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491.
范俊文 《科技情报开发与经济》2008,18(10):163-164
阐述了高校国防生综合素质测评系统模块设计结构,重点说明了系统设计的重点、设计思想、难点和解决方案。 相似文献
492.
介绍了Flash存储器K9F5608U0C和SST39VF160的特性,给出了微处理器LPC2214与它们的硬件连接电路图,以及对它们进行读、写、擦除等操作的应用软件. 相似文献
493.
Summary Small nuclear RNAs (snRNAs) from quiescent and serum-stimulated 3T3 cultures, labeled with [3H]uridine ([3H]U), were electrophoresed in polyacrylamide-urea slab gels and revealed by staining with ethidium bromide and by fluorography, Judged by labeling with [3H]U, synthesis of 7S and U1-U6 RNAs was very low or absent in quiescent cultures. The serum-induced transition of 3T3 cells from a resting to a growing state was accompanied by an early, apparently sequential stimulation of snRNA synthesis; stimulated synthesis of 7S, U1, U2, U3, U4 and U6 RNAs coincided in time with serum-induced stimulation of 45S pre-ribosomal RNA (pre-rRNA) and heterogeneous nuclear RNA (hnRNA) synthesis. 相似文献
494.
495.
面向6G的星地一体化网络通过卫星网络与地面网络的优势互补、紧密融合,将扩大网络覆盖范围,提升网络整体效率,从而实现全球立体无缝覆盖网络.概述了星地融合网络发展现状及趋势.分析了星地融合网络发展路径,从过去的业务融合到现在的体制融合再到未来的系统融合.指出了面向6G的星地融合一体化组网中网络架构、空口传输、组网方式以及频率管理方面存在的挑战以及未来可能的发展方向. 相似文献
496.
以TiO2(Degussa P25)为光催化剂,可见光为激发光源,分别对甲醇/TiO2、甲醛/TiO2、甲酸/TiO2体系中光催化还原Cr6+的情况进行了研究. 结果表明,有机醇和羧酸能与TiO2形成电荷转移复合物. 这种复合物能够吸收400 nm以上的可见光,并通过LMCT(ligand-to-metal charge transfer)机制引发光催化还原反应. 不同的有机物/TiO2体系中,Cr6+的光催化还原反应表现出极大的差异,这种差别与有机物的结构密切相关. 当体系中不存在有机物时,可见光下TiO2几乎不能将Cr6+还原;当加入甲酸,经光照80 min后,Cr6+的还原率即可达100%;而在甲醛/TiO2和甲醇/TiO2体系中,光照6 h后,Cr6+的还原率分别可达93.63%和22.69%. 体系的pH对Cr6+的光催化还原反应有显著影响. 有机物/TiO2体系中,光催化还原Cr6+的反应符合一级动力学规律. 相似文献
497.
从粒度分析的角度出发,对数据仓库、粒度、Delphi 7中提供的Decision Cube决策组件进行了介绍.然后举例说明了如何在数据仓库中按时间段综合数据的粒度以进行决策设计和分析的方法.并对库中的表进行数据决策和图表决策.以便从不同的角度来查看和概括库中的数据.完善整个系统的设计.并对使用Decision Cube这组组件需要注意的问题也进行了总结. 相似文献
498.
基于Delphi的电网调度自动化系统仿真 总被引:1,自引:0,他引:1
基于Delphi的电网调度自动化仿真主要包括电网调度自动化调度站和多个变电站自动化系统厂站功能的软件仿真设计,实现了电网调度自动化系统的SCADA(Supervisor Control And Data Acqusition)和变电站综合自动化的基本功能.仿真软件在电网监控与调度自动化的教学和培训中取得较好效果. 相似文献
499.
2,3,4,5,6-五氟苯乙烯聚合物刷的制备和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用原子转移自由基聚合方法在硅片表面制备了2,3,4,5,6-五氟苯乙烯聚合物刷.利用椭圆偏正光测厚仪、接触角测定仪和X射线光电子能谱仪对薄膜结构进行了表征. 相似文献
500.
应用密度泛函DFT理论PBE0方法对单核配合物[Fe(CO)3(MePhPpy)2]1、双核配合物[Fe(CO)3(MePhPpy)2(MCl2)](2:M=Zn,3:M=Cd,4:M=Hg)和[Fe(CO)3(MePhPpy)2(HgCl2)2]5的结构进行了理论计算,研究了双核配合物中金属-金属间相互作用及其对31P化学位移的影响.结果表明:(1)配合物2~4的稳定性为243.(2)Fe-M相互作用的强弱顺序为234.(3)NBO分析得到Fe-M相互作用主要表现为Fe-PnM和Fe-CnM的电荷转移作用,而N-M的相互作用以nNnM离域作用为主.(4)用DFT-PBE0-GIAO方法计算1,3,5的31P化学位移值与实验值较接近,并预测了2和4的31P化学位移分别为61.66ppm和56.49ppm.(5)形成双核配合物后,Fe-C*Fe-P离域增大,而Fe-P*Fe-C减小,使得P原子核所受的屏蔽作用比1的大,故双核配合物的31P化学位移比单核配合物的小. 相似文献