某些杂环化合物对青铜的缓蚀作用

通过极化曲线法、失重法和气体加速腐蚀法研究了咪唑（ＩＡ）、苯并咪唑（ＢＩＡ）、巯基苯并四氮唑（ＰＭＴＡ）、苯并三氮唑（ＢＴＡ）、巯基苯并噻唑（ＭＢＴ）等五种缓蚀剂对青铜的缓蚀作用。实验发现，ＭＢＴ的效果最好，在５０℃、３．５％ＮａＣｌ溶液加速腐蚀条件下，在缓蚀剂浓度为１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１时，ＭＢＴ的缓蚀效率为９９．１％，而ＢＴＡ的缓蚀效率为９２．４％。经ＭＢＴ处理后的青铜样块，色泽无明显变化     

络合法分离页岩油中的含氮化合物

探索了用ＴｉＣｌ_４、ＣｕＣｌ_２，·２Ｈ_２Ｏ络合富集页岩油中含氮化合物的最佳条件，建立了一套络合分离页岩油中含氮化合物的实验方法，即依次用ＴｉＣｌ_４络合、ＣｕＣｌ_２·２Ｈ_２Ｏ络合、旋转薄层色谱将样品分成四个组成：未络合分、碱性分、非碱性分Ⅰ、非碱性分Ⅱ，并用ＩＲ法检验了非碱性分Ⅰ和非碱性分Ⅱ的组成。     

碱性氰化液中季铵盐萃取铜的动力学

用N_263(氯化三烷基甲基铵)-煤油体系作为有机相,在一恒界面池内进行了文题的研究。结果表明,铜的萃取速率与两相搅拌强度无关,但正比于两相的接触界面积和有机相中萃取剂浓度,萃取反应过程的表观活化能为18750J/mol。对系统进行理论分析的结果可知,铜的萃取反应过程为反应与扩散在水膜内并列进行的过程,但其主要特征表现为包含水膜的界面反应。在实验基础上建立了萃取动力学模型,其计算值与实验值的平均偏差为4.9%。     

用结构参数-综合评判法评估有机试剂的分析性能

本文采用结构参数-综合评判法评估羟基萘偶氮化合物的分析性能.实验合成了二羟基萘偶氮化合物,并比较研究了其光度分析性质和电分析特性.综合评判结果与实验结果吻合.     

硝酸稀土丙氨酸固体配合物的红外光谱研究

稀土与丙氨酸作用形成固体配合物的研究文献虽有报道,但用稀土硝酸盐与丙氨酸作用形成固体配合物的工作尚未见文献报道,其红外光谱也未见文献报道.本工作测量了La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Yb,Y 等13种稀土硝酸盐与丙氨酸配合物的 FT-IR 光谱,对其主要红外吸收带进行了归属,并对配合物配位键的性质进行了探讨.     

10种取代酞酰苯胺酸与钴(Ⅱ)配合物的光谱研究

本文通过红外光谱、紫外及可见光谱对10种取代酞酰苯胺酸进行了研究。结果表明,配合物是通过羧酸根上羟基氧原子和酰胺羰基上氧原子配位成键,配合物均为八面体结构,但有不同程度变形,同时对它们的配位场参数10Dq,B等进行了计算.     

Mn对L_(10)-TiAl金属间化合物延性的改善作用

本研究测定了64wt-％ Ti+(36-X)wt-％ Al+Xwt-％Mn(X=0,0.5,1.0,1.5,2.0)合金系列的抗弯性能,实验结果表明:适量的Mn可以显著地改善TiAl金属间化合的的延性。本文从合金组织、晶体结构及位错组态的变化出发,探讨了Mn的作用机制,得出了如下结论:a.Mn的加入使TiAl合金的晶粒显著细化,减少位错在晶内的塞积长度,从而较难造成裂纹形核所需的应力集中,同时裂纹在位向不同的晶粒内传播也更困难,使合金在断裂前可承受较大的变形。b.TiAl合金的晶格常数轴比(c/a)随Mn含量的增加而趋近于1,提高了晶体的对称性和变形协调性。c.Mn具有稳定TiAl合金中孪晶组织的作用,使TiAl合金的孪生变形较为容易,从而,当正常位错发生缠结、不能对塑性变形进一步作出贡献时,孪生变形将起着主要作用。d.与TiAl二元合金相比,变形后的TiAl+Mn三元合金中,层错明显增多,这表明超位错的运动对TiAl+Mn合金的塑性变形也起着重要的作用。     

2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮的合成和生成历程的初步研究

该文报道了用DPT(或PHX)与脲(或硝基脲)在几种硝解剂中合成2,4,6-三硝基-2,4,6-三氮杂环己酮的方法。对DPT、PHX的硝解碎片参加反应的形式和反应副产物的形成特点作了初步研究和分析。结果表明:在硝解碎片中,二羟甲基取代基胺类碎片分子参加了与脲(或硝基脲)的缩合反应生成了产物,二羟甲基硝胺碎片分子不参加反应。用DPT为原料时副产物为HMX、RDX和小分子碎片,用PHX作原料时则没有RDX生成。