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41.
应用集团变分法键近似理论,计算了原子间结合能 ε_(ij)为常数的二元合金溶解度间隙和失稳分解曲线,并就其最高临界温度 T_s 进行了理论分析。结果表明由集团变分法获得的T_s比用 Bragg-Williams 统计理论计算的临界温度低。这主要是因为集团变分法更精确地计算了溶体内能的缘故。 相似文献
42.
SARS冠状病毒基因片段变异分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用基因序列和生物信息分析法,研究了SARS-CoV复制酶基因中4个片段。结果发现,片段Ⅰ与已报道的SARS冠状病毒ZJ01有2个位点不同,片段Ⅲ与CUHK-W1、CUHK-Su1O、HKU-39849和Hong-Kong各有1个位点的差别;片段Ⅳ与GZ01间有1个位点的变化。同时对已公布的17个全基因组序列进行比对分析。可找到共137个变异位点,其中仅出现1次的变异位点119个,间约信息位点18个。 相似文献
43.
鹅掌楸属树种物候观测和杂种家系苗光合日变化 总被引:2,自引:1,他引:1
成年掌楸属树种萌动、发芽或展叶期的先后次序依资助为反交杂种、北美鹅掌楸、正交杂种、鹅掌楸,但正交杂种展叶速度快于其它被观测植株。正反交杂种花期持续时间均比双亲的长。杂种和亲本的花期之间有较长交叉时间(14d)。参试4个杂种家系和1个掌楸鹅掌楸家系苗期光合日变化特点有异:回交家系呈现单峰型变化曲线,峰值下降缓慢;正交家系及F1个体间杂交家系出现双峰曲线;鹅掌楸与反交家系均为单峰曲线,且峰值出现后净光合速率下降迅速。其净光合速率由高至低的排序依次为回交家系、正交家系、反交家系、鹅掌楸、F1个体间杂交家系。多数家系的净光合速率与胞间CO2浓度、蒸腾作用、气温、叶温、光合有效辐射等因子密切相关,但不同家系与这些因子相关关系不尽相同。反交杂种表现出成年树具有萌动早、展叶早、开花早、花期持续时间长的特点;苗期净光合速率与胞间CO2浓度相关不显。 相似文献
44.
45.
海上S油田注水开发后期储层物性变化规律及应用 总被引:1,自引:1,他引:0
注水开发是提高油田开发效果的主要措施,长期注水对储层物性有较大影响。采用室内实验,测井参数解释及油藏数值模拟方法对渤海S油田的孔隙度、渗透率以及原油的黏度3种主要物性参数进行分析,总结出了注水开发前后储层物性的变化规律。研究认为:经过长期水驱后,油田的平均孔隙半径、平均孔隙度和渗透率整体都有所增加,但表现出两种相反的变化趋势:高渗透储层渗透率增加,大孔隙的数量逐渐增多;低渗透储层孔隙度、渗透率减小。储层这两种相反的变化趋势导致储层非均质性更加严重,储层层间矛盾日益突出。油田原油性质表现出黏度增加,胶质和沥青质含量上升等变差的趋势。通过采取分层酸化、分层调剖以及优化注水的措施,油田取得了较好的增油效果。 相似文献
46.
为了探究北部湾经济区近10年来植被覆盖变化规律及驱动因素,基于遥感数据、气象数据、海拔高程数据等,运用变异系数法、相关分析法,对研究区的植被变化进行定量分析。研究表明:(1)北部湾经济区植被覆盖好,年平均归一化指数(normalized difference vegetation index,NDVI)值在0.788~0.828之间,植被覆盖呈上升趋势;(2)植被增加面积大于植被减少的,草丛和针叶林植被增加的面积较多,不同区域植被覆盖趋势变化差异明显;(3)植被变异以轻度变异为主,红壤、石灰土地区的植被覆盖呈上升趋势;而砖红壤地区的下降;(4)植被覆盖随着海拔高度变化明显,呈波动上升→显著上升→下降的趋势。 相似文献
47.
从功能的角度分析了广义模糊双曲正切PID控制器本质特点和控制能力的问题。首先提出了基于广义模糊双曲正切模型的PID控制器,通过系统地分析控制器的结构,证明了该控制器的性能优于传统的线性PID控制器。通过解析分析,分析了该控制器的非线性变化能力。为简化调节参数,提出了三区域广义模糊双曲正切PID控制器。最后,将该控制器和几类经典的模糊PID控制器进行了比较。 相似文献
48.
变异学研究理论的提出不仅是对比较文学学科现有板块的有机整合,同时,也以差异可比性作为研究的理论根基,完善了学科的方法论体系,但现阶段的变异学研究也存在某些尚待完善的地方,它们涉及了该学理的立论基础、发展趋势以及自身定位这三个方面的问题。 相似文献
49.
利用调制叶绿素荧光仪研究了宝山堇菜(Viola baoshanensis)和紫花地丁(V. yedoensis)叶片叶绿素荧光参数的日变化.Y值与温度和光合有效辐射的变化趋势相反. 紫花地丁NPQ呈单峰型增长,宝山堇菜NPQ有先增加,后下降的趋势,变化幅度相对紫花地丁平缓.2种堇菜rETR首先迅速上升,维持在一个较高水平,然后迅速下降,Ik变化趋势相对一致.紫花地丁Pm和 呈双峰型变化,宝山堇菜有先增加,后下降的变化趋势.相关性显示,宝山堇菜叶片叶绿素荧光参数与温度和光合有效辐射相关程度低,仅叶片rETR与光合有效辐射呈显著正相关(p 0.05). 紫花地丁叶片温度分别与Y、NPQ呈显著负相关和正相关(p 0.05),叶表光合有效辐射与Y、NPQ分别达极显著负相关和正相关(p 0.01),与rETR显著正相关(p 0.05).结果表明,正午时刻两种堇菜光系统Ⅱ遭受了光抑制,温度和光合有效辐射是引起紫花地丁光抑制的重要因素,热耗散和光呼吸是紫花地丁的重要光保护机制,宝山堇菜通过光呼吸来保护光合机构. 相似文献
50.