全文获取类型
收费全文 | 1840篇 |
免费 | 40篇 |
国内免费 | 158篇 |
专业分类
系统科学 | 21篇 |
丛书文集 | 59篇 |
教育与普及 | 32篇 |
理论与方法论 | 6篇 |
现状及发展 | 170篇 |
研究方法 | 1篇 |
综合类 | 1713篇 |
自然研究 | 36篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 11篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 10篇 |
2019年 | 21篇 |
2018年 | 16篇 |
2017年 | 22篇 |
2016年 | 15篇 |
2015年 | 23篇 |
2014年 | 74篇 |
2013年 | 43篇 |
2012年 | 95篇 |
2011年 | 81篇 |
2010年 | 64篇 |
2009年 | 104篇 |
2008年 | 108篇 |
2007年 | 127篇 |
2006年 | 131篇 |
2005年 | 124篇 |
2004年 | 113篇 |
2003年 | 113篇 |
2002年 | 118篇 |
2001年 | 80篇 |
2000年 | 72篇 |
1999年 | 80篇 |
1998年 | 55篇 |
1997年 | 35篇 |
1996年 | 39篇 |
1995年 | 29篇 |
1994年 | 54篇 |
1993年 | 29篇 |
1992年 | 21篇 |
1991年 | 34篇 |
1990年 | 19篇 |
1989年 | 18篇 |
1988年 | 24篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 8篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 2篇 |
排序方式: 共有2038条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
基于DNA序列的信息隐藏 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了以DNA序列为载体的信息隐藏,提出了一个信息隐藏算法.该算法首先将秘密信息经预处理、编码、调制变成一维随机DNA序列;然后由一个随机数序列决定隐藏信息在载体的高复杂性区域的位置;最后在隐藏信息的位置,秘密信息字符替代载体字符.由该算法实现的信息隐藏既具有一定的稳健性和安全性,又符合生物学意义.实验结果也证明了该算法的有效性. 相似文献
32.
《信阳师范学院学报(自然科学版)》2017,(4):672-675
Wnt/β-catenin信号途径在调控基因表达与DNA损伤反应(DNA damage response,DDR)中具有重要作用.氧化应激是导致DNA损伤的主要原因,且可以影响Wnt信号.首先总结了Wnt/β-catenin信号途径和DDR,然后综述了Wnt/β-catenin信号途径在DDR和氧化应激中的作用及分子机制,以期为DNA修复缺陷性肿瘤提供更有效的治疗策略. 相似文献
33.
解螺旋酶参与几乎体内所有的DNA代谢,具有重要的生理功能。为了从分子水平阐述人类PIF1解螺旋酶的生理功能,我们以HeLa细胞的cDNA文库为模版,PCR扩增得到PIF1基因5’端含有1~534核苷酸的cDNA序列一PIFAC。在PIF△C的5’端引入六组氨酸标签后插入pET15b表达载体,得到重组质粒pET15-PIF△C。以此重组质粒转化Rosetta TM2(DE3)感受态细胞,使PIFAC蛋白质在大肠杆菌中得到表达。在4℃通过快速液相色谱纯化系统,通过一系列色谱层析柱纯化了PIFAC蛋白质。以纯化的PIFAC蛋白质免疫家兔制备了抗血清,并检测了纯化的PIFAC的生物化学活性。结果显示不含解旋酶模序的人类PIF1蛋白质的N-末端,具有使单链DNA复性的特性。PIF1解螺旋酶具有解开DNA双链和使双链DNA复性这一矛盾的特性,暗示了人类PIF1解螺旋酶可能参与损伤DNA的修复,包括断裂的双链DNA的修复。 相似文献
34.
35.
本文介绍了用KronigKramers变换公式将DNA的CD谱变换成ORD谱的方法,并将实验结果作了变换计算 相似文献
36.
以唇鱼骨为材料,分别采用4种不同方法(CTAB法、SDS法、ROSE法及试剂盒)提取基因组DNA,并对影响PCR反应的模板DNA、引物、dNTPs、Mg2+、Taq酶浓度等主要因子进行了优化,建立了适合唇鱼骨基因组DNA的ISSR-PCR反应体系.25μL的PCR反应液含有的组分和终浓度分别为:约60 ng模板DNA,1.2 U Taq酶,0.4 μrnol/L引物,2.0 mmol/L MgCl2,0.2 mmol/L dNTPs,2%甲酰胺.结果表明,利用优化反应体系对4种不同方法提取的DNA进行PCR扩增,均能得到较好的PCR扩增条带,以试剂盒法最佳,为淡水溪流性同属鱼类遗传多样性分析奠定了技术基础. 相似文献
37.
土壤微生物群落及其活性与植被的关系 总被引:12,自引:0,他引:12
夏北成 《中山大学学报(自然科学版)》1998,37(3):94-98
植被通过影响土壤环境,从而影响到土壤微生物群落的结构和多样性.受植被影响的土壤环境中土壤微生物群落的多样性比不受植被影响或者没有植被的土壤环境中的微生物群落的多样性要高很多,不受植被影响的表面以下土壤环境中的微生物群落具有显著的优势OTU种群,而表层土壤环境中没有显著的优势OTU种群.植被对微生物的影响同时也表现在对生命物质DNA的影响,即有植被的土壤环境中的微生物DNA具有更高的活性,其基因在克隆过程中更容易被转移,获得更多的克隆细胞和种群. 相似文献
38.
一种改进的昆虫基因组DNA的提取方法 总被引:28,自引:2,他引:28
就昆虫总DNA的提取,介绍了一种简便、快速的提取方法,此方法既可对新鲜标本进行DNA提取、也可对冷冻标本、干标本、酒精泡制标本进行DNA提取,均能得到较完整的大分子DNA片段,并且得率较高.改进的昆虫总DNA提取方法简便、快速,对设备和试剂的要求都不高. 相似文献
39.
大黄鱼基因组DNA的不同提取方法及RAPD扩增比较 总被引:3,自引:0,他引:3
采用三种方法提取大黄鱼肌肉基因组DNA,并以所提取的DNA为模板进行RAPD分析比较。结果表明,与传统方法、高盐抽提法相比,星普法具有快速简便、所需样品量少,所提取的DNA质量高等特点。三种方法所得的DNA分子量大小都在20kb以上,且RAPD扩增条带基本一致。 相似文献
40.
高压静电场对鲱鱼DNA X射线衍射谱的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用高压静电场处理鲱鱼DNA,测试电场处理前后鲱鱼DNA的X射线衍射谱,衍射谱的变化表明高压静电场可改变DNA的构象。 相似文献