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111.
112.
论壳聚糖及脱乙酰度的测定 总被引:4,自引:0,他引:4
讨论了国内外水产界对壳聚糖产品标注的质量指标脱乙酰度的存在问题。提出了以壳聚糖含量作为产品的主要质量指标的意见,并对其测定方法进行了研究,这对我国建立标准化壳聚糖含量及脱乙酰度的测定方法具有十分重要的意义。 相似文献
113.
生物降解多肽和蛋白质药物的控制释放研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用具有生物降解性和血液相容性的聚乳酸(PLA)为载体材料,以牛血清白蛋白(BSA)为多肽-蛋白质药物的模型化合物,分别用相分离法(PSM)和溶剂萃取法(SEM)制备出了平均粒径为50-90μm的PLA/BSA微球。研究了不同制备方法,BSA用量,载体中明胶的加入及载体材料的构型对BSA释放速度的影响。结果表明,用PSM和SEM制备的PLA/BSA微球的包埋效率分别为94.1%和35.2%,含明胶和不含明胶的PLA/BSA微球在12d内BSA的累积释放量分别为47.0%和84.9%,用上述峡谷种方法制备的PLA/BSA微球均具有可控释放BSA的功能,含明胶的PLA/BSA微球具有更长的BSA释放周期。 相似文献
114.
壳聚糖硫酸盐催化合成没食子酸丙酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以壳聚糖硫酸盐为催化剂,用没食子酸与正丙醇直接酯化合成了没食子酸丙酯(PG),用正交试验确定了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间对PG收率的影响.得到了最佳工艺条件为:醇酸摩尔比为10∶1,催化剂用量为1.0g,反应时间为4h,PG的收率可达91.3%.实验表明,该催化剂用于合成PG具有良好的催化活性和重复使用性. 相似文献
115.
XUE Weiming LIU Xiudong YU Weiting MA Xiaojun 《科学通报(英文版)》2006,51(3):279-286
AT PRESENT, ALMOST ALL PROTEIN DRUGS HAVE TO BE CLINI- CALLY ADMINISTERED VIA INJECTION ROUTES SUCH AS INTRAVE- NOUS INJECTION. ONE OF THE IMPORTANT PROBLEMS CON- FRONTED IS THAT THESE DRUGS SHOULD BE INJECTED REPEATEDLY DUE TO SHORT HALF-LIFE IN BLOOD. I… 相似文献
116.
分别采用碱催化法、酸催化法及种子法合成Eu3+掺杂SiO2微球.结果表明:种子法为合成Eu3+掺杂SiO2微球的最佳合成方法,所得产物为粒径均一(直径370~380nm)、单分散性和球形度均较好的微球;在紫外光激发下,微球表现出较强的Eu3+特征红光发射. 相似文献
117.
通过流变学测试,分析了分子量和浓度对壳聚糖凝胶的影响,结果表明大分子量和高浓度具有协同促进凝胶形成的作用。分子量和浓度主要通过加大分子链间的物理缠结作用和提高分子链密集交联程度来增强壳聚糖凝胶的力学性能,当壳聚糖分子量高于30万时,促进凝胶作用的主导因素是浓度,而分子量低于30万时,促进凝胶作用的主导因素是分子量,在大分子量低浓度的条件下可以达到低分子量高浓度的凝胶效果。 相似文献
118.
反相微乳液聚合制备聚丙烯酰胺水凝胶微球研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以油酸/Span20/OP10为复合乳化剂,柴油为连续相,采用反相微乳液聚合制备了聚丙烯酰胺水凝胶微球.通过微乳面积等值图、拟三元图确定出体系中乳化剂最佳比例为w(油酸)∶w(Span)∶w(OP10)=41∶31∶28;在最佳聚合点处,油相、乳化剂相、水相分别占体系质量的34.62%,15.38%,50.00%.应用冷冻蚀刻透射电子显微镜、扫描电子显微镜及动态光散射分别对聚合前后的微乳液体系进行表征,可以看出聚合前微乳液中存在大量反胶束(团)(10nm以下)及溶胀胶团(约50nm)结构,聚合后得纳米级水凝胶微球,前后尺寸相差不大.同时测定油酸/Span20/OP10复合乳化剂水溶液与桩西原油之间的界面张力并与反相微乳聚合常规乳化剂的结果进行对比,发现前者界面张力较低,能够起到驱油用表面活性剂的作用. 相似文献
119.
以天然高分子壳聚糖为软模板,采用水热方法制备了纳米CdS空心微球,合成产物采用XRD,TEM,DRS等手段进行了表征.将合成的纳米CdS空心微球作为光催化剂,应用于可见光光催化制备低相对分子质量的壳聚糖的实验中.考察了光催化剂用量、壳聚糖浓度及反应气氛等因素对光催化氧化降解反应的影响,推测了CdS可见光催化制备低聚壳聚糖的机理.结果表明:可见光催化为低相对分子质量壳聚糖的可控制备提供了一条有效新途径. 相似文献
120.
用超声的方法在水和正庚烷的微乳液中成功地合成了ZnS的微米球,并用XRD,TEM对微米球进行了表征.合成的产物为纯的多晶ZnS,微米球的直径约为2μm,为规则的球形,粒径分布窄,分散均匀,表面光滑.荧光光谱上ZnS微米球在456 nm处有一个发射主峰,在492 nm处有一个小峰.这两个发光峰报道不多.它对应于ZnS的缺陷发光. 相似文献