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851.
评述了运用动态方法在DNA组分激光三重态和自由基方面的研究进展,论证了(1)丙酮是目前研究DNA组分激发三重态唯一有效的光敏剂;(2)直接观察丙酮三重态与DNA作用生成鸟嘌呤阳离子端基自由基为特征的瞬态吸收光谱,用动态方法得到光敏剂激发态对DNA选择性损伤的原初证据,它为获取光核酸酶定域损伤DNA的主要瞬态产物,阐明电子转移氧化DNA原初反应机理开辟了新途径。 相似文献
852.
853.
在过去的100年里,疫苗已广泛用于传染性病原体的预防和治疗。原因之一是疫苗可诱导机体产生抗体,使机体免受细菌和病毒的侵袭。而对某些细胞内病原体几乎不起作用,如结核杆菌、大型利什曼原虫(Leishmania major)以及人获得性免疫缺陷病毒(HIV),因为机体的保护作用更多地依赖于病原体诱导的细胞免疫,而不是抗体介导的体液免疫。 相似文献
854.
韦相 《西南民族学院学报(自然科学版)》2013,39(3)
通过分析DNA序列链之间的关联程度,构造出模糊相似矩阵,计算出传递闭包,获得详细的动态聚类过程.使用该模型的优点是,输入少量参数及阈值,就可以较准确的对DNA序列的集合进行分类.验证该算法的有效性. 相似文献
855.
856.
Haynaldia villosa (L.) is a wild relative species of common wheat that possesses many beneficial genes that can be used for wheat improvement. The accurate detection of H. villosa chromosomes in the genetic background of wheat is critical for transferring its beneficial genes to common wheat by chromosome engineering. The aim of the present study was to investigate the distribution patterns of two repeated DNA sequences, pSc119.2 and pAs1, as well as two rDNA multigene family sequences, 45S rDNA and 5S rDNA, in the individual chromosomes of H. villosa for the future precise identification of alien chromatin in germplasm development and breeding programs. A set of common wheat-H. villosa disomic addition 1V-7V lines was used to determine these specific signals on individual chromosomes of H. villosa. The results showed that two rDNA probes, pTa71 (45S rDNA) and pTa794 (5S rDNA), were located on 1VS and 5VS, respectively, and the signal could be discriminated exclusively in the common wheat background as effective markers of 1VS and 5VS. Furthermore, all seven chromosomes of H. villosa could be distinguished clearly by fluorescence in situ hybridization using pSc119.2 and pAs1 as probes in combination. The utilization of these cytogenetic markers of repetitive sequences, combined with other molecular markers sometimes, will make it possible for a precise identification of alien chromosomes with high efficiency. 相似文献
857.
Jeremy Cherfas 《科学观察》2013,(6):57-62
术语“表观遗传学”表示在遗传学本身之上或之外控制基因表达的方式。在分子水平,它涉及将化学标记加到DNA上或加到包裹着DNA的组蛋白上。这些标记会失活特定基因。从更理论的角度来说,我们更需要“表观遗传学”的概念来解释诸如两个遗传上完全一致的双胞胎,为什么一个可能患有自闭症或精神分裂症而另一个则没有。 相似文献
858.
能将DNA双螺旋结构中之一段剪断或封闭的精密分子仪器有惊人的潜能,封闭癌基因只是其一个开端。它也许不像是世间最精细的疗法。无疑,用剪刀和发夹给人体做手术,听起来似乎也十分危险,所以,当听到化学家们正运用这些"理发工具"与遗传疾病和癌症作斗争时,人们可能大吃一惊 相似文献
859.
860.