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51.
S. Burstein S. A. Hunter V. Latham L. Renzulli 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》1987,43(4):402-403
Summary The results described here demonstrate that THC-induced catalepsy in mice can be substantially inhibited by the prior administration of 1-THC-7-oic acid, the major metabolite of THC in most species including humans. This raises the possibility that the intensity and duration of action of THC may depend to a large degree on the levels of this metabolite at the sites of action.We thank the National Institute on Drug Abuse for supporting this project by grants DA-02043 and DA-02052 and for supplying all of the cannabinoids. One of us (S.B.) is also the recipient of a Research Scientist Award from NIDA. We are grateful to Kristen Carlson and Thomas Honeyman for helpful suggestions in preparing this report. 相似文献
52.
CLC-7 functions as a Cl?/H+ exchanger in lysosomes. Defects in CLC-7 and its β-subunit, Ostm1, result in osteopetrosis and neurodegeneration. Here, we present the cryogenic electron microscopy (cryo-EM) structure of the human CLC-7/Ostm1 complex (HsCLC-7/Ostm1) at a resolution of 3.6 ?. Our structure reveals a new state of the CLC-7/Ostm1 heterotetramer, in which the cytoplasmic domain of CLC-7 is absent, likely due to high flexibility. The disordered cytoplasmic domain is probably not able to restrain CLC-7 subunits and thus allow their relative movements. The movements result in an approximately half smaller interface between the CLC-7 transmembrane domains than that in a previously reported CLC-7/Ostm1 structure with a well-folded cytoplasmic domain. Key interactions involving multiple osteopetrosis-related residues are affected by the interface change. 相似文献
53.
为避免诱导基因稳定表达的Tet-On诱导表达系统溢漏表达,实现简便且高效的外源基因稳定诱导表达, 本研究拟在Tet-On调控的转录水平基础上,将基于稳定配体Shield-1的不稳定结构域FK506结合蛋白引入目的基因的N端,从蛋白水平控制其本底表达水平.为验证该系统的效果,本研究以荧光蛋白TdTomato为报告基因,经流式分析结果证明优化后的体系较原体系的溢漏表达在蛋白水平上降低7倍左右.将该系统应用于基于小鼠胚胎干细胞的体外牙向分化模型,在诱导因子Dox和稳定配体Shield-1的协同作用下,诱导表达牙齿发育相关转录因子Hand2提高了牙向分化诱导的完成度. 相似文献
54.
3—己烯—1—醇及其酯类的合成和香气研究 总被引:7,自引:1,他引:6
介绍了叶醇(cis-3-己烯-1-醇)及其异构体的实用合成路线。由顺反混合(或全反式)3-己烯-1-醇制备了一系列羧酸酯,研究了这些化合物的结构与香气的关系,从中发现一些有实用价值的新香料。 相似文献
55.
本文合成了苯甲酰三氟丙酮(L)和三苯基氧膦(TPPO)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗啉(phen)、四甲基氢化铵(NMe4OH)与稀土Y、La、Eu、Tb离子的混合型配合物。测定配合物的H1NMR谱及质谱,并对测定结果进行了分析。 相似文献
56.
室温,氮气氛下,铜(Ⅱ)盐和双二苯基膦戊烷(dppp5)在溶液中通过还原取代反应合成了8种铜(Ⅰ)配合物(1.[Cu(dppp5)]2(BF4)2,2.[Cu2(dppp5)2(C8H3O2SF3)2],3.[Cu2(dppp5)3](CCl3COO)2,4.[CuBr(dppp5)]2,5.[Cu2(dppp5)Cl2],6.[Cu2(dppp5)3](CH3COO)2,7.[Cu(dppp5)(NO3)],8.[Cu2(dppp5)3](ClO4)2)。通过元素分析、红外光谱、热重、摩尔电导测定对其进行表征,表明这是一种行之有效的有机膦配合物的合成方法。 相似文献
57.
阳离子交换树脂催化合成1—萘乙酸甲酯的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了用强酸性阳离子交换树脂作催化剂,1—萘乙酸和甲醇直接酯化合成1—萘乙酸甲酯的反应。考察了催化剂用量,反应物料配比,反应时间等因素对产率的影响,通过正交实验,找到了较佳反应条件:当催化剂用量为反应液的3%,醇酸摩尔比为20~30,在回流温度下反应4小时,酯的收率>92%,纯度>99%。该法工艺简单,操作方便,无三废污染,适合工业化生产。 相似文献
58.
1,6—二磷酸果糖制备研究:Ⅰ.菌种的筛选及培养条件 总被引:3,自引:2,他引:1
介绍了1,6-二磷酸果糖产生菌的筛选和最佳培养条件的确定,在所筛选的菌种中9518、9519号菌株均具较高的产1,6-二磷酸果糖酶系活力。其最佳培养条件为:培养温度28℃,pH6.5。 相似文献
59.
Semiconductor(ZnxCd1−x
S) doped silica glasses were prepared by Sol-Gel process andin situ growth technique. The structure of the materials was characterized by X-ray diffraction technique, the particle size of semiconductor
crystallites from X-ray patterns was estimated less than 10 nm. From absorption spectra, it is obtained that the absorption
edges shifted to short wavelength direction when Zn contents increased, and the absorption edge can be adjusted from 2.46
eV to 2.96 eV by controlling Zn contents. The third-order nonlinear optical susceptibility was studied at 532 nm with 8 ns
pulse laser by degenerate four wave mixing (DFWM) technique. 相似文献
60.
Colony-stimulating factor-1 (CSF-1), which is necessary for cell proliferation and differentiation, regulates both immediate
and delayed early responses throughout G1 phase. The binding of CSF-1 to its receptor (CSF-1R) triggers phosphorylation of
the receptor and its intrinsic tyrosine kinase. The activated receptor binds directly to cytoplasmic effector proteins, which
induce multiple-signal transduction pathways. CSF-1 can induce the c-myc gene expression via Ras and Ets-related proteins.
The expression of c-fos/jun family genes is also targeted following the activation of Ras. CSF-1R activates STAT1 and STAT3
to participate in signaling, but JAKs do not appear to contribute to signaling by CSF-1R. CSF-1R activates PI3-kinase, and
PI3-ki can interact with downstream proteins by the MAPKK-related pathway independent of Ras/Raf. PC-PLC can enforce signaling
in response to CSF-1. Furthermore, the turnover and dephosphorylation by the phosphatase SHPTP1 of CSF-1R are the major mechanism
in the negative regulation of signaling by CSF-1R 相似文献