RNA干扰CD133基因对结肠癌干细胞生物学行为的影响

目的探讨CD133基因表达、活化被阻断后对结肠癌干细胞生物学行为的影响。方法从EpcAMhighCD44＋结肠癌干细胞中流式分选获得CD133＋细胞,感染LV-CD133shRNA载体慢病毒后观察CD133＋结肠癌干细胞在生长方式、成球能力、克隆形成率、成瘤能力以及ABCC2mRNA的变化;Westernblot分析CD133-细胞中CD133蛋白表达情况。结果EpcAMhighCD44＋结肠癌干细胞中CD133＋细胞比例为89．2％。实验组经过LV-CD133shRNA载体病毒感染后,在干细胞养液中细胞改悬浮生长的方式为贴壁生长,不能形成细胞球。MTT法测定发现细胞增殖减慢,克隆形成率明显下降。将感染细胞移植在Balb／C裸鼠体内,在观察期间,感染LV—CD133shRNA载体病毒的CD133＋细胞无肿瘤形成。ABCG2mRNA表达水平明显降低（P〈0．01）。从EpcAMhighCD44＋结肠癌干细胞中流式分选获得CD133-细胞,其中也有CD133蛋白的表达。结论CD133维持结肠癌干细胞生物学特性。     

肝癌患者手术前后T细胞亚群的变化特点及其意义

目的:探讨肝癌患者手术前后外周血T淋巴细胞亚群的变化特点.方法:应用APAAP法测定30例肝癌患者手术前后的CD3、CD4和CD8细胞的阳性细胞百分率及其比值,并与正常对照组比较分析.结果:30例肝癌患者手术前CD3,CD4及CD4/CD8比值明显低于正常对照组,差异有显著性(P＜0.01),手术后CD4/CD8的比值有明显提高,差异也有显著性(P＜0.01),提示肝癌患者手术前后CD4/CD8比值有显著改变.结论:监测外周血CD4/CD8的比值可作为评价肝癌患者病情及手术后预后的一个参考指标.     

牛朊病毒正常成熟蛋白的高效表达和二级结构分析

利用ＤＮＡ重组技术,将牛朊病毒正常成熟蛋白基因插入表达载体ｐＥＴ３０ａ,在大肠杆菌ＢＬ２１（ＥＤ３）中高效表达。将表达产物（包涵体）用８ｍｏｌ／Ｌ尿素溶解,用阳离子交换柱纯化,纯化产物复性后,进行质谱、圆二色谱（ＣＤ）以及Ｆｏｕｒｉｅｒ变换红外光谱（ＦＴＩＲ）分析。结果表明,所得牛肼病毒正常成熟蛋白的分子量为２３６３０ｕ,其二级结构主要由α螺旋构成,含少量β折叠。     

Cellular uptake of amelogenin,and its localization to CD63, and Lamp1-positive vesicles

Proteins of the developing enamel matrix include amelogenin, ameloblastin and enamelin. Of these three proteins amelogenin predominates. Protein-protein interactions are likely to occur at the ameloblast Tomes’ processes between membrane-bound proteins and secreted enamel matrix proteins. Such protein-protein interactions could be associated with cell signaling or endocytosis. CD63 and Lamp1 are ubiquitously expressed, are lysosomal integral membrane proteins, and localize to the plasma membrane. CD63 and Lamp1 interact with amelogenin in vitro. In this study our objective was to study the molecular events of intercellular trafficking of an exogenous source of amelogenin, and related this movement to the spatiotemporal expression of CD63 and Lamp1 using various cell lineages. Exogenously added amelogenin moves rapidly into the cell into established Lamp1-positive vesicles that subsequently localize to the perinuclear region. These data indicate a possible mechanism by which amelogenin, or degraded amelogenin peptides, are removed from the extracellular matrix during enamel formation and maturation. Received 27 September 2006; received after revision 24 November 2006; accepted 5 December 2006     

空间环境对恶性黑色素瘤B16细胞间通讯功能的影响

观察空间诱变后恶性黑色素瘤B16细胞株的细胞间通讯功能及细胞间黏附能力的变化,并探讨可能的机理。应用细胞低温长期生存系统,将B16细胞株搭载于“第20颗返回式卫星”,返地后单克隆化,从得到的110株单克隆空间诱变B16细胞株中随机选取6株,编号为39#～44#,常规培养6代后和对照细胞株同时做MTT和FCM,检测细胞增殖和周期分布;用划痕标记染料示踪技术检测细胞间通讯功能;将有变异的细胞接种C57BL/6J小鼠,免疫组化观测CD31蛋白的表达量。初步筛选出两株(39#、44#)变化比较明显的细胞株,44#细胞增殖能力降低、G1期分布增加、细胞间通讯功能增强、CD31蛋白表达增强;39#细胞增殖能力升高、G1期分布减少、细胞间通讯功能减弱、CD31蛋白表达减少。空间环境的作用使体外培养肿瘤细胞产生多向变异,有可能筛选出有意义的细胞株做进一步的研究。     

论图书馆附盘图书的管理与利用

介绍了图书馆附盘图书的特点,并对目前普遍使用的几种管理方式进行了分析,探讨了附盘图书的利用和网络化管理模式。     

随书附盘文献的编目与管理

论述了随书附盘文献的类型、著录方法和管理模式,并结合实际介绍了图书馆随书附盘文献的著录和管理情况。     

微囊化基质细胞对脐带血造血干/祖细胞扩增支持

将脐带血单个核细胞与包埋有兔骨髓间充质干细胞的海藻酸钙微胶珠在3种不同的培养液中进行了7d的体外静态共培养.每24h进行总有核细胞计数,在0、72和168h进行流式CD34+细胞分析以及甲基纤维素集落检验.实验结果表明:经过7d的静态共培养,在添加常规剂量造血生长因子的培养液中,总有核细胞扩增了(15±2.85)倍,CD34+细胞扩增了(5.33±0.32)倍,CFU-Cs扩增了(5.6±1.21)倍.微胶囊可以作为一种新的共培养隔离手段,微囊化兔骨髓间充质干细胞在添加适量血清或者造血生长因子组合的条件下对于脐带血造血干/祖细胞在静态下的扩增有明显的促进作用.     

网络化随书光盘资源的索用策略

本文以长春大学图书馆数字化随书光盘应用为例,介绍我馆随书光盘资源拥有和使用现状,并着重介绍数字化随书光盘资源网上索取和利用的方法,以期提高读者在网上索用随书光盘资源的能力,从而选用适合自己的方式充分利用随书光盘资源,提高随书光盘资源的利用率。     

穿江隧道拱顶沉降的三维有限元分析

以浏阳河穿江隧道西线单洞CD法开挖为例,利用Ansys有限元软件对隧道开挖过程进行了三维动态模拟分析,得到在CD法开挖下隧洞拱顶沉降值,并与实际监测数据进行对比,总结了在该工程条件下隧道拱顶沉降的特点和变化规律,为以后类似的工程提供借鉴、依据和指导.研究表明：拱顶沉降随空间位置变化不明显;隧道上层覆土固结程度越高,拱顶沉降越小;加固区范围适合,抗渗性良好,渗流对拱顶沉降有一定的积极作用.