脐血单个核细胞和CD34+细胞体外扩增造血干/祖细胞

考察了脐血单个核细胞(MNC)和CD34+富集细胞在SCF+IL-3+IL-6+FL+Tpo细胞因子组合下的体外扩增特性.实验发现CD34+富集细胞具有很高的扩增潜力,通过3周培养总细胞扩增了(883.2±322.4)倍,而MNC仅扩增了(53.3±6.2)倍.对比细胞集落生成和CD34+细胞的扩增发现,MNC的集落密度由最初的(270.9±54.9)CFCs/105cells上升至第7天的(1 496.3±417.7)CFCs/105cells,CD34+细胞百分比则由最初的(0.99±0.18)%上升至第7天的(4.4±1.9)%,而CD34+富集细胞在培养过程中,虽然集落总数和CD34+细胞总数始终呈上升趋势,但是其集落密度和CD34+细胞百分比则始终呈下降趋势.在两种起始细胞培养中,CFU-GM(粒细胞-巨噬细胞集落形成单位)在集落中的含量逐渐增加,BFU-E(爆式红细胞集落形成单位)含量则逐渐降低.在3周的短期培养中,MNC可以得到更多的集落形成细胞(CFC)和CD34+细胞.     

IBM PC宽带网络适配器

木文分析了IBM PC宽带计算机网络的重要部件——适配器的硬件和功能。     

浅埋暗挖工法比选数值模拟分析

地铁开挖对邻近管线的影响已成为地铁工程中的重点问题。文章结合西安地铁二号线，模拟了CD、CRD法开挖对既有给水管影响变形的全过程，通过计算分析比较得出了较为合理的开挖和支护方法，供类似工程参考。     

GM-CSF体外促进多倍体巨核细胞的生成

在TPO IL-3的细胞因子组合中添加不同浓度GM-CSF，从脐血CD34^ 细胞定向诱导巨核细胞的形成，以此考察GM-CSF对巨核细胞体外扩增和成熟的作用。比较了TPO IL-3、TPO IL-3 GM-CSF(5、20、100μg／L)的4种细胞因子组合对巨核细胞扩增及形成多倍体的作用。结果发现：在TPO IL-3的细胞因子组合中添加GM-CSF有利于总细胞的扩增，对巨核细胞的纯度没有显著的影响。体外培养14d后，培养物巨核细胞中多倍体(≥8N)巨核细胞比例明显提高，从中可以看出GM-CSF能促进巨核细胞多倍体的形成。     

羟乙基淀粉对内毒素感染大鼠中性粒细胞功能的影响及分子机制

检测羟乙基淀粉(HES 200／0．5)对内毒素腹腔感染大鼠中性粒细胞(PMN)功能的影响及其分子机理．雄性Wistar大鼠注射内毒素(LPS，6mg／kg，ip)以造成感染模型．LPS注射后1min，4种不同剂量的HES：3．75，7．5，15，和30mL／kg，分别由右侧颈静脉持续输注．LPS注射后2h及4h分别检测：循环血PMN核转录因子kappaB(NF-κB)水平，PMN表面CD11b表达，和多种组织中PMN浸润情况．HES(3．75和7．5mL／kg)，能降低LPS引起的NF-κB激活和肺、肝、心诸脏器PMN浸润增高．4种不同浓度的HES剂量依赖性地减少CD11b表达．HES对感染时PMN的激活和浸润有抑制作用，这种作用的产生与它对NF-κB的抑制有关．     

苯胺降解菌的特性研究及分子生物学基础

从长期受苯胺污染环境中筛选到一株细菌NKS．能以苯胺为唯一的碳源、氮源生长．NKS降解苯胺的最适温度和pH分别为30C和7.2，最适苯胺浓度为3000mg／L．NKS还可利用邻苯二酚和邻甲苯胺．提高接种浓度对NKS的降解效果有显著影响，重金属离子对NKS的生长和苯胺降解均有不同程度的抑制作用，以Ag^ ，Hg^ 最明显．对NKS与苯胺降解代谢有关酶类的测定结果表明，NKS中催化邻苯二酚开环的酶主要为邻苯二酚-2，3-双加氧酶(CD23O)．且该酶为诱导酶．PCR结果表明NKS中与苯胺酶降解有关酶的基因位于细菌的染色体上．     

