未来电脑、生命科学与DNA

简要介绍了未来电脑（光子电脑、量子电脑、生物电脑）的基本概念和发展前景，阐述了生命科学与税氧核糖核酸（即DNA）的有关知识。     

SCGE检测人单个核细胞细胞DNA损伤

用单细胞凝胶电泳法检测了人全血在4℃储存时单个核细胞DNA损伤的情况。结果发现，细胞随储存时间延长基础损伤逐渐增高，储存1，24，48，72h时细胞损伤率分别为8.84%，18.5%，45.2%和54.3%，而细胞对H2O2的敏感性却逐渐降低。以50цmol/L H2O2处理后，其细胞损伤率在0，24，48h分别为63%，61.8%和51.5%。     

新Fock空间中阶梯算符本征态下介观LC电路的量子涨落

考虑基于电荷量子化的事实,计算阶梯算符本征态下介观LC电路的量子涨落,研究影响该量子涨落的因素.结果表明,考虑电荷的离散性,介观LC电路中电荷、能量的量子涨落不为零,分别与电荷量子、状态参量等因素有关;此外,能量的量子涨落还决定于电路参量.     

七筋菇基因组DNA提取方法的比较研究

目的对七筋菇基因组DNA提取和ISSR-PCR扩增模板浓度进行优化。方法以常规的CTAB法为基础,对七筋菇基因组DNA提取进行了优化:提取液中加入PVP(6%(w/v)),β-巯基乙醇的浓度提高至5%(w/v);第一次抽提后,重新加入提取液及抗坏血酸(20%(w/v)),65℃水浴30 min。结果所提样品DNA,A260/280,A260/230的平均光吸收值分别为1.78,1.99,浓度为105 ng/μL左右,ISSR扩增带多且清晰明亮,稳定性及多态性高,表明DNA纯度高;对扩增反应的最佳模板浓度进行研究表明,所提DNA模板稀释2倍效果最好(浓度为50 ng/μL)。结论改良后的CTAB法适于提取七筋菇植物的基因组DNA。     

用于DNA提取的刺桫椤叶片组织保存方法研究

用一种由 1 .5 % SDS,1 0 0 m mol/ L Tris( p H8.3) ,5 0 m mol/ L EDTA( p H8.0 ) ,5 0 0 m mol/L Na Cl和 5 0 0 m mol/ Lβ-巯基乙醇组成的 SDS提取液保存野外采集的刺桫椤 ( Alsophila spinulosa)叶片组织 ,结果表明 ,保存 7d、 1 5 d、 30 d、 90 d、 1 80 d(室温下 )的刺桫椤叶片组织提得的 DNA分子量与鲜叶一致 ,均大于 4 8kb,得率为 6 0 0～ 1 2 0 0 μg/ g· FW.采自同一植株不同保存时间的叶片组织获得的 DNA用于 RAPD分析 ,结果完全一致 .用该方法保存的 8个刺桫椤天然居群的 91份样品 ,提得的 DNA已用于基于PCR技术的研究     

DNA具酯酶活性的酶动力学初步研究

在发现绿豆、蜘蛛和小牛胸腺ＤＮＡ有促进乙酸萘酯水解的酯酶活并建立ＤＮＡ酯活性测定方法的基础上，对具酯酶活性的ＤＮＡ进行了ＰＨ、酶反应速度、ＤＮＡ浓度以及各种金属离子影响的酶动力学实验。     

胃癌和胃炎患者淋巴细胞DNA损伤及血浆抗氧化力测定

用单细胞凝胶电泳技术、硫代巴比妥酸法和比色法研究了胃癌、胃炎患者和健康人的外周血淋巴细胞 DNA损伤、血浆丙二醛 (MDA)含量和总抗氧化力 .结果表明 ,胃癌患者淋巴细胞DNA损伤明显高于健康人 (P <0 .0 0 1) ,血浆 MDA含量明显高于胃炎病人 (P <0 .0 5 )及健康人 ,血浆总抗氧化力极明显低于胃炎病人及健康人 (P <0 .0 0 1) ,胃癌病人淋巴细胞 DNA损伤随年龄增加而加重 .说明胃癌病人抗氧化力低且 DNA损伤严重 .     

Expression of human cytomegalovirus DNA polymerase in insect cells using baculovirus expression system: Purification and biochemical characterizations

Human Cytomegalovirus (HCMV) DNA polymerase gene was overexpressed in insect cells using the baculovirus transfer system. A6. 2 kb HCMV Rsr II-EcoRI DNA fragment with intact HCMV pol gene coding sequence was engineered into NheI site of vector pBlueBac under the control of polyhedrin promoter of Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV). Recombinant AcNPV carried HCMV pol gene was generated by cotransfection of Spodoptera frugiperta cell (SF21) with AcNPV DNA and baculovirus transfer vector with HCMV pol gene. Infection of SF21 cell with recombinant virus lead to the expression of 140 kD peptide of HCMV specific DNA polymerase at the level approximately 2 mg per 10⁸ cells. The polypeptide was purified from the infected SF21 cells by a series of column chromatography to homogeneity. The purified enzyme had a molecular weight of 140 kD and reacted with antiserum specific for HCMV DNA polymerase. It exhibited both 3′–5′ and 5′–3′ exonuclease activities. This enzyme is also sensitive to phosphono acetate. Ye Linbai: born in Feb. 1948. Professor. Current research interest is in Vitology and Molecular Biology Supported by Public Health Service Grants CA21773, CA15036 and AI12717 from the National Institutes of Health     

Ru（phen）3^2＋与小牛胸腺DNA和鱼精DNA作用的研究

用吸收光谱、荧光光谱和ＣＤ光谱等方法研究了配合物Ｒｕ（ｐｈｅｎ）３２＋与小牛胸腺ＤＮＡ和鱼精ＤＮＡ的作用．结果表明，配合物Ｒｕ（ｐｈｅｎ）３２＋与小牛胸腺ＤＮＡ作用为插入作用方式，而与鱼精ＤＮＡ的作用却是面式结合方式．该配合物与这两种ＤＮＡ的作用具有不同的立体选择性．