原子势（Z／r） 与化学键离解能

本文发现了化学键的离解能与成键原子的原子势（Z／r)存在着一定的,联系，并导出了一个计算碱金属与碱土金属的卤化物及碱金属氢化物离解能的公式，用该公式计算了44种化合物的离解能，计算所得的离解数据与文献[6][7]值基本吻合。     

多重键的弯键模型

本文根据有关文献探讨了多重键的弯键模型及其理论依据。     

一水柠檬酸锂单晶的振动光谱

报道了一水柠檬酸钾（ＬｉＣ６Ｈ７Ｏ７·Ｈ２Ｏ）单晶在不同几何配置下的激光拉曼光谱．对一些振动模进行了归属．从某些拉曼谱峰频率的改变和退偏振,可以判断晶体中存在氢键．由于氢键中的质子转移,导致了晶体动力学无序,使晶格振动外模和某些内振动模表现出较强的各向异性．     

有信用风险的可赎回可转换贴现债券完全拆解定价法

在Black-Scholes期权模型假设框架下,采用全新的完全拆解法,将有信用风险的可赎回可转换贴现债券完全拆解为如下5种简单证券的组合:2种立即支付型规则美式二值买权、1种规则上敲出买权、1种延迟支付型规则美式二值买权和1种对应的有信用风险的普通贴现债券,并藉之推导出其定价解析式.相对现有数值定价法,该定价法不仅从崭新角度展示了其价值组成,而且大大提高了定价效率.     

地方政府“自主发债”债务管理机制探究

“城投债”、“中央代发”、“自行发债”三种债券发行模式均存在较大弊端.地方政府实行“自主发债”模式,有利于深化分税制改革,规范地方政府债券市场;拓宽个人投资渠道,满足投资者的利益需求;完善资源配置,均衡地区经济发展的需要.构建地方政府自主发债债务管理机制,应当通过完善地方政府自主发债的基本框架,深化分税制改革,强化地方政府债券监管体系来实现.     

从芳香性碳-碳双键的反应特性阐述碳纳米管功能化修饰

 纳米材料的功能化修饰构成了现代纳米技术的重要组成部分。作为纳米材料的成员之一,碳纳米管不易分散或溶解于任何溶剂。为了改善碳纳米管的分散/溶解性能,对其进行必要的化学修饰是可行的途径。构成碳纳米管的芳香性碳-碳双键是其功能化修饰主体。利用有机化学碳-碳双键反应的基本理论知识,能指导碳纳米管的修饰,并可预测碳纳米管的形貌及电子性能改变规律。而碳纳米管的功能化修饰成果,也有助于增强难溶有机化合物的碳-碳双键反应特性和规律的理论基础。本文从近年的科研成果出发,从结构-性能角度深入探讨了不同修饰方法对碳纳米管形貌及结构的影响。基于碳-碳双键的加成反应有效保持了原始碳纳米管的形貌,更有利于修饰碳纳米管的广泛应用。     

第一性原理研究高压下单轴压缩硝基甲烷的结构性质

运用第一性原理方法,计算研究了在0～40GPa压强范围内硝基甲烷键长的变化研究和固态硝基甲烷结构性席随属强的变化。研究发现,在低于20GPa时所有的键变化都比较小,在2～30GPa时被压缩,在30-40GPa时又被拉伸。在40GPa高压下,几乎所有的键都处于拉伸状态,只剩下部分N-O键被压缩。此外,C—H键在压强下的拉伸与甲基的转动和原予闯电荷的转移有关。在30GPa时H原子的电荷转移到C和N原予,而甲基的转动使得分子间的距离变小。逮使得C—H键较弱而容易拉伸。     

配合物[Cu(C2H8N2)2(H2O)2]2[Fe(CN)6]4H2O的合成与结构

合成了配合物[Cu(C2H8N2)2(H2O)2]2[Fe(CN)6]4H2O,通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征.配合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶体学数据a=0.794 7(4)nm,b=0.899 8(5)nm,c=1.095 4(6)nm,β=91.380(8)°,V=0.767 7(7)nm3,Z=1,F(000)=378,R1=0.039 9,wR2=0.093 7.配合物由两个[Cu(C2H8N2)2(H2O)2]2+阳离子和一个[Fe(CN)6]4-阴离子组成.并由氢键等弱相互作用形成三维空间结构.     

标的股票支付红利的可转换债券的鞅定价

假设可转换债券的价格是时间和标的资产(股票)价格的函数,标的资产(股票)支付红利,且有依赖时间参数的期望收益率μ(t),波动率σ(t)及红利率ρ(t).在自融资交易策略的基础上利用鞅方法讨论了不可赎回的情况下可转换债券的定价.     

美、日、法地方债制度的变迁及其启示

美、日、法三国的地方债制度经历了长期探索、不断演进的发展过程,通过对其比较分析,从中可以获得许多有益的启示,对进一步完善我国地方债制度有一定的借鉴作用。