补肾和解复方对再障患者CD34+细胞造血干/祖细胞调节作用的实验研究

目的:探索补肾和解方对再障患者CD34 造血干/祖细胞的刺激增殖和诱导分化作用.方法:采用免疫磁珠法(MACS)分离纯化再障患者骨髓CD34 细胞,造血细胞半固体和液体培养体系加入不同度补和解方制剂,检测对CD34 造血干/祖细胞增殖,形成祖细胞集落的提高率,并用流式细胞仪检测液体培养后细胞表面标记的变化.结果:补肾和解复方制剂(5～100μg.mL)能提高BFU-E、CFU-E、CFU-GEMM集落产率,补肾和解复方制剂50μg/mL是液体培养刺激CD34 细胞体外增殖的最佳浓度.补肾和解复方制剂诱导细胞14天后,细胞表面表达CD334 细胞随补肾和解复方制剂的浓度升高而增加,在补肾和解复方制剂的浓度升高而增加,在补肾和解复方制剂100μg/mL时以CD15 细胞数最高,CD71 细胞和G-A 细胞数仅在50μg/mL高于未加补肾和解复方制剂的对照组.结论:补肾和解复方制剂不但能促进再障患者CD34 造血干/祖细胞的增殖,并且能诱导定向分化,具有类生长因子和协同生长因子的作用.     

Detection of HLA-E and -G DNA alleles for population and disease studies

HLA-E and -G genes show a restricted polymorphism encoding for molecules whose variability is limited at the peptide binding site. Fourteen alleles that give rise to only three productive proteins for HLA-G (*0101, *0103 and *0104) and five alleles with three different proteins for HLA-E (*0101, *0102 and *0103) have been described. Expression of these molecules is low and found in many tissues for HLA-E; HLA-G protein is expressed in extravillous trophoblast cells and thymic epithelium. Molecular studies have shown how HLA-G and HLA-E bind to natural killer (NK) cells immunoglobulin and lectin-type inhibitory receptors. HLA-E may act as a sentinel of the cell; if classical class I and HLA-G are being expressed, HLA-E molecules may reach the cell surface and inhibit the lysis by NK cells. Most findings are consistent with the hypothesis that HLA-E and -G proteins may be tolerogenic molecules at either the T-cell receptor (TcR) (inflammation, graft rejection) or NK level, switching off cells which usually attack foreign (including foetus) or self (autoimmune) antigens. A low HLA-E and -G polymorphism is observed in humans, and their allele frequencies are mostly homogeneous in the populations tested so far. Many studies to detect these alleles are now being performed in isolated populations and also in pregnancy-associated pathologies. In the present paper, standard and detailed techniques to detect HLA-E and -G DNA polymorphism are reported and discussed. Received 14 July 1999; received after revision 25 August 1999; accepted 25 August 1999     

应用Petri网对CSMA/CD的描述及分析

Petri网已经被成功地用来描述、验证及评价网络通信协议。本文阐述了扩充Petri网在研究CSMA/CD协议方面的应用。扩充是在两个方面完成的,即加入了禁止弧和时间的概念。通过使用可达图(树)和时间可达图等分析技术,介绍了CSMA/CD的一些重要性质。     

人骨髓单核细胞表面分化抗原CD14基因的扩增、克隆和鉴定

根据人骨髓单核细胞表面分化抗原ＣＤ１４（ｈＣＤ１４）基因的核苷酸序列，设计ｈＣＤ１４基因５＇端和３＇端的两个引物．以人血中提取的基因组总ＤＮＡ为模板，利用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术特异性扩增该基因１２４５加的编码序列．扩增产物经Ｘｂａｌ、ＫｐｎⅠ双酶切后，克隆到ｐＵＣ１８质粒ＸｂａＩ－ＫｐｎＩ位点间，随后转化大肠杆菌ＪＭ１０９．用ＰＣＲ方法筛选出重组菌落．经酶切和序列分析方法检测后，证明获得了含ｈＣＤ１４基因的重组克隆ｐＨＣＤ１４．巳测出的插入片段５＇端部分中包含着人ＣＤ１４基因４８８ｂｐ的序列，与巳报道的相应ＤＮＡ序列相比具有９９％的同源性．