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91.
根据U2nRNA基因的保守性和结构特点设计引物,通过PCR法扩增U2snRNA连锁基因间区的DNA片段并进行顺序分析,证实在水稻中至少存在一组U2snRNA连锁基因。对水稻总DNA的PCR分析结果表明,水稻中可能还存在其他形式的连锁基因。PCR方法可以有效地应用于结构保守基因的连锁分析中。 相似文献
92.
转基因棉PCR与卡那霉素检测的比较 总被引:4,自引:2,他引:2
对尚未提纯的转基因棉179自交后代进行卡那霉素检测和PC检测,结果表明卡那霉素检测与PCR检测结果一致;抗卡那霉素植株PCR检测均呈阳性,而对卡那霉素敏感植株均未扩增出特异性带。 相似文献
93.
分子生物学技术及其在环境样品微生物分析中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了荧光原位杂交(FISH)、多聚酶链式反应(PCR)、DNA克隆及DNA测序等分子生物学技术,并将这些分子生物学技术应用到淡水水体底泥厌氧氨氧化茵(anammox菌)和好氧氨氧化菌的原位检测中,从底泥样品中鉴别出这两种细菌,其中好氧氨氧化菌属于亚硝酸单胞菌属,厌氧氨氧化菌属于anammox菌的Brocadia分支,为进一步研究淡水环境中氮的微生物循环过程提供了一定的依据. 相似文献
94.
目的:为获得凡纳滨对虾的热休克蛋白70(Hsp70)基因并分析其基因序列.方法:根据GenBank中斑节对虾(Penaeus monodon)Hsp70基因的cDNA序列,设计引物,对经高盐法提取的凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)基因组DNA,采用优化的降落PCR(Touch Downeca)程序,扩增凡纳滨对虾Hsp70基因的全长序列.结果:PCR扩增得到一条长1983bp的目的DNA片段,回收纯化该片段并测定其核酸序列.用DNAman软件分析发现,该核酸序列中不含内含子,编码区全长为1959bp;经BLASTn和BLASTx软件分析发现,该编码区核苷酸序列与斑节对虾、罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)的Hsp70基因序列的相似性分别为97%和62.2%.根据核苷酸序列所推导出的Hsp70氨基酸序列,其与斑节对虾、罗氏沼虾的相似性分别为99.9%和92.6%.结论:成功地从凡纳滨对虾基因组DNA中直接扩增出Hsp70基因的全长编码区序列。 相似文献
95.
虎纹蛙Sox基因的PCR扩增及SSCP分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用PCR技术,以特异扩增人SRY基因HMG-box保守区的一对引物,扩增了虎纹 蛙Sox基因(SRY-box gene)。并对扩增产物进行了SSCP分析。结果雌雄虎纹蛙个体均扩增 出一条带,大小为221 bp,表明虎纹蛙Sox基因在雌雄个性间无性别特异性。SSCP分析结果 显示虎纹蛙Sox基因雌雄个体片段的单链迁移率无差异,而与人的有较大差异。本文为探讨 虎纹蛙的性别决定机制及Sox基因的进行提供了分子资料。 相似文献
96.
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98.
99.
100.
作者提供一种简便快速的克隆方法,即直接对琼脂糖凝胶电泳分离的PCR产物进行克隆,可获得较高的阳性克隆率.结果显示,300~700 bp大小的片段阳性克隆率为70.72%,300 bp以下和大于700 bp的片段阳性克隆率分别达到60.38%和45.33%.该方法适用于含有大量不同大小DNA片段的PCR产物并需要同时对其进行回收和克隆的样品,不仅可以大大简化实验过程,也可以降低假阳性出现的机会. 相似文献