基于有限元分析的页岩气扩散数值模拟

本文基于Fick扩散定律,结合页岩气赋存形式和运移特点,针对干酪根有机质中溶解气扩散形式,建立干酪根中页岩气扩散数学模型。利用有限元分析方法进行数值求解,得到不同时刻干酪根内部页岩气浓度分布,分析干酪根内部不同位置浓度变化规律,内边界气体平均扩散通量变化规律,并通过计算得出给定符合页岩储层有机干酪根存在条件下干酪根扩散通量。同时在该扩散模型基础上改变边界条件,可以理论上计算多孔介质中气体有效扩散系数,为今后关于页岩气渗流理论和数值模拟研究奠定了基础。     

α-蒎烯色谱分离方法

α-蒎烯是一种重要的天然产物,可被广泛应用于香料、医药及精细有机合成工业,色谱法是其最常用的分离分析方法。其中,毛细管气相色谱法因其具有高效、快速、高灵敏等优点,在α-蒎烯的分离方法中占主要地位。气相色谱一质谱联用技术可以对产品同时进行定性和定量分析,因此其在天然产品中α-蒎烯的分离及α-蒎烯的合成反应中的应用越来越广泛。     

基于灰色模糊理论的多参数碳酸盐岩储层评价

针对碳酸盐岩储层影响因素多、孔渗关系复杂、非均质性较强、储层评价难度大的实际,以四川盆地川中地区磨溪构造嘉二段碳酸盐岩储层为例,运用灰色模糊理论,优选孔隙度、渗透率、     

百日咳杆菌LPF和FHA的纯化及其特性的研究

采用羟基磷灰石、HP—Sepharose 4B和Sephadex G—200色层分析方法,精制出了单一的白细胞增多促进因子(LPF)和丝状血凝素(FHA)组分.经SDS—PAGE证明,精制LPF呈现四条带,其分子量分别为30,000、27,000、23,000和14,000;精制FHA呈现三条带,其分子量分别为185,000、130,000、105,000.ELISA检测证明,精制LPF为620EU/mL,精制FHA为402EU/mL;小鼠LP和HS活性测定结果证明,0.136μg的精制LPF可引起白细胞的明显增高,0.015μg可引起HS活性,0.29μg可引起组胺致敏小鼠50%的死亡;CHO细胞簇聚活性检测结果显示,3.3pg的精制LPF可引起CHO细胞明显的簇聚反应;免疫双扩散试验结果显示,精制LPF和FHA分别与其相应的抗LPF和抗FHA血清形成特异性的沉淀线;电镜结果显示,精制LPF呈直径约6nm的球形颗粒;精制FHA呈2×40—100nm的丝状结构.     

子母弹燃气抛放装置内弹道气动模型

本文介绍了燃气抛放装置的结构原理,根据气体动力学原理提出了该装置的物理数学模型,通过计算机仿真,得到的P—t曲线和子弹抛出速度。与实验比较,理论结果和实验结果基本相符。     

径向扩散对毛细管色谱峰形的影响

本文将径向扩散的毛细管质量平衡微分方程组进行Ｌａｐｌａｃｅ变换，并模仿Ｇｉｄｄｉｎｇｓ在色谱过程动力学研究时提出的假设，将模型适当简化，得到了流出曲线一级矩及二、三级中心矩的数学表达式。结果表明，不仅径向扩散对溶质的保留时间存在影响，而且径向扩散与其它传质过程偶联可以对色谱峰形产生综合影响。     

用气体容量法测定矿渣中游离铁含量的研究

用气体容量法测定游离铁与酸反应所产生的氢气容积以求得游离铁的含量。     

应用高压半渗透隔板法测得的毛细管压力数据评价地层伤害程度

使用高压半渗透隔板法测得的毛细管压力数据在实验室内可以系统地评价地层伤害的程度。该方法是利用阈压的相对变化及毛细管压力和残余润湿相饱和度的变化,测定不同处理液对岩芯的伤害程度。该研究结果可用于实验室内筛选油田常用的钻井液、完井液与增产液系列和优选各种处理液的浓度。     

Effect of vasoactive amines on Weibel-Palade bodies in capillary endothelial cells

The presence and distribution of Weibel-Palade bodies in stomach and colonic mucosal microvessels after the administration of vasoactive amines (serotonin and histamine), the serotonin depletor reserpine, and the von Willebrand factor secretagogue thrombin, was studied by transmission electron microscopy. These agents elevated the number of Weibel-Palade bodies in all microvascular endothelial cells and especially in capillaries. It is concluded that vasoactive amines enhance the synthesis and secretion of large von Willebrand protein multimers by endothelial cells.