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31.
32.
以兰香草为研究对象,建立兰香草高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为今后的质量标准研究提供科学依据。采用高效液相色谱法对不同产地的兰香草进行指纹图谱分析,建立兰香草的HPLC指纹图谱。检测波长为300nm,梯度洗脱,在100min内记录药材的指纹图谱。HPLC指纹图谱标定了8个共有峰。10批兰香草指纹图谱相似度较好,各批药材与对照指纹图谱间的相似度均在0.9以上。HPLC指纹图谱的建立,初步为兰香草的质量标准的制定提供参考。 相似文献
33.
给3年生浙贝母补充不同剂量的UV-B辐射,研究其光合作用及产量的变化,并对结果进行了讨论。 相似文献
34.
华细辛种质资源保护的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
华细辛为正品细辛,是细辛的地道药材.由于过度采挖,野生资源锐减,保护华细辛种质资源迫在眉睫.选择华细辛最适宜生境种植区,确定华细辛种质标准和质量标准,建立规范化、科学化和标准化的种植标准操作规程,可达到有效成分的稳定.陕西省宁强县山区的生态环境适宜于野生华细辛生长,人工栽植已经成功,完善华细辛GAP基地建设,能有效地保护华细辛种质资源. 相似文献
35.
樱属植物分类研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在鉴定了大量樱属植物标本和查阅大量文献的基础上,作者研究了长期存在争议的Cerasusclarofolia (Schneid .) Yu et Li、C. rehderiana( Koehne)X.R.Wang et Shang 和C.variabilis(Koehne) X.R.Wang et Shang 的关系问题,明确了各自的分布区;将 C. henryi(Schneid .) Yu et Li 并入C.pusilliflora(Card .) Yu et Li, C.pleiocerasus(Koehne) Yu et Li并入C.conadenia(Koehne) Yu et Li,并将C.yunnanensis(Franchet.) Yu et Li 的多个变种进行了整理归并。 相似文献
36.
37.
松材线虫对黑松、湿地松幼苗活性氧代谢的影响 总被引:8,自引:5,他引:8
以2月龄黑松(Pinus thunbergii)、湿地松(P.elliottii)幼苗为材料,研究松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)感染对松幼苗活性氧代谢的影响。在接种松材线虫后,黑松较湿地松发病快且重,黑松内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性逐渐降低;湿地松内SOD和CAT在接种早期活性增加,随后下降。两种幼苗接种后,过氧化物酶(POD)活性、H2O2和丙二醛(MDA)含量不断增加。H2O2和MDA的积累与植株发病速度呈明显正相关。因此,松材线虫病的发生和发展与寄主植物组织的膜脂过氧化作用有关。 相似文献
38.
在伊贝母组织培养过程中,建立了稳定的鳞茎发生体系。在鳞茎发生过程中,对PAL活性、淀粉酶活力、核酸含量进行了测定。在整个过程中PAL表现出2个活性高峰,第1个峰与分化无关,第2个峰是愈伤组织分化开始形成鳞茎的特征峰。在鳞茎分化前,淀粉酶活力和核酸含量都逐渐上升到高峰,鳞茎形成后,其逐渐下降,以后比较稳定。 相似文献
39.
40.
分别用强、弱致病力松材线虫虫株和无致病力拟松材线虫虫株接种2年生黑松,观测接种后不同时间段黑松茎段水势和根系活力变化情况。结果表明:接种强、弱致病性松材线虫虫株后,在未表现出明显症状时,黑松水势都有一个降低然后回升的过程,但当树体内线虫开始大量繁殖、外部表现萎蔫症状时,黑松水势发生不可逆转的急速降低,松树死亡,强致病性松材线虫虫株比弱致病性松材线虫虫株导致黑松茎水势丧失速度快。接种无致病力拟松材线虫后,开始黑松水势下降,然后缓慢回升接近正常水势,随着线虫的死亡,树体水势恢复正常。接种3种线虫虫株后,黑松根系活力随着线虫的侵入都有一个升高的过程,接种强、弱致病力松材线虫虫株后,黑松出现萎蔫时,根系活力虽然有所下降,但仍然保持较好的根系活力,直到松树干枯后根系活力才丧失,这与干旱胁迫下,植物首先丧失根系活力然后表现萎蔫不同;接种无致病力拟松材线虫后,随着拟松材线虫在黑松体内的死亡,黑松的根系活力在升高后逐渐恢复正常。 相似文献