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31.
GC/MS法测定尿中的8-羟基脱氧鸟苷 总被引:3,自引:0,他引:3
利用气相色谱/质谱(GC/MS)法测定尿中的8-羟基脱氧鸟苷(8OHdG)含量.根据MS的定性结果,强峰m/z 383对应的碱基 1(B 1)为8OHdG的特征离子峰.利用选择性离子扫描方式(SIM)进行定量分析,测定结果重复性较好,整个分析流程的系内相对标准偏差为4.23%,系间相对标准偏差为8.25%.该方法的检测限可达0.5 nmol/L,线性范围为5~10 000 nmol/L.分析尿样的相对标准偏差为5.12%,并测定了正常人和癌症病人尿中8OHdG的排放水平,癌症病人尿中8OHdG的排放水平明显高于正常人. 相似文献
32.
B. C. Yoo S-H. Hong J-L. Ku Y-H. Kim Y-K. Shin S-G. Jang I-J. Kim S-Y. Jeong J-G. Park 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》2009,66(2):350-364
Comparative analysis of proteomes using 5-fluorouracil (5-FU)-resistant human colon cancer cell line revealed that decreased
galectin-3 expression was significantly associated with retarded proliferation. However, in the presence of 5-FU proliferation
rate of cells with suppressed galectin-3 expression did not differ from that of cells with normal galectin-3 expression, even
galectin-3 suppression augmented apoptosis. Mechanism by which galectin-3 regulates cancer cell proliferation has been identified
in immunoprecipitates of the anti-galectin-3 antibody. Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein Q (hnRNP Q) was identified
as a protein interacting with galectin-3. Interestingly, while galectin-3 protein was not affected by the hnRNP Q level, its
suppression was accompanied by a decrease in hnRNP Q expression. The present study demonstrates that galectin-3 stabilizes
hnRNP Q via complex formation, and reduction in the hnRNP Q level leads to slow proliferation and less susceptibility to 5-FU.
Electronic supplementary material The online version of this article (doi:) contains supplementary material, which is available to authorized users.
B.C.Yoo; S-H.Hong; These two authors contributed equally to this work.
Received 10 September 2008; received after revision 19 October 2008; accepted 07 November 2008 相似文献
33.
利用生物信息学筛选差异表达基因(Differentially Expressed Genes, DEGs),构建前列腺癌(Prostate Cancer, PCa)单细胞层面lncRNA-miRNA-mRNA调控网络,在分子水平上研究前列腺癌的发生发展过程及预后指标。首先从基因表达综合数据库(GEO)和癌症基因组图谱(TCGA)数据库分别下载单细胞RNA测序数据GSE157703和转录组测序数据TCGA-PRAD,通过R语言筛选差异表达信使RNA(DEmRNA)和差异表达长非编码RNA(DElncRNA),利用相关软件预测并构建lncRNA-miRNA-mRNA调控网络;然后使用R语言进行基因本体论(Gene Ontology, GO)和京都基因与基因百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)分析,运用STRING数据库、Cytoscape软件建立蛋白相互作用网络,同时对单细胞RNA测序数据进行质控、降维、聚类和分群,构建单细胞层面的lncRNA-miRNA-mRNA调控网络;最后进行生存分析,通过人类蛋白质图谱进行验证。结果... 相似文献
34.
Mangold U 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》2006,63(18):2095-2101
In contrast to the considerable interest in the oncogene ornithine decarboxylase (ODC) and in the family of antizymes with
regard to cell proliferation and tumorigenesis, the endogenous antizyme inhibitor (AZI) has been less well studied. AZI is
highly homologous to the enzyme ODC but does not possess any decarboxylase activity. Elevated ODC activity is associated with
most forms of human malignancies. Antizymes bind ODC, inhibit ODC activity and promote the ubiquitin-independent degradation
of ODC. Consequently they are proposed as tumor suppressors. In particular, the most studied member of the antizyme family,
antizyme 1, has been demonstrated to play a role in tumor suppression. AZI inactivates all members of the antizyme family,
reactivates ODC and prevents the proteolytic degradation of ODC, which may suggest a role for AZI in tumor progression.
Received 9 December 2005; received after revision 13 April 2006; accepted 1 June 2006 相似文献
35.
多药耐药型乳腺癌细胞对抗癌药物盐酸阿霉素(DOX·HCl)敏感性下降,需要设计和制备一种实现抗癌药物增敏的给药体系.提出一种同时负载DOX·HCl和齐墩果酸(OA)的双给药聚乙二醇水凝胶体系.该体系基于具有亲水和疏水性的聚乙二醇水凝胶,实现DOX·HCl和OA的共包封和共释放.两种药物的释放通过氧-迈克尔加成反应和醇修... 相似文献
36.
