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391.
搭建了透(反)射物体色度测量系统,并用白色LED作为照明光源,测量了红、绿、蓝三色透射样品和标准反射板的色度坐标,给出了测量结果.该结果表明了白色LED应用于物体色度测量的可能性.  相似文献   
392.
为了研究生物粉末活性炭与超滤组合工艺膜污染物质特性,在工艺稳定运行条件下,分别对受污染膜丝表面泥饼层、水洗后的受污染膜丝、生物粉末活性炭进行了红外光谱分析.结果显示,通过红外光谱分析,生物粉末活性炭可以有效的延缓膜表面泥饼层的形成,缓解膜污染;水洗后的受污染膜丝孔内有机污染物较少,而且是小分子有机污染物;还得出含有-OH伸缩振动基团和CO伸缩振动基团的污染物是造成膜污染的主要有机污染物质.  相似文献   
393.
FD-3022能谱仪是铀资源勘查和核技术应用领域常见的一种γ能谱仪,广泛用于放射性矿床和其他金属和非金属矿床(如金矿、石油等)的野外普查找矿工作,也可做填图等其他地质研究、水文地质调查和环境监测等工作.仪器经标定后还可进行天然石材放射性测量.随着铀资源勘查任务的增加和核技术应用领域的拓展,仪器数量和使用人数不断增加,一些仪器故障、使用注意事项等困扰新手的问题也随之出现.错误的操作不仅影响了仪器的使用寿命,也耽误了项目进度.针对该仪器在计量检定和野外测量使用过程中常见的一些问题,进行了分析和归纳,并给出了参考的解决方法.  相似文献   
394.
研究了丙氨酸-ESR 剂量计剂量学基本特性,以及剂量计元件的制备工艺.在0.1~10kGy 的剂量范围内有良好的线性响应,ESR 信号主峰幅值与相应剂量之间线性相关系数大于0.9999.为了提高测量精度,设计一种装置,使样品管位置下端固定,剂量计元件信号幅值的单次测量相对偏差从±1.1%改善到±0.45%.修正了 ESR 波谱仪增益系数之间的线性关系.对1kGy一组剂量计元件信号幅值分散性进行了检验,其相对标准偏差为±0.55%.剂量计元件辐照温度响应值的校正系数为0.20%±0.02%℃~(-1).吸收剂量在1.1kGy 点的总不确定度小于4.5%.  相似文献   
395.
CCD光谱仪诊断低温微波等离子体   总被引:1,自引:0,他引:1  
用智能化CCD光谱仪进行微波(2450MHz)激发的低温等离子体的发射光谱诊断,测量了不同放电功率、流量和压强下的H_α,H_β,H_γ谱线的强度,结果与双探针法一致。  相似文献   
396.
合成并测定了N,N’-烷撑双脂肪酰胺系列化合物的红外吸收光谱和电 子轰击源质谱,对其质谱断裂途径进行总结,并用环状离子解释了谱图中主 要碎片离子的来源。结果表明,N,N-烷撑双脂肪酞胺具有仲酰胺的红外吸 收光谱特征;当烷撑和脂肪酸链长不同时,具有相似质谱断裂形式。  相似文献   
397.
一种小型反射式飞行时间质谱计   总被引:1,自引:1,他引:1  
飞行时间质谱计(TOFMS)可以观测微秒甚至纳秒时间内的气相离子组分的变化,便于进行快速分析;其质量检测范围不受限制,有利于进行大分子研究。相对于其他类型质谱仪器而言,TOFMS的结构较为简单,但其供电与测量电路较复杂,而且离子的空间与能量分散导  相似文献   
398.
采用常温气流超细粉碎法,结合扫描电镜,傅里叶变换红外光谱分析及激光粒度分析探讨了神府煤田神木3 ̄-1煤的超细粉碎性能及表面结构。神水煤通过常温气流超细粉碎可达到物理上的均一性,并且使超细煤中无机显微组分与有机显微组分以解离状态存在,煤表面官能因含量普遍增加。  相似文献   
399.
本文提出了一种基于碳化硼慢化体和涂硼微结构中子探测器的通用中子能谱仪设计方法, 获得了计算最优慢化体厚度和探测器响应函数的通用公式, 并用蒙特卡罗方法进行了验证和修正, 可实现对中子能谱仪的快速设计. 该类能谱仪可实现各中子响应函数之间的解耦, 使每个探测器对各个分立能量区间的中子最为敏感, 具有较强适用性和灵活性. 基于该方法, 我们设计了一个用于硼中子俘获治疗(BNCT)超热中子能谱测量的能谱仪, 通过Gravel算法实现了中子能谱解析, 并提出了一种具有良好普适性的基于响应函数的预置谱设置方法. 结果表明, 该能谱仪对单能中子的峰位解析精度约为1%, 对BNCT连续谱的解析均方差约为0.76%, 具有较大技术优势和可行性.  相似文献   
400.
为了更好的了解不同来源无机气溶胶颗粒PM1.0的颗粒模态和颗粒相中化学相的组构状态,探讨颗粒表面污染的吸附-转化特点以及与非均相反应过程的对应关系,文章利用场发射透射电子显微镜TEM结合能谱仪EDS,基于电子束平行辐照模式下的持续辐照/分段采谱的方法,以单颗粒分析的方式统计分析了不同来源无机气溶胶颗粒PM1.0的颗粒混合态和污染特征,并对电子束持续辐照下颗粒模态的转化过程进行了探讨。同时,通过电子束持续辐照下S/Si相对含量变化规律,近似评估PM1.0不同来源颗粒物颗粒中S的含量与分布变化。  相似文献   
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