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11.
草珊瑚单细胞克隆的平板培养   总被引:2,自引:0,他引:2  
涂艺声  江洪如 《江西科学》1996,14(2):97-101
在草珊瑚细胞克隆的平板培养中,很多因素能影响其植板率。KT,2,4—D及NAA能提高草珊瑚细胞克隆的植板率,这三种激素对细胞生长的最佳搭配是KT0.4mg/1,2,4-D0.8mg/l,NAA0.2mg/l;草珊瑚细胞悬浮继代数不同,其植板率相差甚远,用悬浮培养第2代的细胞做材料最好;最适细胞克隆生长的培养基pH值为5.8;细胞植板密度低于每毫升500个细胞时,几乎没有克隆形成。  相似文献   
12.
华北落叶松无性系结实能力变异与无性系再选择   总被引:2,自引:0,他引:2  
为解决华北落叶松种子园种子数量少,空粒比例大,生产成本高,繁殖效率低的实际问题,对种子园无性系结实量的变异及选择利用问题进行了研究。结果表明:种子园无性系间结实量差异显著,无性系内分株间结实量差异不显著,遗传因素对结实量的影响远大于种子园内小环境的影响。与树高、胸径、材积、木材密度等性状相比,结实量受遗传因素控制程度高,无性系间变异幅度大,选择利用潜力也大。无性系结实量与年份间交互作用显著,无性系间结实周期不一致,正确评价结实量需进行年份间重复观测。结实量与子代生长不相关,种子园无性系再选择的正确途径是“结实能力一子代生长”联合选择。按27%的入选率进行种子园无性系再选择,可使单株种子产量提高1.5倍以上,并能显著提高种子品质和降低生产成本。  相似文献   
13.
人类需要治疗性克隆   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文认为,治疗性克隆符合生命伦理,人类需要治疗性克隆.在一定的伦理原则指导下,治疗性克隆技术的发展有利于人类的健康和长寿,有利于人类社会的可持续发展,全社会都应该理解和支持治疗性克隆研究.  相似文献   
14.
AIS在计算机安全领域的应用与展望   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
人工免疫系统AIS(artificial immune system)作为新型的计算智能系统,在计算机安全领域得到了广泛应用。从生物免疫机制入手,归纳和分析了目前人工免疫系统在计算机安全领域的应用;根据不同的应用类别,介绍了AIS在安全领域的研究热点;分析了常用免疫算法应用于安全领域具有的主要优点和存在的不足;展望了AIS在该领域的研究重点和发展趋势。  相似文献   
15.
对蛇素及其基因克隆研究进行了综述.蛇毒是一种天然蛋白质,蛇毒制剂可抗凝、去纤、溶 栓、扩血管、降血压、治疗神经性疾病和各种中、晚期癌症,是目前治疗疾病的理想药物.随着分子生 物学技术的迅猛发展,克隆蛇毒基因的方法也日臻成熟.通过基因工程技术使获得大量的高纯度的 蛇毒各组分成为可能.  相似文献   
16.
为研究真菌紫杉醇合成相关基因的功能,从产紫杉醇真菌枝状枝孢霉MD2中克隆了Unigene A03231的DNA和c DNA全长序列(918 bp).结果表明:该基因不含内含子,其编码产物含305个氨基酸,与短链脱氢酶/还原酶一致性为64%,预测蛋白分子量为33071.5 Da,不存在信号肽,含有2个跨膜结构.Unigene A03231以单拷贝形式存在于基因组,在0~30 h内其表达水平随茉莉酸甲酯诱导表现为先升高后降低.构建了该基因的原核表达菌株,初步优化了其在大肠杆菌BL21中的诱导表达条件为:诱导温度28℃,IPTG浓度0.6 mmol/L,诱导时间8 h.为深入分析该基因的催化功能奠定了基础.  相似文献   
17.
miR156a在火炬松、烟草、拟南芥中的表达与病原菌侵染密切相关。为了研究miR156a在杨树与病原菌互作过程中分子机制,以毛果杨全基因组DNA为材料,预测ptr-MIR156a启动子的大概区域,设计特异性PCR引物,克隆了ptr-MIR156a上游启动子区500、1 000和1 500 bp片段,并进行顺式作用元件分析,然后分别构建了绿色荧光蛋白(GFP)报告基因植物表达载体,最后通过原生质体的瞬时表达体系对其进行了活性检测。结果表明,1 500 bp片段活性最高,1 000 bp片段次之,500 bp片段活性最低。  相似文献   
18.
随着治疗性克隆技术的不断深入发展,通过法律制度来规制治疗性克隆技术,避免其可能带来的伦理与法律问题,为克隆技术的健康快速发展创造良好的社会环境,成为目前各国面临的重要问题。当前,我国急需完善法律制度对治疗性克隆加以规范,以保证我国克隆技术的健康发展。  相似文献   
19.
20.
从牙周病厌氧菌(Bacteroidesgingivalis)单克隆抗体的杂交瘤细胞株出发,通过基因工程方法──PCR技术,调出其抗体的重链和轻链基因可变区序列,体外重组后得到单链抗体ScFv(singlechainfragmentvariable)片段,克隆到了pCANTAB5载体上,在EscherichiacoliTGl中得到了成功表达。  相似文献   
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