转录靶向性KDR启动子调控双自杀基因治疗肺癌的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从人肺癌细胞株中克隆KDR基因的启动子(kinasedomainreceptorpromotor,KDRp),构建KDR基因启动子调控的双自杀基因(CDglyTK)真核表达质粒pcDNA3-KDRp-CdglyTK,将其导入ECV304、L9981和NL9980细胞,建立相应的转基因细胞系,并应用不同的前药处理。体内、外实验结果显示:KDR启动子调控的双自杀基因在KDR高表达人肺癌细胞和人脐静脉内皮细胞靶向表达,而在KDR不表达的正常细胞或正常血管内皮细胞中未检测到双自杀基因表达;联合应用5-FC和GCV处理,对转双自杀基因细胞的杀伤作用显著高于单独应用5-FC或GCV,且二者显示了良好的药物协同作用。 相似文献
37.
为探讨蝙蝠葛酚性碱(PAMD)抗胃癌的作用机理,通过实时定量PCR观察PAMD对胃癌细胞株SGC-7901 COX-2 mRNA表达的影响.结果表明,PAMD各剂量组均能下调COX-2 mRNA的表达,其中PAMD(20)剂量组下调COX-2的作用有统计学差异,且优于阳性对照组.PAMD抗胃癌的作用机理可能与其抑制COX-2基因表达有关. 相似文献
38.
乳苣水提取物对人肺癌细胞SPCA-1生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨乳苣水提取物对体外培养的肺癌细胞SPCA-1的影响,分别用质量浓度为0.5、1、1.25和1.5 g/L(mg/m L)的乳苣水提取物处理SPCA-1细胞,24 h后通过CCK-8法检测发现,与对照组(未处理)相比,处理组细胞增殖活力均显著下降(P0.001).流式细胞仪检测(AnnexinⅤ-FITC/PI染色)发现随着处理浓度的增加,处理组细胞凋亡率都显著提高(P0.05),且呈剂量依赖关系.为了探索乳苣是否对体内肿瘤有抑制作用,构建了SPCA-1细胞的裸鼠皮下瘤模型,通过观察喂食乳苣水提取物后皮下瘤的生长情况发现,与未喂食乳苣水提取物的对照鼠相比,喂食5周后的实验组的瘤体得到明显的抑制.实验结果表明乳苣水提取物能够抑制体外和体内生长的SPCA-1细胞,可以作为一种潜在的预防和治疗肺癌的药物做进一步研究. 相似文献
39.
经电泳分析,王瓜根活性蛋白可分为两种:其一是酸性蛋白,具细胞毒作用,等电点测定 P~I 为3.2,PAGE 电泳测定分子量为6.76×10~4道尔顿;其二是碱性蛋白,等电点为9.3,PAGE 电泳测定分子量为1.58×10~4道尔顿;微具细胞毒作用。王瓜根活性蛋白属糖蛋白,经纸层析和薄层硅胶 H 层析证实含半乳糖和木糖。扫描电镜观察和光镜连续观察,显示酸性蛋白对肺腺癌细胞的体外培齐有杀伤作用,当培养液含120μg/ml 时杀伤率达58%,对正常肺细胞作用弱;碱性蛋白对肺腺癌细胞杀伤作用较差,在同样剂量时只有47.6%杀伤率。新鲜王瓜根原汁有很强的杀伤肺腺癌细胞作用,剂量在26g/ml 时,杀伤率达60%;当提高到105g/ml 时,杀伤率达74%。试验结果提示:王瓜根活性抗癌物质,除指三萜—葫芦素之外,可能还存在另一种活性物质。这种活性抗癌物质对肺腺癌细胞表面微绒毛无作用,经处理24小时后,癌细胞开始变形,表现为不同程度内陷,32小时癌细胞膜开始溶解,48小时癌细胞溶成团块。 相似文献
40.
高虹 《天津师范大学学报(自然科学版)》1995,(3)
本文报道了抗人乳腺癌单克隆抗体M4G3与表阿霉素结合物的制备及其体外免疫活性.首先用高碘酸钠氧化葡聚糖,使其成为多醛基葡聚糖,并以此为中间载体将表阿霉素与单抗连接,经测定,每一抗体分子能携带31个药物分子,且结合物仍具有良好的免疫活性,为单抗导向药物治疗乳腺癌提供了理论基础和实验依据. 相似文献