图书馆内借管理的困境及其整改措施

图书馆工作人员内部借阅时,必然会有一定的"特权",从而引发了一系列图书馆借阅中的不良现象.分析了内借存在的问题,同时提出了几点整改措施.     

软件测试环境COSTE的设计与实现

介绍一个COBOL软件测试环境COSTE系统的组成结构、主要功能和特点．该系统采用了弱变异、程序插装、测试数据自动生成等一些独特的软件测试技术，可以完成对COBOL程序的静态分析和动态测试，提供关于被测软件的程序特性和异常信息，以夏动态测试结果和结构覆盖信息，并可以根据覆盖情况和结构覆盖准则，自动生成补充的测试数据。以期更好地逼近结构覆盖要求，辅助用户更有效地进行软件维护工作．     

异步电机定子绕组匝间短路微机检测系统

叙述了三相异步电机绕组匝间短路故障的检测意义,介绍了 Microchip 公司的 PIC 单片机 PIC16C74的结构特点,探讨了异步电机定子绕组匝间短路故障诊断的方案,设计出了基于 PIC16C74单片机的微机检测系统,该系统成本低,测量精度高,具有极其广阔的应用前景。     

基于74LS161的扭环形计数器自启动设计

为探索MSI( Medium Scale Integrated circuit)可编程计数器进行非常规使用改变应用方向的逻辑修改技术,探讨了基于74LS161的扭环形计数器自启动没计问题,提出了MSI可编程计数器改变应用方向的逻辑修改方法.通过对可编程计数器74LS161的状态输出进行逻辑修改改变计数规律,将状态输出反...     

基于电网多通道数据采集系统

本文提出了一种基于电网信号的高速,多通道同步采集的数据获得系统,以MAX125作为核心的模数转换器件,以TMS320LF2407A作为数据处理的核心,并且围绕两者精心设计了外围电路,通过地址译码使DSP通过外部I/O方式方便的对AD进行操作。     

水稻白叶枯病菌致病相关基因筛选系统的建立

水稻白叶枯病菌Xanthomonas oryzae pv.oryzae是水稻生产中最严重的细菌性病害之一。本研究采用Tn5转座子随机插入突变的方法构建水稻白叶枯病菌广西菌株K74的突变体库,Southern杂交显示Tn5随机单拷贝插入基因组。通过水稻致病性检测试验,目前获得15个致病力降低50%以上的突变体,为定位Tn5插入突变基因,经质粒拯救、测序、序列分析后发现:4个突变基因为gum基因簇基因,5个为LPS基因簇基因,2个为metB基因,1个为hrpB1基因,2个是与糖合成转移酶相关基因,1个为编码假定蛋白的基因。其中14个突变基因是已知的与致病相关的基因。实验结果表明本研究成功建立了一个筛选水稻白叶枯病菌致病相关基因的系统,为进一步研究水稻白叶枯病致病相关基因,阐明该病的致病机理奠定基础。     

单片机在压强测试仪中的应用研究

介绍一种PIC单片机在便携式压强测试仪中的应用,分析了相关的工作原理及关键技术、工作软件流程等;为解决目前国内使用便携式压强测试仪测量压力容器及其相关数据实现自动化处理进行了研究.     

斜纹夜蛾NPVp74基因的克隆及部分序列分析

以含ｐ７４基因的ＡｃＮＰＶＥｃｏＲⅠ－Ｐ片段作探针,与ＳｌＮＰＶ基因组在非严格条件下进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交,将ＳｌＮＰＶｐ７４基因定位于４９００ｂｐ的ＳｌＮＰＶＸｈｏⅠ－Ｐ片段．对ＳｌＮＰＶＸｈｏⅠ－Ｐ片段中的一段９４０ｂｐ的ＤＮＡ片段进行序列测定,通过ｉｎｔｅｒｎｅｔ经ＢＬＡＳＴ与Ｇｅｎ－Ｂａｎｋ中的ｄａｔａｂａｓｅ比较分析发现,序列中的一段２４３ｎｔ序列与ＡｃＮＰＶｐ７４基因有６０％的同源性,一段８１ｎｔ序列与ＡｃＮＰＶｐ７４基因的同源性高达７９％．与ＣｆＮＰＶｐ７４相比,２段２６４ｎｔ和１００ｎｔ序列分别有６０％和７１％的同源性．测得序列中的部分序列与ＢｍＮＰＶ、ＯｐＮＰＶｐ７４基因也有高达５８％～７８％的同源性．同时,这部分序列编码的氨基酸与ＡｃＮＰＶ及ＯｐＮＰＶＰ７４蛋白的氨基酸序列也有很高的同源性．结果表明所测序列的一部分为ＳｌＮＰＶＰ７４蛋白Ｃ－端的编码序列．     

基于STC单片机的8×8×8 LED光立方系统设计

为解决二维LED显示屏显示单调和立体性差的问题，以STC系列单片机为核心，采用锁存器74HC573和ULN2803芯片实现大功率LED的驱动，提出了软硬件系统设计方案，并完成了8×8×8的LED光立方系统设计.该系统能动态和静态地立体显示文字、图案和动画，适用于传媒信息和装饰显示，为进一步开发三维显示器提供了一定的理论与实践基础.