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71.
赤藓红或曙红直接分光光度测定阳离子表面活性剂 总被引:1,自引:2,他引:1
基于在乳化剂OP存在下的水溶液中赤藓红和曙红等酸性咕吨染料与阳离子表面活性剂(CS)的离子缔合反应,发展了一种分光光度测定阳离子表面活性剂的新方法.反应的适宜pH值为1.6—2.1(赤藓红体系)和1.4—1.8(曙红Y体系),离子缔合物的组成为(CS)(HR).显色反应有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于水中阳离子表面活性剂的测定. 相似文献
72.
韩权 《青海师范大学学报(自然科学版)》1991,(1):53-56
本文对新试剂DMTAA与钴(Ⅱ)的显色反应进行了系统研究。结果表明,在pH6.8~8.0范围内,DMTAA与钴(Ⅱ)形成2∶1的隐定紫红色配台物,加入适量强酸,可使其转化为青篮色配合物,对比度和灵敏度提高。在0.9~3.5mol.L~(-1)HCIO_4溶液中,配合的最大吸收波长位于644nm,表观摩尔吸光系数为1.05×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1)。钴含量在0~12μg/25ml 范围内,吸光度遵守比尔定律。应用本法对几种合成样品中微量钴的测定,结果满意。 相似文献
73.
本文通过考察导数分光光度法测定重油微量镍的条件和参数,提出了在PH=3.0的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液存在的条件下,用5-Br-PADAP作显色剂,用四阶导数光度法直接测定重油中微量镍的新方法。本法具有简单、灵敏、准确、不受共存元素干扰的优点,服从比耳定律的线性范围是 0~13μg/25mL。经对不同油样的测定可知,本法的标准偏差均小于1.2ppm,变异系数<6%;与AAS相比,相对误差<15%;回收率为99~114%,符合测定要求。 相似文献
74.
王林 《中国石油大学学报(自然科学版)》1989,(6)
本文介绍了在pH=1.4的KCl-盐酸缓冲溶液中,以5-Br-PADAP为显色剂,用三阶导数分光光度法直接测定原油及渣油中微量铁的方法。本法不加掩蔽剂,利用导数分光光度法具有的抗干扰及高分辨的优点可以消除镍和钒的严重干扰。本法简单、灵敏、准确,在0~26μg/25ml范围内服从比耳定律。经对样品的多次测定和回收实验表明:本法标准偏差小于0.45ppm:相对标准偏差小于5%;回收率为99~109%,与等离子体法测定结果接近,符合测定要求。 相似文献
75.
谭海鸥 《湖南科技大学学报(自然科学版)》1989,(1)
本文研究了扩充复平面上有限连通区域上函数的对数导数与单叶性之间的关系,并由此导出了平面拟园型区域的两个新的分析特征以及其与一致Teichimuller空间的联系。此外,对与对数导数相关的区域常数做了若干估计。 相似文献
76.
77.
4,5—二溴邻硝基苯基萤光酮离解作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用分光光度法研究了4,5-二溴邻硝基苯基萤光酮的离解作用,以及在阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阴离子表面活性剂存在下对该试剂离解作用的影响。 相似文献
78.
pH=2.0的H2SO4介质中,钴(Ⅱ)对KIO4和H2O2氧化中性红(NR)的褪色反应有明显的催化作用,据此建立了测定痕量钴(Ⅱ)的催化动力学光度法,可测定2×10-8~4×10-7g/ml的钴(Ⅱ),检出限为5×10-9g/ml。用于维生素B12中钴的测定,获得满意的分析结果。 相似文献
79.
在非离子表面活性剂吐温—80存在下,以磷酸为介质,锰(Ⅱ)对钒(Ⅴ)氧化二安替比林苯乙烯甲烷(DASTM)成红色化合物的反应具有较强的催化作用,据此建立了催化光度法测定痕量锰的新方法。该方法的检出限为0.02ngMn(Ⅱ)/ml;线性范围为0—0.15μgMn(Ⅱ)/25ml,对0.1μgMn(Ⅱ)/25ml进行11次测定的相对标准偏差为3.2%。 将本方法用于水样及人发中痕量锰测定,结果令人满意。 相似文献
80.
食品中多巴胺测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了多巴胺与四氯苯醌间的荷移反应条件,测得络合物组成比为1:1,摩尔吸光系数ε=1.63×10 ̄3。方法的相对标准偏差为1.2%(n=10)。在6o℃保温1h形成粉红色络合物,λ_(max)=480nm,应用拟定的方法测定食品中多巴胺含量,回收率在90%以上。 相似文献