一阶导数分光光度法测定蜂王浆中蜂王酸的含量

本文提出用一阶导数分光光度法消除蜂王浆中基体干扰直接测定蜂王浆中蜂王酸含量的新方法，此法不需分离手续，快速、灵敏、简便、准确，线性范围在０～１５μｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．２１％，回收率在９６％～１０２％。     

尼古丁与茜素红显色反应的研究

研究并确立了尼古丁与茜素红的显色反应条件.尼古丁与茜素红在水中发生显色反应,其反应产物的λmax=525nm.尼古丁的浓度在0～80mg L范围内服从比耳定律;表观摩尔吸光系数为6.84×103L·mol-1·cm-1;相对标准偏差为1.2%(n=9);回收率符合要求.     

CPA矩阵计算－分光光度法同时测定动植物细胞赋活剂中有机组分

研究和建立了ＣＰＡ矩阵－分光光度法同时测定动植物细胞赋活剂（丰产素）中的四种有机组分的新方法，确定了实验条件，选择４５０，４１０，４００，３８０，３６０，３４０，３２０及３００ｎｍ８个波长为矩阵波长列，方法简便、快速、准确，样品测定中对各组分的相对偏差在０．４８％～３．８０％范围；回收率在９９％～１０５％范围。     

硅钼蓝光度法测定铅锰铁中硅的含量

试样经硝酸溶解后，在0．1-0．6mol／L的酸度下，使硅酸与钼酸形成黄色硅钼酸。然后加入草硫混酸消除磷的干扰，用硫酸亚铁铵将硅钼黄还原成硅钼蓝。通过采用配制与试样相同基体的办法，加入不同含量的硅标液来测定试样中硅的含量。     

曲克芦丁的紫外-可见分光光度法测定

在碱性硼砂溶液中,铁氰化钾可以氧化曲克芦丁,在4氨-基安替比林显色剂作用下发生显色反应.基于此,利用一种分光光度法测定曲克芦丁.该方法线性范围为(1.6×10-5)~(2.4×10-4)m o.lL-1,加标回收率为98.20%~103.3%,相对标准偏差为2.2%(n=9).利用该方法对曲克芦丁片剂含量进行测定,结果令人满意.     

分光光度法间接测定钢铁及水样中的微量磷

研究了在强酸性介质中,间接测定钢铁及水中微量磷的方法。该方法是利用磷与钼酸铵形成磷钼杂多酸,经乙酸丁酯萃取至有机相,以硫酸乙醇洗液洗去游离的钼,用氨水反革至水相,其氨性溶液以硫氰酸钾为显色剂,吐温-20进行胶束增溶,通过测定体系的吸光度而间接测定磷。     

纸上分光光度法测定铝（Ⅲ）的研究

本文研究了在HAc—NaAc介质中,以金精三羧酸三铵盐(AAC)为沉淀显色剂,与Al~(3+)生成红色沉淀,沉淀吸滤到滤纸上,再将滤纸置于721型分光光度计中,于λ_(max)=525nm下进行测定,此法操作简便,选择性较好,灵敏度较高。Al~(3+)的标准曲线在0～50μg/25ml范围内呈良好的线性关系,用本法测定茶枯饼、土壤和人发中的铝获得了令人满意的结果。     

铕与二溴对甲基偶氮羧胂（DBMCA）的反应及大量钇存在下铕的分光光度测定

铕与ＤＢＭＣＡ在酸性介质阿拉伯树胶存在下有灵敏的显色反应，在６４８ｕｍ处的摩尔吸光率为１．８５×１０５Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ。在１．２ｍｏｌ／Ｌ盐酸的２７％乙醇溶液中，可用草酸－焦磷酸钠混合液掩蔽５０倍量的钇而测定铕，其表观摩尔吸光率在６３０ｕｍ处为８．０２×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，用此方法测定了红色荧光粉中少量铕，获得满意的结果。     

新显色剂邻硝基苯重氮氨基偶氮苯与镉显色反应的研究及应用

本文研究了新显色剂邻硝基苯重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应,在非离子表面活性剂Tri-tonX-100存在下,于pH9.7的硼砂—氢氧化纳介质中,该试剂与镉形成1:3的红色配合物,其最大吸收波长位于505nm处,摩尔吸光系数ε=9.13×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。镉量在0—16μg/25m范围内符合比耳定律。方法用于铝合金和环境水样中镉的测定,结果满意。