涂敷注射针头固相微萃取方法研究(英文)

特4cm×0．3mm内征的牙科5号针头的内表面（针头和针管的连接部分除外）用OV－1气相色谱固定液涂敷，膜厚4．8μm。此外头配用2mL注射针管作为固相微萃取器对模拟水样中的三氯甲烷和四氯化碳进行了萃取研究。考察了取样方式、解吸方式、解吸时间、解吸温度等条件对结果的影响。实验表明，这种萃取装置和气相色谱仪配合，仅用1mL样品，即可使水中三氯甲烷和四氯化碳的检出限达到0．5μg／L和0．05μg/L，线性范围102，相关系数分别为0．983和0．979，相对标准偏差分别为7．3％和7．7％。     

反气相色谱法研究聚己烯-1与不同溶剂的热力学相互作用

用反相气相色谱法测定了聚己烯－１与８种溶剂的Ｆｌｏｒｙ－Ｈｕｇｇｉｎｓ相互作用参数Ｘ１和聚乙烯－１的溶解度参数，确定了Ｘ１与温度的数学关系式：Ｘ１＝０．９２３－２５６．４／Ｔ。测定结果表明聚己烯－１溶于正辛烷是一个放热过程，而且Ｘ１随着溶剂中碳数的增加而减小。同时也根据Ｘ１值和溶剂的溶解度参数δ１计算出了聚己烯－１的溶解度参数δ，其值为２７．５０（Ｊ／ｍＬ）１／２。     

毛细管气相色谱柱轴向非均匀性对保留值的影响

用理论和实验方法研究了柱轴向非均匀性对保留时间的影响。理论计算和对典型非均匀柱的实验表明，柱管的非均匀性是影响绝对保留值的一个不可忽视的因素，在基于均匀假定的保留值模拟中会引入系统误差。提出了柱均匀性的简单判据：相同柱压和温度条件下调换柱的进出口后保留时间不变是柱均匀的充分必要条件，是柱几何对称必要条件。对梯形柱，进样口较小时保留时间较短。     

毛细管气相色谱法分析烟叶中的低级脂肪酸

用毛细管气相色谱法分析了中国不同地区不同等级的烤烟烟叶中Ｃ１ —Ｃ８ 低级脂肪酸的含量，结果发现，质量好的烟叶比质量差的烟叶所含低级脂肪酸总量要高一些，一些脂肪酸能减少烟气的刺激性使烟气柔和。     

毛细管柱气相色谱法分析水中卤代烃混合物

报道了用毛细管柱气相色谱技术，检测了７种卤代烃混合物的分析方法，测定了各组份的保留值和精密度，准确度，线性关系和检测限。结果表明，此方法灵敏，快速，高效。     

萃取法测定交联聚乙烯的凝胶含量

本文介绍了萃取法测定硅烷交联聚乙烯凝胶含量的实验过程，讨论了萃取时间、萃取速度、萃取物位置和干燥时间等因素对测定结果的影响。     

微乳液在氨基酸薄层色谱中的应用

以十二烷基硫酸钠－－正丁醇－－正己烷－－水微乳状液作为一种全新的展开剂,进行了23种氨基酸的薄层色谱分析。研究结果表明,当微乳液为油包水型和油水双连续型（含水量10％－60％）时,氨基酸的Rf值多在0.2-0.8之间,层析效果较好。     

大口径毛细管气相色谱法测定1，3-丙二醇发酵液中主要成分

采用气相色谱法测定了 1, 3－丙二醇发酵液中主要成分——乙醇、乙酸和 1, 3－丙二醇的含量 .色谱柱为 FFAP大口径毛细管柱 0.53(i.d.)× 10m,采用程序升温 ,110℃保持 2min,然后 30℃ /min升到 160℃ ,检测器温度为 250℃,回收率为 94.04％～ 102.22％, RSD 0.24％～ 2.41％,线形关系良好,方法简便可行 .     

芳烃的气相色谱定量分析

用气相色谱校正归一法,测定重整－芳烃抽提装置各种样品的芳烃组成,总芳烃及非芳烃含量,与现行的国家标准法和行业标准法相比,方法具有可分析样品范围广（从重整原料油到三苯产品,芳烃含量从0％－100％均可分析）,分析精密好,准确度高,分析速度快,便于操作及减化分析仪器等优点。经过分析实践,证明本方法更能满足生产的实际需要。     

高效液相色谱法分析红色毛癣菌麦角甾醇的含量

采用反相高效液相色谱法,建立了测定红色毛癣菌中麦角甾醇含量的方法.样品经过皂化、提取后定量测定.用Waters symmetry shieldTM RP C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为100 %甲醇,流速为1.0 mL/min,检测波长为282 nm,保留时间定性,外标法定量.麦角甾醇的保留时间为8.9 min.麦角甾醇在0.93～29.75 mg/L浓度范围内,峰面积与浓度呈线性关系,相关系数分别为0.9998.添加回收率实验表明,麦角甾醇的平均添加回收率为94.8%～96.3%;相对标准偏差为1.8%～3.3%;麦角甾醇的最低检出浓度为0.008 mg/L.本方法准确、简便、重现性好,可用于真菌中麦角甾醇的含量测定.