试论如何加强消防部队财务管理工作

随着改革开放的不断深入和经济社会的不断发展,消防部队后勤保障工作面临新情况、新问题,要适应新形势,实现新发展,需要我们坚持以科学发展观为指导,确立全面建立现代后勤的发展目标,不断加强消防部队后勤建设,提高后勤保障能力,为各项消防工作提供坚实有力的后勤保障。     

水幕消防水带应用研究

本文介绍了水幕消防水带在防火分隔、降低辐射热、冷却防火分隔设施、稀释有毒气体浓度、节省消防警力等方面的运用,并结合我国现行防火灭火实际,提出了水幕消防水带在不同场所的应用指标以及应用方式。     

电位滴定法测定青霉素G酰胺酶的酶活力

采用电位滴定法测定青毒素G酰胺酶的酶活力．     

槟榔植株不同器官营养组分含量测定

对槟榔植株不同器官的营养组分含量测定，结果表明，槟榔植株不同器官的营养组分和种类齐全，其所含的１８种氨基酸的组分总量变化趋势是，生殖器官（１８４．３５μｇ／（ｍｇ·ＤＷ），占总量的５４．９８％）＞营养器官（１５０．９７μｇ／（ｍｇ·ＤＷ），占总量的４５．０２％），它们在量上的差异显著，为８１．８９％，其幼果＞花梗＞根系＞花朵；而１１种矿质元素的总含量则以花朵＞幼果＞叶片，元素之间的量值差异程度以Ｍｇ＞Ｐ＞Ｋ＞Ｍｎ＞Ｆｅ＞Ａｌ＞Ｚｎ＞Ｂ＞Ｃｕ＞Ｍｏ＞Ｎｉ；由于槟榔的生境不同，营养物质中的三大营养素含量水平为：屯昌乌坡（５８．１０％）＞陵水提蒙（５７．７９％）＞乐东黄流（５５．２９％），量值差异为０．３１％～２．８１％，维生素类与胡萝卜素的含量变化不大．     

Oscillatory change of SR-protein kinase activities during oocyte maturation meiosis in fish

The SR-protein kinase activity was analyzed and the cytological changes were observed during oocyte maturation in bisexual transparent color crucian carp ( Carassius auratus color variety) . The results revealed that the SR-protein kinase activity was sensitive to the artificially induced spawning hormones, and the change of oscillatory activity was similar to that of the maturation-promoting factor (MPF) kinase that regulates meiotic cell cycle in fish.     

全缘叶蓝刺头根部化学成分提取及抗氧化活性研究

用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱、重结晶、高效液相色谱等分离手段分离全缘叶蓝刺头(Echinops integrifolius Kar.et Kir.)根的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定其化学结构,采用DPPH自由基清除法测定化合物抗氧化活性.从全缘叶蓝刺头的根中分离15个化合物,鉴定了胡萝卜苷(1)、原儿茶酸(2)、原儿茶醛(3)、咖啡酸(4)、东莨菪苷(5)、breynioside A(6)、龙胆酸(7)、5,7,4'-三羟基-3,6-二甲氧基黄酮(8)、矢车菊黄素(9)等9个化合物.对其中部分化合物的DPPH自由基清除实验结果表明,化合物2、3、4、7表现出优于阳性对照Vc的自由基清除作用,IC_(50)值为2.177、0.844、0.800、1.434 mg/L,阳性对照Vc的IC_(50)值为3.629 mg/L.化合物3～7均为首次从该属中分离,化合物2、3、4、7具有良好的抗氧化活性.     

快速检验食品中沙门氏菌和O157:H7大肠杆菌

利用沙门氏菌快速检验装置(Oxoid公司出口）和可视免疫沉淀物（VIP）试剂盒（BioControlSystems公司出口）对广西桂林市的七星区某农贸市场的20种食品进行了沙门氏菌和O157：H7大肠杆菌的快速抽样检验，结果发现，其中的11种食品的沙门氏菌呈阳性反应，4种食品的O157：H7大肠杆菌也呈阳性反应，与目前国内普遍使用的传统检验方法相比，该方法具有快速、简便、高效、准确的特点。     

110例大腿肌拉伤针刺拨罐疗效分析

针刺加拔罐治疗大腿肌拉伤伴有皮下青紫瘀血者,解痉止痛效果好,见效快。但须注意疼痛缓解后还需继续治疗,并嘱患者制动、忌冷浴。在治疗后期避免剧烈活动,防止形成不可逆转的病变。     

A practicable variant of the ion exchange method for the radiometric estimation of ornithine decarboxylase activity

Summary A known ornithine decarboxylase assay working with ion exchang separation of [³H]ornithine and [³H]putrescine has been revised. The assay can be performed in disposable 1.5 ml vessels with a total of four pipetting steps. The separation of enzyme substrate and product, respectively, requires 3 h per 50 samples. The detection limit is about 50 pmoles [³H]putrescine formed.     

In vitro systems in the study of peroxisomal protein import

Our level of understanding of peroxisome biogenesis in comparison with other cellular organelles is rudimentary, yet the fragments of information available indicate that the targeting and import of peroxisomal proteins occur by fundamentally different mechanisms. Genetic studies have identified a number of genes required for peroxisome assembly, but in most cases the functions of the gene products remain unknown. In vitro protein translocation systems have played a prominent role in unravelling the biochemistry of protein translocation into other organelles. This review considers some of the requirements for establishing a bona fide peroxisomal import assay and discusses the findings which have emerged as a result of using such experimental systems.