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991.
羧甲基壳聚糖磁性纳米复合物的制备与表征 总被引:4,自引:0,他引:4
采用共沉淀法制备纳米四氧化三铁磁性粒子,通过一步包埋法将四氧化三铁磁性纳米粒子用羧甲基壳聚糖进行直接包覆,制备羧甲基壳聚糖磁性纳米复合物。透射电镜观察表明:该磁性纳米复合物呈球状,平均粒径为11.6nm;Zeta电位和粒度分析结果表明:其粒度分布比较窄,平均粒径约为12nm,与电镜观察结果一致;红外光谱和热分析结果表明:Fe3O4表面成功地包覆了羧甲基壳聚糖。将该磁性纳米复合物应用于鸡血细胞基因组DNA的分离,结果表明:该磁性纳米复合物非常适合于基因组DNA的分离纯化,避免了传统苯酚一氯仿法中有毒试剂的使用,能够显著简化整个DNA的纯化制备过程。 相似文献
992.
基因工程的研究现状与前景 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了基因工程在植物、动物、医药、环保等领域的研究成果及研究进展,并对基因工程的发展前景作了展望。 相似文献
993.
为得到高原深水湖泊中微生物携带质粒情况,运用分子生物学方法对两个代表性高原湖泊—阳宗海(深水,贫营养)和滇池(浅水,富营养)中的PNSB的质粒进行提取。阳宗海中带质粒的PNSB全部来自13m以上,红细菌属的质粒检出率最高;滇池中,污染程度高的水域中分离的PNSB携带质粒几率高于中度和轻度污染位点,红假单胞菌属的质粒检出率最高。两湖PNSB质粒大小都在10000bp左右,滇池中PNSB质粒检出率(24.3%)高于阳宗海PNSB质粒检出率(7.04%)3倍以上。 相似文献
994.
【目的】为了构建柳杉无性系的DNA指纹图谱,准确区分柳杉无性系。【方法】利用SSR标记分析了柳杉89个无性系的遗传多样性和指纹图谱。【结果】11对引物共检测出53个等位点,平均每个SSR位点有5个,变化范围为3~6个; 有效等位基因数(Ne)变化范围为1.887 0~4.295 6,平均为3.041 1; Shannon信息指数(I)变化范围为0.774 9~1.556 3,平均为1.208 1。表明SSR标记具有较高的多态性。根据SSR标记特点及引物的顺序,将SSR引物扩增统计的“0”、“1”转换成基因型,通过不同基因型组合,构建了柳杉89个无性系的 DNA 分子指纹图谱,使每个无性系都获得了 1 个 22 位数的指纹图谱号码,同时基于个体间的遗传距离将柳杉89个无性系分为 5 类。【结论】SSR标记适用于柳杉无性系遗传多样性分析及鉴定,柳杉的遗传多态性处于中等偏高水平。 相似文献
995.
荧光素-番红花红T能量转移体系的研究及其作为核酸荧光探针的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了以能量转移作为核酸荧光探针的可能性,提出利用能量转移体系测定DNA的新方法.该方法灵敏、快速,重现性好,DNA测定的线性范围是0.05~10mg/L,检测限为0.047mg/LCTDNA(n=11). 相似文献
996.
乙肝病毒核酸疫苗诱导小鼠细胞免疫应答的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究利用核酸疫苗诱生乙型肝炎病毒 (HBV)表面抗原 (S)细胞免疫应答的作用 .免疫前于BALB/C小鼠股四头肌注射 75 %盐酸布比卡因 ,三天后同样部位注射包含HBsAg基因片段的重组质粒pcDNAHBs .采用3H -TdR掺入法测定免疫小鼠脾细胞增殖能力 ;XTT法测定其脾细胞分泌IL 2活性 .结果表明注射乙肝核酸疫苗可以使小鼠脾细胞增殖 ,小鼠脾细胞分泌上清中可检测到IL - 2活性 相似文献
997.
DNA通常被称为遗传微粒,其中带有遗传信息的片段称为基因。 DNA是一事物之所以是该事物的决定性因素。按照基因图谱理论分析循环经济,可以发现其中蕴含的“和谐DNA”:任何经济系统都以特定的发展哲学作指导,而循环经济的发展哲学是和谐哲学;任何经济系统都有特定的增长要诀,而循环经济的生产增长密码是和谐生物;循环经济之奥在于循环,而循环周流之道即和谐往复之道;从某种意义上说,循环经济即和谐经济;循环经济的文明指归当属和谐文明。正因为循环经济内涵着“和谐DNA”,故发展循环经济是和谐发展、科学发展的应有之义。 相似文献
998.
因“在已灭绝的古人类的基因组和人类演化方面的发现”,斯万特·帕博获得2022年诺贝尔生理学或医学奖。回顾了人类起源的长久之问、生物测序技术的突破发展和帕博团队的科研历程,明确了其源于兴趣、攻坚克难的古DNA领域探索之路和丰硕成果:首次实现了对已灭绝古人类尼安德特人的全基因组测序,发现了未知古人类丹尼索瓦人,为人类的进化遗传学提供了新证据。帕博对人类进化遗传中基因流动探索的科研历程,展现了严谨的科学精神以及理想的科研生态;他的科研成果和理念,实现了古基因组学跨越学科与时代的价值,也引起了人类未来将去往何方的进一步思考。 相似文献
999.
糖尿病大鼠肾、胰基因组DNA甲基化状态的变化 总被引:2,自引:2,他引:0
从正常大鼠,糖尿病大鼠,中药糖微康治疗的糖尿病大鼠,西药开搏通治疗的糖尿病大鼠的肾,胰等组织中提取出其基因组DNA,应用对DNA甲基化作用敏感的限制性核酸内切酶HpaⅡ和MspⅠ(为一组同裂酶(进行了限制性酶切图谱分析,结果表明,DNA化作用的主要位点在CpG二核苷酸处,且“糖微康”在关闭患糖尿病后肾组织中被异常活化的基因的同时,还能活化糖尿病动物胰组织中处于静息状态的基因,由此可见糖尿病的发病和治疗都与DNA甲基化作用密切相关。 相似文献
1000.