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941.
CO催化氧化研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
CO氧化反应是一类广泛应用于空气污染控制尤其是汽车尾气汽车控制和理论研究的重要反应,本文综述了CO在催化剂上的氧化反应行为。 相似文献
942.
张向牧 《河北师范大学学报(自然科学版)》2001,25(3):327-329
用两格点分子场理论分析了合金Er2Fe17-xSix(x=0,1,2)的饱和磁化强度随温度的变化关系,得到了分子场系数nEE,nEF,nFF,计算机了居里温度,给出了分子场强度HEr(T),HFe(T)随温度变化的曲线,结果表明,当x增加时,分子场系数nFF明显增大,分子场强度HFe(T)亦随之增大,而HEr(T)在较低温区减小,在较高温区增大,并且nFF的增大是居里温度提高的主要原因。 相似文献
943.
采用CNDO/2法计算了乙炮在Ziegler-Natta催化剂主体TiCln(n=4,3,2)上的配位活化机理。计算结果表明,三阶钛(Ti^3+)较四价钛(Ti^4+)和二阶钛(Ti^2+)更有利于乙烯的配位活化通过分子轨道能级、轨道特征以及Mulliken约化重叠集居等数据,分析了为何Ti^3+较Ti^4+和Ti^2+更有 利于乙烯配位活化这一实验现象。 相似文献
944.
烷基糖苷的合成方法改进与应用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以月桂醇与葡萄糖为原料,采用复合催化剂利用直接苷化法合成了十二烷基葡萄糖苷,优化了工艺参数,得出合适的反应条件反应压力为4 05kPa;反应温度为120℃;醇糖比为5∶1,而剂糖比为0 008.并对其作用机理和所合成糖苷的应用性能作了进一步探讨. 相似文献
945.
固载化PW12/SiO2催化剂及其催化合成DOTP的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用12-钨磷杂多酸和硅酸钠,通过凝胶法制备载化杂多酸催化剂PW12/Sio2,并对所制备的催化剂进行了红外光谱、差热、电子能谱以及酸强度测定。以对苯二甲酸和2-乙基乙醇为原料,用自备的PW12/SiO2催化酯化合成增塑剂对苯二甲酸二辛酯,通过正交化实验确定随时随地佳反应条件。 相似文献
946.
对不同的热处理条件下不同挤压比成型的快速凝固 Al- L i合金的拉伸性能进行了对比研究 ,通过电子透镜和扫描断口分析表明 ,Al- Li合金是一种近乎脆断的断裂方式 ,其原因是 δ′相 (Al3L i)和 S′相(Al2 Cu Mg)不能很好地匹配 相似文献
947.
用实验考察了氧化亚锡、钛酸四丁酯和六水合三氯化铁等3种非质子酸催化剂在石油酸酯化反应中的催化性能.结果表明,在180~230℃下,石油酸与一元醇的摩尔比为0.5,氧化亚锡或钛酸四丁酯用量占石油酸用量的1%~2%,反应3~4h后都可使石油酸的酯化率达99%.在石油酸与二元醇的摩尔比为2.2时,氧化亚锡用量占石油酸用量的2%,反应4h可使二元醇羟基的酯化率达99%.氧化亚锡可重复使用,且酯液的后处理工艺简单.在120~140℃下,石油酸与一元醇的摩尔比为0.33~0.40,六水合三氯化铁的用量占石油酸用量的21%,反应4h可使石油酸的酯化率达到98%. 相似文献
948.
利用XAFS技术研究Fe60 Si40 二元合金体系中Fe原子周围配位环境随球磨时间的变化 .结果表明 ,球磨过程中 ,首先发生晶态α Fe和Si的晶格较大的畸变和颗粒破碎 ,致使Fe和Si原子近邻配位的无序度增大 ,进而Si原子通过活化的界面向Fe晶格扩散 ,形成亚稳的Fe3 Si和Fe5 Si3 替位固溶体 . 相似文献
949.
Mo—Ni/γ—Al2O3甲烷化催化剂研究(Ⅱ)制备条件及还?… 总被引:1,自引:1,他引:0
用程序升温还原(TPR)、程序升温脱附(TPD)、X射线粉末衍射(XRD)及透射电子显微镜(TEM)等法对分步浸渍法制备的一系列Mo-Ni/γ-Al2O3甲烷化催化剂的结构进行了表征。考察了浸渍液的pH值、焙烧温度及还原温度对催化剂的表面结构的影响。结果表明:先浸Mo时,调(NH4)6Mo7O24溶液的pH=3、浸Mo后500℃焙烧的催化剂易于还原,而且能抑制后浸Ni时,难还原铝酸盐的形成;浸Ni 相似文献
950.