长江口沉积物对磷酸盐吸附的等温模型

采用恒温摇床振荡吸附法研究了长江口水域几个污水排放口附近悬浮沉积物对磷酸盐的吸附等温模型。结果表明,L angm u ir吸附等温模型适用于描述细颗粒含量较高的沉积物对磷酸盐的吸附;细颗粒含量低的沉积物对磷酸盐的等温吸附数据则符合指数形式,理论分析表明,这是由于水相磷酸盐浓度较高时,HPO42-与海水中的C a2 离子生成C aHPO4沉淀引起沉积物的表观吸附量增加所致。     

夏季珠江口水域溶解氧的特征及影响因素

对1996年和1999年夏季珠江口的盐度、温度、溶解氧、营养盐等水质调查结果进行了统计分析,结果表明:夏季伶仃洋水体溶解氧的表底层浓度存在显著差异.表层的溶解氧浓度与表层的盐度和无机氮浓度都显著相关,而表层营养盐的浓度为表层溶解氧浓度水平的主要影响因素.通过一个简单的二元线性回归模型分析,径流冲淡水与外海水之间的盐度层化作用比温度层化作用对底层溶解氧的浓度水平影响更为明显.相关性分析显示,水体的层化作用与底层水体溶解氧的浓度呈极显著的负相关关系;同时层化作用与表底层的溶解氧浓度差极显著正相关.潮汐周期循环对层化作用产生一定的影响.因此,在珠江口水域,夏季表层水体溶解氧的含量水平主要取决于营养盐N的浓度;底层水体溶解氧含量的主要影响因素是咸淡水交汇形成的盐度差的层化作用,潮汐混合通过影响层化作用从而影响溶解氧的浓度.     

长江河口径流量与海平面上升对气候变化及人类活动的响应（英文）

气候变化和人类活动所导致的径流量变化和海平面上升都是数值模式中重要的边界条件。因此,为了得到合适的边界条件,本文给出2030、2050和2100年气候变化和人类活动影响下长江径流量和海平面上升的变化情况.考虑到三峡工程于2003年坝体合拢,利用大通站1865至2002年的历史径流量资料,发现利用资料外推获得的径流量变化率与气候模型所得结果近似,得到在2030、2050和2100年1、2月平均径流量在气候变化影响下分别为12348、12683和13 522 m~3·s~(-1).在过去20年,长江河口绝对海平面上升率约为2.5 mm·a~(-1).根据海平面变化资料分析预报模型,2012年至2030、2050和2100年绝对海平面分别上升49.1、148.1和395.6mm.长江河口的盐水入侵数值模拟需考虑三峡水库和南水北调对入海径流量的影响.同时,相对海平面变化需要考虑地壳下沉和地基沉降.本文给出各个预估时期上述内容的量值.     

Distribution and partition of polybrominated diphenyl ethers （PBDEs） in water of the Zhujiang River Estuary

The spatial, temporal, and vertical distributions of polybrominated diphenyl ethers （PBDEs） in water columns from the Zhujiang River Estuary were examined, and the partition behavior of PBDEs between particle and dissolved phases was investigated in the present study. The results show that the distributions of PBDEs concentrations in the water varied with the sampling seasons. The PBDEs concentrations in water samples were lower in May 2005, when the brackish water was dominant in the estuary, than in October 2005, when fresh water from river runoff dominated the estuary. The spatial distribution of PBDEs in October 2005 indicated that the river runoff was the major mode to input PBDEs to the estuary, and the concentration of PBDEs in water might be dissolved organic carbon （DOC） dependence. The spatial and vertical distributions of PBDEs in May 2005 were relatively homogeneous, and SPM was the major factor on controlling the levels of PBDEs in this sampling time. Both DOC and POC could play certain roles in determining the distribution and partition of PBDEs between particle and dissolved phases, but their effects varied with the water properties.