不同光质对黄瓜离体根形态建成的影响

报道了不同光质对黄瓜离体根的生长及对叶绿素合成的影响。结果表明：与黑暗相对照,光照都抑制离体根的生长,其中以白光的抑制作用最强,其次为蓝光和红光;而对叶绿素的合成,不同光质都表现有促进作用,且白光表现最为明显,其次是蓝光和红光,黑暗中离体根无叶绿素合成。     

黄瓜全雌性状相关的RAPD分子标记筛选

用CTAB法提取黄瓜总基因组DNA,采用RAPD技术探寻与黄瓜全雌性相关的分子标记.共筛选39条随机引物,其中有12条引物显示多态性.进一步筛选表明：S10引物能在全雌系黄瓜中扩增出一条约2000 bp的稳定、清晰的特异条带,而在雌雄同株的单株中不存在.经回收、克隆并测序,获得全长2003 bp的序列.在NCBI上进行Blast分析,表明为新发现序列,含有编码62个氨基酸的开放阅读框.其编码短肽的功能尚不确定.     

4种生物源化学诱抗物质对温室黄瓜幼苗盐胁迫逆境的诱抗效果比较

以黄瓜(Cucumis sativus L.)为材料,在温室生产环境条件下,采用根际施用结合叶面喷洒的方法,分别施用不同浓度水杨酸(Salicylic acid,SA)、油菜素内酯(Brassinolide,BR)、壳聚糖(Chitosan,Cts)、亚精胺(Spermdine,Spd)溶液,利用200 mmol.L-1NaCl进行盐胁迫,运用灰色关联度分析,研究了4种生物源化学诱抗物质对黄瓜幼苗盐胁迫逆境的诱抗作用以及在盐胁迫逆境条件下对黄瓜幼苗生长的影响,比较了不同生物源化学诱抗物质及其不同浓度的诱抗效果。结果表明,4种生物源化学诱抗物质对黄瓜幼苗盐胁迫都有较强的诱抗作用,都能促进盐胁迫逆境下黄瓜幼苗的正常生长;生物源化学诱抗物质具有明显的浓度效应,必须选用适宜的浓度才能收到良好的应用效果;综合评判结果以BR最优,且以BR为0.01 mg.L-1处理最好,适宜浓度范围为0.005~0.050 mg.L-1;SA对盐胁迫的诱抗效果相对较弱;Cts,Spd,SA最适宜的处理浓度分别是150,100,150 mg.L-1,适宜浓度范围分别为150~200,100~200,100~150 mg.L-1。     

速冻黄瓜漂烫工艺试验

黄瓜制品是一种有待开发的营养保健制品。本文就黄瓜制品速冻干燥前预处理（漂烫）工艺参数（漂烫时间、漂烫温度、漂烫液浓度）对制品的影响进行了试验研究。得出了漂烫工艺的最优组合,即：漂烫时间为２－４ｍｉｎ;漂烫温度为９５℃;漂烫液ＮａＨＣＯ３的质量分数０．４％。     

黄瓜性别决定的分子机理研究进展

黄瓜是进行性别决定研究的模式植物,其性别受多种因素的影响,主要包括基因型、植物激素以及环境条件。本文综述了黄瓜性别决定的最新研究进展,并对植物性别决定的研究方向进行了展望。     

春棚黄瓜施肥模型的研究

采用“311－A”二次回归最优设计,以氮、磷、钾为主要探讨因子,以产量为目标系数,对黄瓜高产施肥模型进行了研究。根据模型得出最高产量施肥量为：尿素371．8kg/hm^2,过磷酸钙466．95kg/hm^2,硫酸钾394．02kg/hm^2,此时的产量为58710kg/hm^2。     

采用花粉管通道技术将外源DNA导入黄瓜青椒研究初报

利用花粉管通道技术，以抗ＣＭＶ小辣椒８４－１及抗霜霉病的“苦瓜”、“津四”黄瓜为供体，“龙椒二号”甜椒及“长春密刺”黄瓜为受体，进行外源ＤＮＡ直接导入，获得突变体，并得以遗传。     

细胞分裂素生物鉴定法—离体黄瓜子叶叶绿素合成法

细胞分裂素促进植物细胞内叶绿素的合成，并呈一定的相关性。根据这一观点，检测植物细胞分裂素提取液对黄瓜子叶叶绿素合成的影响程度。与标准细胞分裂素处理对比，定量检测出植物内源细胞分裂素含量。     

黄瓜中涕灭威残留量的测定

建立了测定黄瓜中涕灭威残留量的方法,即采用乙腈萃取黄瓜,涕灭威及其代谢物通过过氧化氢化转化为涕灭威,再用二氯甲烷提取去除干扰,然后用配备热离子火焰光度检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。黄瓜中涕灭威残留量回收率研究,平均回收率为84.2%～96.1%,相对标准偏差为1.40%～3.42%,方法的检测限为0.01 mg。该方法快速、简捷、精密。     

黄瓜花叶病毒小青菜分离物RNA3全长序列分析

对侵染十字花科小青菜的黄瓜花叶病毒YN分离物（CMV-YN）RNA3进行全长克隆和序列分析．CMV-YNRNA3全长2220nt,分别编码279个氨基酸的3a蛋白和218个氨基酸的CP．序列同源性比较结果如下;CMV-YNRNA3核苷酸及其编码蛋白的氨基酸序列与亚组IA株系CMV-Fny、亚组IB株系CMV-Nt9、亚组Ⅱ株系CMV-Q的同源性,RNA3序列分别为92．7％、96．7％、74．2％,3a蛋白氨基酸序列分别为96．4％、98．6％、83．2％,CP氨基酸序列分别为97．7％、98．2％、83．1％．该结果表明CMV-YN与亚组IB株系CMV-Nt9的同源关系更密切．对CP核苷酸序列的系统进化树分析表明：CMV-YN归属于亚组IB,本研究为首次报道侵染我国十字花科植物的CMV基因组序列．