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从有机合成化学的角度,按反应类型综述了高氯酸镁作为Lewis酸催化剂在有机化学中的应用.结果表明高氯酸镁在多种有机反应中表现出非常好的催化性能,其催化反应主要涉及保护基团的形成和裂解、氧化和还原反应、成环反应、加成反应、取代反应和重排反应等. 相似文献
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采用ICS1000+AS20离子色谱(IC)法测定水中痕量(2~50 μg·L-1)高氯酸根(ClO-4)并对实验数据进行数理分析,以优化仪器操作条件,降低检测限.Cochran检验法证明IC法测定痕量ClO-4的方差齐性较好.缺适度(LOF)检验分析指出,AS16柱推荐的操作条件并不适用于AS20,标准曲线制定的最佳条件为:抑制电流100 mA,淋洗液浓度35 mmol·L-1,流速1.0 mL·min-1,标样测定随机.采用根据标准曲线推算的检测限(DTC)衡量仪器检测限比方法检测限(MDL)更为准确.上述优化条件下IC法测定痕量ClO-4的MDL和DTC分别为0.890 μg·L-1和1.627 μg·L-1. 相似文献
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合成了高氯酸镝铕(Ⅲ)二苯亚砜Dy1-xEux(DPSO)η(DPSO)η(ClO4)3(x=1.000 ̄0.000)一系列固体配合物,测定了配合物的组成及荧光激发和发射光谱、发现镝(Ⅲ)和铕(Ⅲ)的姚有猝灭作用,铕(Ⅲ)对镝(Ⅲ)的发光也有猝灭作用,同时研究了Dy^3+、Eu^3+相互猝灭的浓度范围,并根据实验结果了配体S1能级以及Dy^3+的有关能级 相似文献
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铕、铽对甲苯基丁基亚砜高氯酸盐的合成、表征与荧光性质 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了发光性能良好的稀土元素(铕、铽)的对甲苯基丁基亚砜(TBSO)高氯酸盐配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱,电导率对其进行了表征,分析表明配合物的化学式为「Ln(TBSO)n」「C1P4」3(Ln=Eu,n=7;Ln=Tb,n=6),并研究了其中稀土离子的荧光光谱。 相似文献
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铒氨基酸配合物的离解动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了稀土铒盐与甘氨酸(Gly),组氨酸(L-His),脯氨酸(L-Pro)形成配合物的紫外光谱并研究了其离解动力学,实验表明:配合物在模拟生理条件下的离解完全符合一级反应动力学规律;pH=4时,稀土脯氨酸配合物离解速度较快,而稀土甘氨酸、组氨酸配合物不发生离解. 相似文献
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测定了Sm(ClO4)3-Ala-H2O三元体系在35℃时的溶解度和饱和溶液折光率,构制了相应的溶解度图和饱和溶液折光率曲线。溶解度曲线与折光率曲线均由4支组成,分别与Sm(ClO4)3·8H2O,Sm(Ala)4(ClO4)·2H2O(A),Sm(Ala)3(ClO4)3·3H2O(B)和Ala的晶体相对应。 相似文献
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The ferric perchlorate-promoted reaction of [60]fullerene (C60) with ethyl 2-methylacetoacetate generates fullerenyl hemiketal as a mixture of trans and cis isomers,while the reaction with ethyl acetoacetate gives a C 60-fused dihydrofuran derivative.A possible reaction mechanism for the formation of these products is proposed. 相似文献
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Er~(3 )对二苯亚砜高氯酸钐配合物发光的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了高氯酸钐二苯亚砜 (DPSO)和不同物质量比的高氯酸钐、铒二苯亚砜混核配合物(SmxEr1-x) (DPSO) 7(ClO4 ) 3 .测定了配合物的组成 ,IR谱 ,粉晶荧光激发和发射光谱 .荧光光谱表明 :配合物中Er3 对Sm3 的发光有敏化作用 .当掺入 1 /1 0 0 0的Er3 时即对Sm3 的发光产生敏化 ,并研究了Er3 对Sm3 敏化的浓度范围 相似文献
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合成了高氯酸镝二苯亚砜 ( DPSO)和不同物质量比的高氯酸镝 ( )、钬 ( )二苯亚砜搀杂配合物 Dyx Ho1-x( DPSO) 7( Cl O4 ) 3.测定了配合物的组成、IR谱、粉晶荧光激发和发射光谱 .荧光光谱测定结果表明 :配合物中 Ho3+ 对 Dy3+ 发光有敏化作用 ,当掺入 2 /1 0 0 0的 Ho3+ 时即对 Dy3+ 的发光产生敏化 ,并研究讨论了 Ho3+ 对 Dy3+ 敏化的浓度范围及敏化机理 . 相似文献