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981.
目的:建立蒙药如达-6的质量标准.方法:用高效液相色谱法对处方中栀子有效成分栀子苷进行定量分析.采用VP-ODS(150L*4.6)柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85 V/V),检测波长:238nm,流速:1.0ml.min^-1.结果:栀子苷进样量在0.14-0.69μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997).平均加样回收率为102.7%(RSD=0.54%).结论:本试验方法即先进又简便,结果准确可靠,为该制剂的质量标准提供了可靠依据.  相似文献   
982.
利用金刚石对顶砧(DAC)高压装置产生高压, 在0~23.4 GPa研究β相氧化镓(β-Ga2O3)晶体高压原位拉曼光谱. 根据高压拉曼光谱的实验数据, 给出了β-Ga2O3晶体拉曼振动频率与压力的关系, 并将外振动谱线144 cm-1归属于平移模, 169 cm-1归属于转动模. 在18 GPa附近, 发现两个新的拉曼峰232 cm-1和483 cm-1, 由这两个峰的强度随压力的升高逐渐增强可知, β-Ga2O3晶体发生了压力导致的结构相变.   相似文献   
983.
借助ρ-混合序列的最大值Rosenthal型矩不等式, 用截尾法证明了ρ-混合序列一般形式的完全收敛速度与矩条件之间的等价关系, 其结果与独立情形一致, 从而证实了ρ-混合序列与独立序列有类似的完全收敛性.  相似文献   
984.
讨论二维Schrodinger方程(-Δ+V(x)-k2 )u=0散射问题的数值计算. 针对一类特殊的位势, 即在某一圆域Br0外, 位势V(r)= b/rδ, 其中b>0, δ>1均为常数, 提出一种PML方法. 首先通过复化极径得到PML方程, 然后在关于吸收参数的假设下, 证明了PML问题变分形式中的半双线性形式满足Garding不等式, 进而证明了PML问题解的存在惟一性, 并给出了数值实验. 实验结果 表明, 该方法有一定的可行性.  相似文献   
985.
在假定非齐次马氏信源为ψ-mixing序列的条件下, 给出了可列状态下非齐次马氏信源的Shannon-McMillan定理, 并导出了有限状态下非齐次马氏信源的Shannon-McMillan定理.  相似文献   
986.
测量了对苯醌在13种溶剂中的红外光谱, 用Bertran变换溶剂法验证了费米共振规律. 利用KBM方程和电子给体-受体等溶剂效应模型, 解释了变换溶剂法研究费米共振的机理, 并给出费米共振光谱强度比(R)与溶剂介电常数(ε)的关系.   相似文献   
987.
采用HPLC法测定复方血塞通滴丸中三七皂苷类成分含量.用C18(4.6 mm×200 mm,5 μm);乙腈-水线性梯度洗脱;流速1.0 mL/min,检测波长203 nm.本法专属性强、灵敏度高、准确性好,加样方法学总回收率为100.71%,RSD为2.03%.梯度洗脱HPLC法测定三七皂苷类成分的专属性强,准确性好,可用于三七滴丸的质量控制.  相似文献   
988.
高效液相色谱法测定鸡蛋中三聚氰胺含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据三聚氰胺性状,对鸡蛋中三聚氰胺检测进行了方法建立及实际样品测定.试样用三氯乙酸溶液-乙酸铅提取,用C8柱进行分离,在240nm紫外波长下检测,外标法定量.三聚氰胺在0.200~1.500 mg/L浓度范围内呈良好线性.三聚氰胺添加回收率在94%~108%之间,相对标准偏差均<5%,满足鸡蛋中三聚氰胺含量测定的要求.  相似文献   
989.
在天然气水合物二维开采模拟系统基础上,进行了水合物原位生成及分解过程的实验研究,探讨了温度、压力及电容的变化特性;开展了天然气水合物降压开采二维实验研究,得到了二维开采过程中各参数的动态变化规律,并对敏感因素进行了评价。在水合物合成过程中,随水合物饱和度的增加,水量的不断减少,电容量总体减小趋势明显。降压开采表明在二维平面上存在一定的压差与温差,其中温降随与开采井的距离增大而减小。产气过程分为流动阻力控制、分解速率控制以及残余气体采出三个部分,主要受分解速率和流动阻力共同影响。  相似文献   
990.
研究了低渗透未饱和油藏的产能公式,通过达西公式,推导并得到了考虑启动压力梯度和介质变形的未饱和油藏的IPR曲线方程。结合矿场数据对IPR曲线方程进行了验证,并研究了启动压力梯度、介质变形、含水率对产量的影响。研究结果表明:在相同条件下,启动压力梯度越大、变形系数越大,产油量越低;井底流压小于饱和压力时,IPR曲线存在最大产量点(拐点);相同条件下启动压力梯度越小、变形系数越大,最大产量点对应的井底流压越高。含水率变化对最大产量点位置影响不大。研究成果对合理开发低渗透未饱和油藏具有理论指导意义。  相似文献   
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