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171.
蔡玲 《科技情报开发与经济》2010,20(11):41-42
结合高校图书馆的实际情况,分析了光盘的特点和高校图书馆随书光盘几种管理模式的优缺点,讨论了如何对随书光盘进行科学的管理。 相似文献
172.
造血干细胞分化的潜能及自我更新的分子机制是造血干细胞研究中最重要的领域。通过对来自造血干细胞(CD34^+)的EST(Expressed Sequence Tags)和SAGE(Serial Analysis of Gene Expression)数据进行系统生物信息学分析,发现了造血干细胞除表达大量下游分化细胞的分子标志外,还表达一些非造血组织的特异基因。在分子调控方面,反义RNA可能是一种非常重要的调控手段。 相似文献
173.
CD45在T细胞激活过程中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
CD45是免疫系统主要的跨膜酷氨酸磷酸酶,已经形成的共识认为,CD45的信号转导过程中单一的起着正调节作用,促进了生命信号向细胞内的传播,模型阐述了CD45在信号过程中的双重作用,为近期的试验提供了理论解释。 相似文献
174.
TCRαβCD4-CD8+ thymocytes are heterogeneity. They may undergo phenotypic and functional maturation within thymic medulla. Medullary-type CD8SP thymocytes were divided into seven subsets based on phenotypic analysis, and their precursor-progeny relationship along with the differential pathway was also delineated. To further testify the validity of the maturation pathway, we purified 6C10-CD69+ cells representing the early stage and 6C10-Qa-2+ cells representing the later stage among medullary-type CD8SP thymocytes and compared their functional maturation levels. CD8+ T cells of spleen were used as the control. It is shown that there is no obvious difference of proliferation ability among these three subsets; however, intracytoplasmic cytokine assay shows that there is a hier archy of IFN-γ and TNFα secretion among these subsets, strikingly comparable to their phenotypic status among medullary type CD8SP thymocytes. The bioassays of IL-2 and IFN-γ in culture supernatant give the similar results. 相似文献
175.
探讨过敏哮喘患者和正常人外周血嗜酸性粒细胞(EOS)表达CD40的差异,采集10例过敏性哮喘患者和8例正常对照者静脉血用于纯化EOS,以流细胞仪检测CD40在EOS表达的表达,EOS胞浆中的CD40蛋白则以铭疫细胞化学方法显示,结果表明,哮喘患者EOS表面存在CD40表达,但CD40并不表达于正常人EOS的表面,无论是哮喘患者还是正常人,其EOS的胞浆均可检测到CD40蛋白,人EOS均能合成和储存CD40,CD40分子可以移行到哮喘患者EOS的表达而不能移行到正常人EOS的表面,揭示CD40在哮喘的发病机理中具有某种作用。 相似文献
176.
陈涛 《科技情报开发与经济》2012,22(5):59-60,128
介绍了高校图书馆随书光盘管理的几种常见模式,分析了其优缺点,对随书光盘管理工作引进云计算存储技术进行了探讨。 相似文献
177.
178.
刘桂英 《科技情报开发与经济》2013,(23):37-39
随书光盘的管理和利用已越来越受到各图书馆的重视,采用自建数据库的方式让读者下载使用,已被大多数图书馆所采用,但随着数字图书馆版权问题的凸现,随书光盘的版权问题也应得到重视。试通过对随书光盘的版权属性分析,指出图书馆在随书光盘版权保护中的权利和义务。 相似文献
179.
以高效原核表达载体pCold TF为载体骨架,应用PCR、限制性酶切、连接等分子生物学方法,将pCold TF中的六聚组氨酸(His-Tag)序列替换为限制性酶切位点SpeⅠ序列ACTAGT,构建不含His-Tag序列的新载体pL118.以此载体表达蛋白时,通过PCR引物在目的基因3′端添加His-Tag以利于融合蛋白的纯化以及融合蛋白中的Trigger Fac-tor(TF)助溶蛋白的去除.应用pL118对人膜蛋白CD81进行原核表达与纯化,并使用Fac-tor Xa蛋白酶去除CD81融合蛋白中的TF助溶蛋白,获得3′端含有His-Tag的CD81蛋白.人膜蛋白CD81的表达纯化,为CD81靶向药物筛选、抗体制备及深入研究CD81的功能奠定了基础.pL118载体的构建以及CD81蛋白的表达纯化为表达困难的基因实现原核表达提供了一种新的思路和方法. 相似文献
180.
文章介绍了一种音乐LED彩灯控制系统,系统由软件与硬件两部分组成,硬件部分由CPLD EPM1270、LED彩灯控制电路、数码显示电路、按键电路和扬声器电路组成,LED彩灯控制芯片为CD4017.软件部分由音乐产生及控制模块及数码显示模块组成.CPLD产生的不同音乐节拍可以使能不同的CD4017芯片,使组成某种图案的不同颜色彩灯随音乐节拍闪烁,具有很好的观赏性.系统具有硬件电路简单、体积小、功耗低、可靠性高,特别是可以在不修改硬件电路的基础上,仅通过更改软件就可变换LED彩灯的显示花样. 相似文献