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著名学者巴揉·巴桑旺堆先生是西藏自治区社会科学院研究员,现任中国民族历史研究会副会长、国际藏学研究会理事。多年来从事藏族古代史、吐蕃墓葬、古代石碑、古藏文写本等方面的研究,在国内外有较大影响。通过对巴探·巴桑旺堆先生的采访,我们对古代藏文石碑或石刻文字的相关问题有了进一步了解。 相似文献
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应用反相高效液相色谱法测定市售三黄片中大黄素和大黄酚的含量,并依据含量测定结果,对市售三黄片中相关组分的含量进行分析。 相似文献
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在单因素实验的基础上,采用正交设计试验,以多指标综合评分法对抗感咀嚼片成型处方及工艺条件进行了筛选,确定了抗感咀嚼片的处方及最佳工艺条件,制得的抗感咀嚼片成型处方合理,工艺可行。 相似文献
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建立了格列吡嗪片的含量测定及有关物质的高效液相色谱方法。采用Shim-PackVP-ODS为色谱柱(4.6mm×15cm,5μm),以0.05mol L磷酸二氢钠溶液-甲醇(50∶50)为流动相;流速为1.0mL min,紫外检测波长为276nm。对格列吡嗪及杂质Z分别进行了线性、回收率、日内和日间精密度以及溶液稳定性等试验,结果表明该方法简便、快捷,专属性强,结果准确可靠。 相似文献
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采用随机交叉分组实验设计,给6条家犬分别口服单剂量阿司匹林普通片、双嘧达莫缓释胶囊和阿司匹林双嘧达莫胃内漂浮片,以HPLC法测定血浆药物浓度,采用3P97药物动力学程序计算药动学参数,统计分析显示:参比制剂和受试制剂的阿司匹林各主要药动学参数均有显著性差异,双嘧达莫各主要药动学参数无显著性差异,阿司匹林双嘧达莫胃内漂浮片具有明显的缓释特征,生物利用度具有生物等效性. 相似文献
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目的:建立维C银翘片中连翘苷的鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别,展开剂为苯-丙酮-醋酸乙酯-甲醇-水(20:25:30:3:3),碘缸显色。采用高效液相色谱法进行含量测定,色谱条件为Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙睛-水(23:77),检测波长228nm,流速1.0ml/min,柱温30℃。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,易于识别,连翘苷在0.2~2μg范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为98.50%,RSD为1.70%。结论:本法操作简便、快速、分离效果好、稳定性高、重现性好,为全面控制维C银翘片的质量提供了一个可靠的方法。 相似文献
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马冠武 《玉林师范学院学报》2001,22(2):28-31
广西是晚清时期太平天国运动的策源地,因为受社会经济、政治文化的发展水淮相对滞后等因素的制约,当时遗留下来的私人著述甚少,相关史料不多。因此,金田起义前后树起来的碑刻,显得十分珍贵,成为太平天国史研究中重要文字的依据之一。 相似文献
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研究了阿比特龙2-羟丙基-β-环糊精包合物片剂的最佳制备工艺.采用正交实验设计方法,以素片的崩解时限为考察指标,筛选最佳制备工艺.结果表明片剂的最佳制备工艺:乳糖15 g,交联羧甲基纤维素钠1 g,聚乙烯吡咯烷酮的质量分数为3%.通过优化制备的包合物片剂工艺稳定、可行. 相似文献
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建立用电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)法同时测定金鸡片中Mg、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、B、P、Sr含量的分析方法。采用V(浓硝酸)+V(高氯酸)=(6+2)mL混合酸溶解消化样品,在选定的实验条件下直接测定。结果表明,九种元素的回收率(n=6)在94.5%~105.5%之间,RSD≤6.7%。此方法简便、快速、可靠,用于金鸡片中常量和微量元素的测定,结果满意。 相似文献
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建立尿嘧啶替加氟片中替加氟和尿嘧啶的溶出度方法.采用转篮和浆法,以水为溶出介质,采用高效液相色谱法测定尿嘧啶替加氟片溶出度.结果表明,两种方法均可使尿嘧啶替加氟片二个组分很快溶出,30 min时二个组分的累积溶出量均达到75%以上,但方法之间存在差异.浆法更适合用于尿嘧啶替加氟片溶出度的测定. 相似文献