厌氧发酵液中酒精含量的气相色谱测定法

用国产SP—2305气相色谱仪和氢焰离子化检测器,将样品离心酸化后直接注入填有porapakQ(80—100目)4mm×2m的不锈钢柱,汽化和检测温度为200℃、柱温180℃载气N_2 30ml/min燃气H_2 35ml/min,助燃气空气600ml/min测定了运动发酵单胞菌Z. mobilis发酵液中酒精的含量,并对内算法和外算法及进样量对测定结果的影响进行了探讨。     

离子交换层析法分离大鲵乳酸脱氢酶同工酶

采用DEAE—纤维素阴离子交换层析,以0.02M tris-HCl+0.06M NaClpH7.8和0.02M tris-HCl0.15M NaCl pH7.4缓冲液分部洗脱,可以分离大鲵乳酸氢酶同工酶LDH_1和LDH_5。     

3''''-羧基吡啶均三嗪活性染料的研究 Ⅱ.季铵化活性基的水解动力学

采用离子时高效液相色谱法在近中性范围内研究了３‘羧基吡啶均三嗪及一氯均三嗪染 料的水解过程，得到一系列水解动力学常数；考察了温度及Ｐｒｔ值对染料水解反应的影响， 结果表明，在较低温度条件下，ｐＨ是影响水解较大的因素，随着温度的升高，温度对水 解反应的影响明显增强；３’－羧基吡啶均三嗪染料的活泼性较氯均三嗪染料的活泼性 要高二个数量级。     

用离子色谱法测定人尿中的草酸

本文叙述了一种使用离子色谱技术测定人尿中的草酸的新方法。该方法只需要简单的样品制备:尿样用盐酸酸化,用去离子水按需要稀释,最后通过0.2μm孔径的微孔滤膜过滤就能直接注入离子色谱仪分析。本方法每分析一个尿样仅需10min,在稀释后的尿样中草酸的低检测限为0.1ppm(1.1μmol/l),用标准加入法获得的草酸平均回收率为100.28%。我们使用本方法测定了300多个尿样中的草酸,其线性范围为1～1000ppm,相对标准偏差为4%。本方法可以用于人尿中草酸的直接测定。     

薄层层析法分离重稀土元素

本文研究的薄层层析法分离重稀土元素的固定相为硅胶H/硝酸铵/CMC/H_2O(W/W33:4:1:110),展开剂为:1.二-2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸,2.单-2-乙基已基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸。本文测定了各重稀土元素的R_f值,研究了改变展开剂中各组分比例对各稀土元素色谱行为及分离效果的影响。当二-2-乙基已基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸体积比为1:10:6:1.1,单2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸体积比为1:8:8:1.1时,各相邻重稀土元素间均能表现出较明显的R_f值差异。分离上述稀土标准混合液,各元素的分离情况可达到定量测定要求,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定水中酚

本文研究并提出了用反相高效液相色谱法测定水中酚的三个富集方法－直接法。萃取法及浓缩法。均具有较高的精确度和准确度。适用于污染源废水中酚的测定，饮用水卫生测试以及天然水质的环境监测。     

石油亚砜组份的色谱分离

用经典硅胶柱色谱预分离石油亚砜 PSO 为四个组份后用高效液相色谱对其中的第三个组份 PSO3进行分离制备.通过大量的色谱试验,建立较好的色谱条件,把 PSO3再分离成七个不同的组份,并对其中的两个组份 PSO3c 和 PSO3e 作进一步的色谱分离和纯化,最终获得较纯的亚砜组份,用作结构分析和性能研究.     

气相色谱法测定强力生发灵甲液中的人参皂苷

用气相色谱法测定了强力生发灵甲液中的人参皂苷Ｒ_ｅ与Ｒ_（ｇ１），给出了样品预处理和样品分析的最佳条件。以信噪比为２作标准，直接测得Ｒ_ｅ，Ｒ_（ｇ１）的最小检测限分别为８．９×１０~（－１２）和５．４×１０~（－１２）ｇ·ｓ~（－１）；回收率分别为９２％～１０６％和７０％～７７％。     

联用二维数据黑色体系的多组份解析与直观推导式渐进特征投影法

本文首先对黑色分析体系化学计量学解析方法的发展历史作了简要回顾，为对现存各方法的适应性进行了评价，着重讨论了联用色谱二维数据的重要特性，在此基础上，对直观推导式渐进特征投影法的主要思路进行了较详尽剖析，列出几种不同的，现仍不能为已有方法有效解析之体素，以期引起化学计量学家们的注意。     

QDTA／T／EGD／GC在线联用技术X．菱铁矿、高岭石、白云石、方解石、石英五元混合矿物的组成分析

应用已建立的ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术及其装置，在ＣＯ＿２和空气下鉴定了白云石中的微量菱铁矿；在空气下测定了方解石的纯度；在Ｎ＿２气下对配合的菱铁矿、高岭石、白云石、方解石、石英五元混合矿物的组成进行了分析。实验结果表明：白云石／方解石（１：１）的混合矿在ＣＯ＿２下两者热分解释放出ＣＯ＿２的三个吸热效应，在ＤＴＡ曲线上皆可显示其对应的峰形特征而得到判别。