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241.
“两步”法镁合金化学镀镍的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以硫酸镍为主盐,研究了镁合金"两步"化学镀镍工艺·利用扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)和X射线衍射仪检测镁合金"两步"化学镀膜的表面形貌、成分及相结构,利用增重法研究了化学镀速度,并通过锉刀试验评价镀层与基体的结合力·结果表明,在直接化学镀4min后可以实现以硫酸镍为主盐的第二步化学镀镍;"两步"化学镀层为高磷非晶态,表面光亮,耐蚀性良好;且镀层与基体结合力好·"两步"化学镀不仅其镀速快于单一直接化学镀,而且可以优化镁合金化学镀速度与相结构的结合,有效地调整镀层磷含量分布;以硫酸镍为主盐"两步"化学镀能降低镁合金化学镀成本,提高其实用性· 相似文献
242.
对Al—Mg基合金中添加微量元素的微观结构进行分析,结果表明微量元素的添加能显著增强该合金的时效硬化和强化效果.这是由于微量元素在合金中形成的细小、弥散均匀的第二相质点及复合粒子对位错和亚晶界具有钉扎作用.同时这些粒子可以强烈抑制合金再结晶,并能有效改善合金综合性能. 相似文献
243.
244.
低钛铝合金晶粒细化的凝固计算 总被引:3,自引:3,他引:3
基于单个晶粒生长所形成的成分过冷为邻近的形核颗粒提供形核所需成分过冷的假设,提出晶粒细化的相关晶粒尺寸(RGS)判据。0.03%TiB2细化不同含钛量的铝合金的试验数据拟和出的形核过冷度与试验测量结果较一致。分析发现成分过冷区初期其形成的速率正比于抑制生长因子Q,成分过冷参数P可作为柱状晶向等轴晶转变的判据。对于使用强形核颗粒合金的晶粒尺寸可用直接使用抑制生长因子Q来衡量,而弱形核颗粒使用RGS可能更准确一些。 相似文献
245.
Cu-0.3Cr-0.15Zr合金时效时的析出相 总被引:5,自引:0,他引:5
利用透射电镜研究了Cu-0.3Cr-0.15Zr合金920℃固溶时效及固溶并经形变后时效时的析出相。结果表明:固溶后470℃时效时,过饱和固溶体分解为稳定的体心立方Cr相和cu4Zr相;固溶并形变合金在470℃时效,电子衍衬像有两叶花瓣状的共格畸变衬度,析出相为Cr相。 相似文献
246.
Ag对Sn-57Bi无铅钎料组织和性能的影响 总被引:6,自引:2,他引:6
研究了在Sn-57Bi近共晶合金的基础上加入少量的Ag后对Sn-57Bi钎焊料铸态组织、抗拉强度和Sn-57Bi/Cu焊接性能的影响。试验结果表明,ωAg=0.1%~1.0%可使合金的共晶组织变细,β-Sn枝晶相的尺寸变小,提高其抗拉强度;使Sn-57Bi/Cu接头的剪切强度有所提高。 相似文献
247.
研究了原始晶粒尺寸为 2 0 0 μm的 Ni- 48Al单相金属化合物的高温变形行为 .结果表明 ,该合金在 1 0 2 5~ 1 1 0 0°C,应变速率 1 .2 5× 1 0 -4~ 2× 1 0 -3 s-1内呈现超塑性变形 ,在 1 1 0 0°C、应变速率 1 .1 2 5× 1 0 -3 s-1时 ,最大延伸率可达 1 88.2 % .显微结构分析表明 ,原始大晶粒组织经超塑性变形后显著细化 ,大晶粒超塑性变形机理为高温变形过程中发生的连续动态回复与再结晶 相似文献
248.
AZ31镁合金在NaCl溶液中的电化学腐蚀行为研究 总被引:9,自引:1,他引:9
采用动电位极化曲线、电化学阻抗谱等方法研究了AZ31镁合金在3 5%NaCl溶液中的电化学腐蚀行为.结果表明,挤压加工成形的AZ31镁合金,由于合金内部组织沿水平方向发生了一定的层移,位错和缺陷增多,致使侧面和截面的耐腐蚀性能比表面稍差.阻抗测试结果显示,随着浸泡时间的延长,腐蚀产物在合金表面沉积,对基体金属具有一定的保护作用. 相似文献
249.
Fe-Ni-Mo合金镀层表面化学状态及微观结构 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性柠檬酸盐-氯化物电解液中电沉积制备Fe-Ni-Mo合金,通过SEM、XRD及XPS对合金表面形貌、微观结构及表面化学状态进行分析,结果表明:合金镀层表面平整,结构致密,无孔洞及裂纹;Fe-Ni-Mo合金属于纳米晶,面心立方结构,呈现较强的(111)晶面择优取向;Mo原子是以取代原子的方式进入FeNi固溶体,形成置换固溶体。XPS分析表明合金镀层表面Ni和Fe元素以金属单质状态存在,Mo元素则以单质Mo、MoO2和MoO3三种化学状态存在。Mo3d结合能位移较大,说明Mo所处的化学环境发生了变化。 相似文献
250.