火球菌复制蛋白A的表达纯化和活性研究

将火球菌(Pyrococcus furiosus)的3个复制蛋白A相关基因pfuRPA41(PF2020),pfuRPA32(PF2018),pfuRPA14(PF2019)克隆到pDEST17质粒,并在E.coli Rosetta(DE3)表达菌株中成功表达,最终通过固定化镍离子亲和层析分别得到纯度较高的三个复制蛋白A相关蛋白,对它们的单链DNA结合活性进行了详细测试.其中单独的pfuRPA41能结合单链DNA,而单独的pfuRPA32以及pfuRPA14不能结合单链DNA;然而pfuRPA32能够促进pfuRPA41的单链DNA结合能力.同时单链DNA长度对pfuRPA41结合单链DNA的能力有显著影响;在一定长度范围内,pfuRPA41结合单链DNA能力与单链DNA长度成正比.     

美国推出纳米新技术

据《每日科学》近日报道，由美国华盛顿大学物理学家领导的研究小组设计了一种新技术，可在纳米孔内对DNA进行快速测序，而且价格比较便宜。新方法可为癌症、糖尿病或某些成瘾患者量身绘制个性化基因测序蓝图，提供更加高效的个体医疗。     

DNA技术带来的新时代

21世纪是DNA技术的黄金时代 早在20世纪70年代,就拉开了DNA技术时代的帷幕。生命为了复制、修复作为“遗传信息的担当者”的DNA,而准备了各种各样的分子装置。由于发现了“限制酶”和“连接酶”这两种酶,生物学家想出了利用“酶”这一分子装置的方法。限制酶也可以称做“分子剪”,它能从DNA中正确地剪取小断片。连接     

用CTAB法提取植物DNA的技术改进

本文以富含酚类物质的牡丹叶片为材料,就 CTAB 法提取植物组织中的 DNA 的方法做了进一步的改进,主要涉及二巯基乙醇的用量、氯仿/异戊醇的用量、以及 DNA 晾干方法的改进等,为后续的分子生物学试验提供了纯净的基因组 DNA。     

“人造生命”

“人造生命”原理 1．科学家选取一种名为丝状支原体的细菌，将它的染色体解码，然后利用化学方法一点一点地重新排列DNA。     

前景诱人的水产生物技术

人类会跨入21世纪，面临着新的更大的挑战，粮食问题仍然是全球面临的三大难题之一，农业生物技术将成为新世纪提高农产品产量和质量的最有力武器，我国水产养殖业作为大农业的重要组成部分，水产养殖癖产量连年高居世界榜首，为解决人类蛋白源危机做出了不可磨来的贡献。     

玫瑰无名（下）

拒绝了玫瑰后的第三天．我们再次遭到了攻击，玫瑰能量束被它们第一次使用。我第一次受了伤，路维奇死了，她被强大的能量波融化了。我们最终失去了那个基地，而她带着我们从一条地下隧道撤走了，我本来不想走的，站在路维奇的灰烬边，我拿了一本乔治桑的《印第安娜》看得泪流满面，那是我多年以来第一次流泪。     

南方鲇核基因组遗传结构的RAPD分析

为了解南方鲇核基因组的遗传结构,采用38个随机引物对长江上游及其支流中南方鲇的核基因组DNA进行随机扩增.岷江支流甄溪个体与金沙江个体的遗传距离为0.265,与岷江个体的遗传距离为0.208,明显高于金沙江个体与岷江个体的遗传距离0.095.实验结果显示,长江上游金沙江岷江及其支流甄溪水域中的南方鲇个体间核基因组存在RAPD遗传多样性.     

一种从聚丙烯酰胺凝胶上回收DNA片段的简易方法

从聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA片段是分子生物学中的常用技术，本文在对目前几种常用回收方法作深入细致分析的基础上通过设计对比实验找到一个既简单又经济、实用而有效的回收方法。