东北龙胆与莕菜种子至种苗发育过程的研究

本文对东北龙胆和Xin菜从种子胚到种苗形成的发育过程进行了比较研究，发现了陆生东北龙胆在这一发育过程的早期，具有某些原始水生大型植物的形态性状，而水生的Xin菜却具有陆生植物的典型性状。     

三种药用龙胆花粉电镜扫描观察及分类意义探讨

利用扫描电镜观察了东北龙胆（Gentiana manshurica）、粗糙龙胆（G．scabra）、三花龙胆（G．triers）及东北龙胆2个变异类型的花粉形态．结果表明：三种龙胆的花粉为长椭圆形三沟花粉,极轴平均长度为41．39～38．06μm,为中型花粉;东北龙胆及变异型和三花龙胆的花粉Ⅰ级纹饰为孔纹,Ⅱ级纹饰为条脊型网纹;粗糙龙胆Ⅰ级纹饰为孔纹,但孔径不等,差异较大,Ⅱ级纹饰为表面光滑,可以作为分类性状;栽培东北龙胆宽叶型的花粉特征说明其系东北龙胆与粗糙龙胆自然杂交形成．     

青海高原不同地区麻花秦艽花中微量元素因子分析

采用因子分析方法对青海高原不同地区麻花秦艽花中微量元素含量数据进行分析,找出了麻花秦艽花中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn、Zn6种微量元素之间的关系,运用化学计量学方法,结合SPSS统计软件,对麻花秦艽花中微量元素和中药功效进行研究.结果发现,第1公共因子F1在指标Ca、Mg、Mn上有较大的载荷,第2公共因子F2在指标C...     

大叶千斤拔脂溶性成分分析

利用气相色谱-质谱-计算机(GC-MS-DS)联用技术对大叶千斤拔药材的脂溶性成分进行分析鉴定.结果从大叶千斤拔药材中分离出40多个组分,并鉴定了其中的38种成分.这些成分主要为脂肪酸类化合物,均为首次从大叶千斤拔中分离鉴定.     

17种高原草地有毒植物对植物病原真菌生物活性的初步研究

采用生长速率法测定了17种高原草地有毒植物乙醇提取物对稻瘟病菌,水稻纹枯病菌,玉米大斑病菌,小麦赤霉病菌4种植物病原真菌的生物活性.结果表明,在供试浓度为5×10-3 g/mL时,高山绣线菊,香芸火绒草,车前状垂头菊,淡黄香青,黄帚橐吾,镰形棘豆,甘松等对水稻纹枯病菌,玉米大斑病菌,小麦赤霉病菌的菌丝生长表现出明显的抑制作用,其中高山绣线菊乙醇提取物对4种病原菌都表现出明显的抑制作用,其抑制率分别为100%,97.4%,95.51%,64.86%,对4种病原菌的EC50分别为0.583 ×10-3 g     

西藏管花秦艽花弱极性成分的GC-MS分析

首次对西藏管花秦艽干燥花的弱极性成分进行气相色谱-质谱分析。用乙醇回流提取管花秦艽的干燥花,得到浸膏后,以不同沸程的石油醚萃取出其弱极性成分,然后应用GC-MS分析技术,对石油醚萃取物进行化学成分分析研究和比较。用石油醚萃取物直接进行GC-MS分析,除检测到烷烃外,发现60~90℃石油醚萃取物中存在含量较高的4种芳香酯类化合物。两种石油醚萃取物经甲酯化处理后,共鉴定了30种弱极性成分,主要为脂肪酸酯类和烷烃类。管花秦艽花含量最高的脂肪酸是14-甲基-十五烷酸、亚麻酸和亚油酸。实验结果为了解管花秦艽的化学物质基础和进一步开发研究提供了一定的科学依据。     

不同方法提取的龙胆草不同部位的挥发性化学成分分析

利用GC-MS技术对分别用不同提取方法提取到的龙胆草根、茎、叶、花的挥发性成分进行分析,结合NIST2012谱图库检索出其主要化学成分.结果表明,采用3种方法在龙胆草的4个部位提取到116个化合物,用不同方法提取的龙胆草同一部位的挥发性成分及相对含量差异明显,用同一方法提取的龙胆草不同部位的挥发性成分大致相同,主要表现为成分相对含量上的差异,其中水蒸气蒸馏法提取到的主要为苯类、醇类、酰胺,同时蒸馏萃取法提取到的主要为苯类、酮类、醇类;顶空固相微萃取法提取到的主要为醇类、酮类、酯类.通过提取分析比较可知,如需研究龙胆草中某一挥发性成分,可用3种方法中的某一种及龙胆草的某一部位来进行大量提取.3种方法对龙胆草的不同部位的挥发性成分的提取均有较大的贡献,这为龙胆草的研究提供了进一步的科学依据.     

藏药鬼箭锦鸡儿种子中黄酮含量的测定

以黄酮含量为考察目的,利用藏药鬼箭锦鸡儿中黄酮的最佳提取方法进行提取;并利用分光光度法,以芦丁为对照品,对藏药鬼箭锦鸡儿种子中的黄酮含量进行测定.结果表明该药材种子中黄酮的平均含量为0.658%.利用分光光度法测定的样品结果准确可靠、重复性好.     

组织培养条件下条叶龙胆扦插不定根形成研究

采用组织培养和常规石蜡切片技术,研究了在组培条件下条叶龙胆试管苗嫩茎扦插繁殖过程中不定根的发生与发育,结果表明,条叶龙胆茎上的不定根起源于形成层,在生根培养基上不产生愈伤组织,不经过愈伤脱分化阶段,属直接器官再生．     

聚酰胺纯化刺玫果总黄酮的工艺研究

探索聚酰胺动态吸附-解吸纯化刺玫果总黄酮的工艺条件.以总黄酮的比吸附量、吸附率及比解吸量、解吸率为考察指标,通过单因素实验对刺玫果总黄酮的纯化工艺进行优化.结果表明聚酰胺纯化刺玫果总黄酮的最佳工艺条件：上样液总黄酮的质量浓度为0.9 mg/mL、上样量为19.5 mL/g(上样液体积/聚酰胺质量)、上样液的pH值为2～4、吸附流速为1.5～2.0 mL/min、解吸液为70%乙醇水溶液、解吸流速为1.0～1.5 mL/min、解吸液的pH值为8～9、解吸液用量为12 mL/g(解吸液体积/聚酰胺质量).在上述纯化条件下,聚酰胺对刺玫果总黄酮的比吸附量平均为11.16 mg/g、比解吸量平均为10.20 mg/g、解吸率平均为91.40%,干浸膏中总黄酮含量由26.32%提高到75%以上.研究结果为刺玫果的深入开发提供了依据.