPx活力和1 218μmol/min的SOD活力;在Se-CuZn-76P存在的环境中培养肝L02细胞一段时间后,细胞内的GPx和SOD活力分别升高1.65和4.12倍,且Se-CuZn-76P可顺利进入L02细胞. 相似文献
337.
采用辣根过氧化物酶(HRP)法结合乙酰胆碱酯酶(AChE)和单胺氧化酶(MAO)组化方法,对乌鳢尾部神经分沁系统进行了研究。结果如下: 1.在尾部脊髓中可以观察到一些HRP标记的神经分泌细胞和HRP标记末梢。有些标记末梢终止于脊髓中央管,少量终止于腹面脊膜。尾垂体中也有许多HRP标记末梢。2.神经分泌细胞细胞体中的HRP颗粒在电镜下呈圆形、短管状和哑铃状。3.神经分泌细胞体显示AChE活性,并定位于核膜、粗面内质网上。4.神经分泌细胞体周围尚显示MAO活性。 相似文献
338.
吲哚乙酸对发菜生长的影响的试验,证明了这种植物生长的激素对人工培养的发菜的生长,包括长度和重量的增长,都有明显的促进作用,其中长度增长率达58—62%,重量增长率也达70%. 相似文献
339.
羊草(Leymus chinensis)的过氧化物酶同工酶分析 总被引:4,自引:0,他引:4
通过采集内古兴安盟地区不同地理及生态环境下的羊草种子,在相同的实验室条件下进行栽培。取幼苗期整株进行过氧化物酶同工酶分析,并作同株酶谱对照,对其结果采用极点排序法进行排序。结果表明,不同地理及生态环境下的羊草在分子水平(过氧化物酶同工酶)存在着种内分化 相似文献
340.
同工酶技术在金霉素链霉菌鉴别中的应用 总被引:2,自引:2,他引:2
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对四环素生产菌──金霉素链霉菌的酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶进行了测定。实验结果表明:①电泳条件不同对测定结果造成不同影响;②4个供试菌株的过氧化物酶同工酶谱基本相同,均有4条酶带,不能将各菌株区分开;③4个供试菌株的酯酶同工酶谱不完全相同。其中金霉素链霉菌1—27M26,75-S-2和3 ̄#菌株式1-27M26,15 ̄#和3 ̄#菌株的酯酶同工酶谱不同,而75—S—2和15 ̄#菌株的酶谱相同。1-27M26,75-S-2或15 ̄#与3 ̄#菌株是不同菌株。其酯酶同工酶谱可作为鉴别菌株的指标。 相似文献