1Cr18Ni9Ti钢在硫酸溶液中的阳极保护和极化曲线的测定

本文对１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ钢在硫酸溶液中实施阳极保护，测出其腐蚀失重、保护度以及阳极极化曲线，从而得出阳极保护法是防护该钢材在硫酸溶液中的腐蚀的好方法。     

固体粉末法硼铬共渗研究初步

本文初步研究了固体粉末法硼铬共渗技术,并得出:用固体粉末法可实现硼铬共渗;共渗层中除有硼化铁Fe_2B或(Fe,Cr)_2B)以及固溶体外,碳化铬(Cr,Fe)_7C_3也可以成相;并得到了两层化合物组成的结构,其中(Cr,Fe)_7C_3为连续层.     

铬—水杨基萤光酮—曲拉通—100多元络合物组成的研究

本文用等摩尔系列、摩尔比、制备法研究了 Cr-SAF-TritonX-100的组成,得到:Cr∶SAF∶TritonX-100=1∶4∶2、1∶4∶20、1∶4∶50三种,其中1∶4∶2、1∶4∶20络合物难溶于水,其固体产品进行了红外光谱分析和全分析。1∶4∶50是形成的高次胶束络合物,并由胶束增溶溶于胶体溶液中。增敏和最大吸收波长红移是由于逐级形成络合物。本文并提出了可能的络合物模型。     

铝锆柱撑蒙脱石处理Cr(Ⅵ)废水的应用研究

比较了膨润土原土及铝锆柱撑蒙脱石处理Cr(Ⅵ )废水的性能 ,探讨了蒙脱石用量、Cr(Ⅵ )废水浓度、pH值等因素对膨润土吸附Cr(Ⅵ )实验的影响 .结果表明 :铝锆柱撑蒙脱石对Cr(Ⅵ )的吸附效果比原土有较大提高 ;Cr(Ⅵ )废水的pH值、膨润土用量对Cr(Ⅵ )吸附效率影响较大 .当pH =2 ,柱撑膨润土用量为 6g·L- 1 ,对浓度为 5 0mg·L- 1 Cr(Ⅵ )吸附率几乎达 10 0 % .铝锆柱撑蒙脱石应用于化工厂的铬渣浸出液中Cr(Ⅵ )的吸附效果显著 .铝锆柱撑蒙脱石对Cr(Ⅵ )的吸附包括表面物理吸附与层间离子化学吸附 .     

负载型光催化剂还原Cr6+的研究

采用一种新型负载型TiO2光催化剂进行光催化还原Cr^6 的研究。实验结果表明光催化还原过程中生成了氧气，通过测定光催化反应过程溶液中溶乳量的变化验征了TiO2光催化还原Cr^6 的机理。溶液pH值对反应有较大的影响，还原反应速率随pH增大而减小。有机物的存在对光催化还原反应有不同的影响，甲醇、乙酸对Cr^6 的光催化还原具有促进作用，而三氯甲烷、戊烷、甲苯表现出抑制作用。由于还原产物三价铬离子以Cr(OH)3的形式沉积于催化剂表面致使催化剂活性下降，可以通过用稀硫酸浸泡的方法使催化剂再生。     

电磁离心耐热管坯的实验研究

研究了电磁离心复合力场作用下获得的1Cr25Ni20Si2耐热管坯的凝固组织与力学性能·实验结果表明,在离心铸造过程中施加合适强度的稳恒磁场,1Cr25Ni20Si2耐热管坯的凝固组织得到明显改善,结果其冲击韧性和延伸率也相应地提高·但当磁感应强度B>0 04T后,再进一步加大磁感应强度,1Cr25Ni20Si2耐热管坯的力学性能又出现下降的趋势·通过分析得出,稳恒磁场与旋转熔体相互作用,产生电磁搅拌是耐热管凝固组织和力学性能改善的根本原因·     

振动式电脉冲沉积铝化物微晶涂层对Cr5Mo钢高温腐蚀性能的影响

采用振动式电脉冲沉积装置在Cr5Mo钢表面沉积了厚度达100μm的铝化物微晶涂层.在沉积涂层的过程中,铝电极与工件瞬时接触放电,产生很高的温度,形成了铁铝金属间化合物涂层;电极瞬时分离,涂层迅速冷却,获得了微晶结构,而且涂层与基体具有冶金结合.600℃空气中氧化200h,600℃流动的99.98%SO2气氛中硫化50h的实验结果和SEM,XRD分析结果表明,沉积铝化物微晶涂层后Cr5Mo钢的抗氧化、硫化性能均得到大幅度提高.     

在役12Cr1MoV钢管材的性能劣化及其损伤机制

对某热电厂在役主蒸汽管母材12Cr1MoV试样进行了短时力学性能测试，对试样的金相和断口进行了电子显微图谱分析，评价并研究了管材在高温下的蠕变损伤及断裂失效机制，分析结果表明：使用管常温冲击韧性的剧减可归因于微裂纹的迅速扩展；应变率较小的失效过程则由孔洞的聚集生长和管材有效截面的减缩机制机制；Cr,Mn等合金元素在晶界碳化物中的富集度可作为表征材料损伤形核程度的参数，并用以估算损伤孕育时间。     

Cr3+在 AlBr3·6H2O晶体中电子顺磁共振光谱的理论研究

采用半自洽场(Semi-SCF)Cr3+3d轨道径向波函数、点电荷模型和三级微扰方法,计算了AlBr3·6H2O: Cr3+晶体中Cr3+电子顺磁共振的g(g=1.9707)因子和零场分裂D(D=-0.0323),理论值与实验值(实验值g=1.976±0.001,D=-0.0325±0.0001)符合很好。并认为在AlBr3·6H2O: Cr3+晶体中取键长R(Cr3+—O2+)=0.191nm是合理的。同时Cr3+离子掺入AlBr3·6H2O中占据Al3+离子位置后,引起键角较小的改变,仅增加0.35°。