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171.
中药“催乳Ⅰ号”对小白鼠主要脏器发育及腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
将80只小白鼠随机分为实验Ⅰ组20只、Ⅱ组20只,Ⅲ组20只,对照组20只。实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组小白鼠灌服“催乳Ⅰ号”汤剂(生药含量1g/mL),剂量分别为0.07mL/只,0.01mL/只、0.2mL/只、连续7天,对照组不喂任何药物。测定了各组小白鼠的主要脏器指数,结果表明:实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组与对照组相比脾脏指数差异均极显著(P<0.01);实验Ⅱ组与对照组相比肺脏指数差异极显著(P<0.01),心脏、肝脏指数差异均显著(P<0.05);实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组与对照组相比小白鼠腹腔巨噬细胞吞噬率差异均极显著(P<0.01)。 相似文献
172.
以杀虫剂西维因酯解反应中间过渡态的结构信息进行分子设计,合成了α-萘基磷酸氢酯半抗原,将其与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清蛋白(CEA)偶联,制得了具有不同抗原价(4~22)的合成抗原.经小鼠免疫学实验,优选出了可产生滴度高、特异性强之抗血清的免疫用抗原(Hap-BSA).经酶联免疫吸附试验(ELISA)测定,用该免疫原制得的鼠抗血清滴度可达1∶32000.优选抗原Hap-BSA可被用作产生催化西维因水解之抗体酶的免疫原. 相似文献
173.
李勇华 《华南师范大学学报(自然科学版)》1997,(1):1-35
本文证明了:如果A是n阶迹为1的TC结构矩阵,那么A是n-扩张的当且仅当A满足(1)D=D(Jn-A)是传递有向图;(2)设i是主对角线上元素为1的下标及E〈n〉/{i},从顶点i到D1=D(Jn-1-A「E」)中的每个顶点最多有一条弧连接。 相似文献
174.
用半微积分伏安法研究了2,9—二甲基—1,10—菲罗啉(L)络合推动Ni(Ⅱ)离子在水/硝基苯界面的传递行为。在0.1mol/L NiCl_2(或NiSO_4)(W)—0.05mol/L TBATPB,L(NB)体系中,Ni(Ⅱ)与L生成NiClL~+(或NiL_2~(2+))络合离子,从而在W/NB界面发生离子传递。当C_(Ni~(2+))>>C_L,e_p与C_L成正比,线性范围为1×10~(-6)mol/L~5×10~(-4)mol/L,可作为L的定量分析。文中进行了理论探讨,测得了络合物的形成常数等。 相似文献
175.
在生物化学的分析与研究中,选择性切割多肽和蛋白质是一种非常有用的手段。除了蛋白酶以外,溴化氰、羟胺等试剂也常用来进行切割。近来发现Pd(Ⅱ)的配合物对含有半胱氨酸(Cys)或蛋氨酸残基(Met)的多肽的选择性水解非常有效,它可以促进与半胱氨酸或蛋氨酸残基相邻的羧基端肽键水解。但最近作者之一,在用Pd(Ⅱ)的配合物选择性切割马心细胞色素c(Cyt c)的过程中观察到,水解位置与以前有所不同。在细胞色素c中,有两个半胱氨酸残基(Cys14和Cys17)和两个蛋氨酸残基(Met65和Met80),而细胞色素c却专一地被切断在His18-Thr19处。不但Cys14-Ala15-Gln16和两个蛋氨酸残基羧端处的酰胺键未被水解,就连Cys17-His18的酰胺键也未水解。这说明在蛋白质大分子中,仅有Cys或Met残基不足以被Pd(Ⅱ)配合物水解,与Cys17相邻的咪唑环N3质子化的组氨酸残基(His18)也许起了重要的作用(在pH=2时,His18咪唑环的N3已从血红素上解离并接受一质子)。我们利用AM1半经验分子轨道方法来计算N-乙酰化二肽N-Ac-His-Gly正离子(以[AcHis-Gly]~+表示)的构象,期望能有助于了解组氨酸残基在切割过程中所起的作用。 相似文献
176.
用AM1MO方法计算了质子化卟吩的构型,并通过结构分析、电荷布局分析和前线轨道分析,讨论了其质子化过程的构型变化及Raman光谱变化的原因。 相似文献
177.
基于车站的当前状态,以满足限定编组去向数为目标,对直线方向列车编组计划问题进行分析,建立了一寻找有利编组去向的数学模型.并根据模型自身的特点,设计出一复杂度为O(n5)的多项式算法,同时剖析了该算法的若干特性,并举例演示计算 相似文献
178.
周晓中 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1996,(2)
本文证明了almost 空间(Star 空间,W1 空间,weaklyw1 空间)是连续映射下的不变量,并在一定条件下讨论了它们的逆不变量. 相似文献
179.
180.
本文研究了依赖强度耦合JC模型中二能级原子的动力学行为,着重讨论了初始光场分别为Glauber相干态和SU(1,1)相干态时原子初态、失谐量以及平均光子数对原子反转的影响。 相似文献