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81.
82.
普碳钢轧制细晶Ⅲ级钢筋的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用控制轧制与控制冷却工艺,在适当调整钢坯化学成分的情况下,利用普碳钢轧制出了直径为6~10 mm的400 MPa细晶粒Ⅲ级钢筋.研究表明,通过复合强化,完全可以实现在不添加微合金元素的情况下,利用普碳钢轧制出满足GB1499-98的Ⅲ级钢筋.利用该工艺已在国内某厂成功轧制Ⅲ级钢筋3 100余吨. 相似文献
83.
研究了主组成及少量外加物对Y_xBa_(1-x)CuO_3系超导陶瓷导电性与超导电性的影响.研究表明,当配料组成Y∶Ba≈1∶2时最容易制取稳定的、零电阻为88K以上的高临界温度T_c的超导材料;采用Bi、Pb、Na、Co等对阳离子进行部分替位更换,仍能获得超导特性,但对T_c值没有改进;少量外加物对YBa_2Cu_3O_(7-δ)系超导陶瓷的T_c值有明显的影响,微量钴离子的掺入可使T_c提高到110K,但掺入量较多时反使T_c降低. 相似文献
84.
以尿素为沉淀剂, 采用均相沉淀法成功制备了层状Cu/Zn/Al 水滑石化合物. 将前驱体材料经焙烧、还原后得到Cu/ZnO/Al2O3 催化剂, 并将其用于CO2 加氢合成甲醇反应. 采用X 射线衍射(X-ray diffraction, XRD)、热重(thermogravimetric, TG)分析、扫描电镜(scanning electron microscope, SEM)、X射线荧光(X-ray fluorescence, XRF)分析、N2吸附、H2 程序升温还原(H2-temperature program reduction, H2-TPR)、氧化亚氮(N2O)反应吸附、CO2程序升温脱附(CO2 temperature program desorption, CO2-TPD)技术对所制备的样品进行表征. 结果表明, 相对于传统共沉淀法, 以尿素作为沉淀剂, 通过均相沉淀法所制备的前驱体的结晶度更高、催化剂比表面积更大、金属Cu 的分散度更好. 另外, 采用回流处理可以获得更好的效果. 活性评估结果表明, O2转化率随金属Cu 比表面积的增大而增加, 而甲醇选择性则与催化剂表面碱性位的分布有关. 因此, 采用尿素回流处理均相沉淀法制备的Cu/ZnO/Al2O3催化剂的甲醇收率最高. 相似文献
85.
报道了名义上无序GaxIn1-xP(x=0.52)合金的发光瞬态过程,对样品在77K和300K下不同激发强度的时间衰退过程和时间分辨光谱的分析表明,这块名义上无序的合金也存在很微弱的有序度。在77K的高激发强度下,衰退过程符合单指数衰退规律,在低激发强度下,符合双指数衰退规律;而在300K下,衰退过程都符合双指数衰退规律。在77K下的时间分辨光谱里观察到了PL谱峰的蓝移现象和载流子的转移过程。 相似文献
86.
以双酚A-甲醛树脂和N,N_二甲基甲酰胺在三氯氧磷的催化作用下发生酯化反应,将酯化产物与乙烯基乙基醚在溶剂存在条件下发生醚化反应,得到双酚A-甲醛树脂的酯醚化合物,经红外光谱确认其已被酯醚化.对产物的红外吸收谱进行研究,该树脂的羟基因被酯醚化其吸收明显减少,在有酸条件下促溶无酸时阻溶,将其应用于热敏阳图CTP版材,证明版材敏度得到提高. 相似文献
87.
本文用分光光度法研究了碱性介质中二过碘酸合铜(Ⅲ)配离子氧化氨基乙酸的反应动力学。实验结果表明反应对Cu(Ⅲ)是准一级。表观速率常数kobs随着氨基乙酸浓度的增加而增大,随着〔OH-〕的增大而增大,但随着〔IO-4〕的增大反而减小;且发现1/kobs对〔氨基乙酸〕和1/kobs对〔IO-4〕有线性关系。据此提出了一种含有前期平衡的反应机理,推出了一个能够解释全部实验事实的速率方程式,求得了速控步骤的速率常数k,并给出了相应的活化参数。 相似文献
88.
研究了氮三乙酸根合铁(Ⅲ)络合物(FeⅢNTA)(在20.0℃、I为0.5mol·kg-1(NaClO4)及pH值1~2的条件下)对光的稳定性.实验结果表明;随着体系酸度的增加或激发光频率的增大,FeⅢNTA的光稳定性下降;游离的Fe(Ⅲ)存在会使FeⅢNTA的光稳定性增强;混配络合物的生成亦会使较低频率单色光照射下的FeⅢNTA稳定性下降.还讨论了本体系中FeⅢNTA的光致分子内氧化还原反应的机理. 相似文献
89.
苦咸水中氯离子对铜腐蚀行为的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用失重法和电化学方法对铜在模拟苦咸水溶液中的腐蚀电化学行为进行了研究。结果表明, 铜在所用模拟苦咸水中呈现典型的孔蚀特性;并且随着Cl- 的加入使铜在该体系中的自腐蚀电位和孔蚀电位大大降低,说明Cl- 对铜具有很强的侵蚀性,与纯NaCl溶液中的各数据比较,都向正方向移动,苦咸水溶液中的其他阴离子,如HCO-3 或SO4-2 ,抑制了Cl- 对铜的破坏作用。 相似文献
90.
木香薷化学成分的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
从木香薷(Elsholtziastauntonii)分得16种化合物,用光谱和理化等方法鉴定了其中12种:6-甲基三十二烷(1)、β-谷甾醇(2)、α-L-正丁基山梨糖甙(3)、5-3″-甲基丁基)-8-甲氧基呋喃香豆素(4)、5-(3″-甲基-2″-烯丁基)-8-甲氧基呋喃香豆素(5)、5,7-二甲氧基-4′-羟基黄酮(6)、5,5′-二羟基-7-甲氧基-6,8,3″,3″-四甲基-3′,4′并 相似文献