花背蟾蜍早期胚胎皮肤内胎球蛋白受体的定位

本文用酶标胎球蛋白为探针，对花背蟾蜍早期胚胎皮肤中胎球蛋白受体进行定位，结果表明在基膜附近在大量胎球蛋白受体存在，腺细胞和纤维细胞中无胎球蛋白受体，推测胎球蛋白受体参与肤的发生。     

移植不同发育时期的黑眶蟾蜍细胞核到成熟卵后其早期DNA合成的研究

本研究采用细胞核移植技术及同位素标记法测定不同发育时期的胚胎细胞核移入经针刺激活的成熟黑眶蟾蜍的卵中后,测定其早期胚胎DNA合成的情况。结果表明其第一次DNA合成的高峰期具有随供核胚胎发育时间的增加而推迟出现的趋势。据此说明分化程度越高的细胞核移入成熟的卵子后,在卵细胞质中进行调整和适应所需的时间越长。     

中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans Contor)早期胚胎发育中RNA的合成

以~3H-尿嘧啶核苷作为RNA合成的标记前身物,用放射自显术研究了中华大蟾蜍早期胚胎发育中RNA合成的速率及其与发育之间的关系。结果表明:从受精卵开始至原肠胚期,RNA的合成活性逐渐增强,神经胚期略有下降;RNA合成速率有明显的动—植物极梯度;在诱导与被诱导部位,RNA合成速率明显高于其它部位.     

LiCl致畸的蟾蜍胚胎发育早期外胚层细胞核超微结构观察

花背蟾蜍Bufo raddei胚胎发育早期,原肠期外胚层细胞核内含有大量凝聚状的异染色质块。神经板形成后,神经外胚层细胞核内染色质多呈分散状态,到较晚阶段,细胞核内有一部分染色质又由分散状态转变为凝聚状态,利用LiCl在囊胚中期前处理,可产生明显的胚胎背前部化发育,这样的胚胎其外胚层细胞核内染色质的超微变化与未处理胚胎的一致。     

麻蜥和蟾蜍肺微血管铸型的比较观察

为了搞清蜥蜴和蟾蜍肺微血管构筑的特征与差异,利用扫描电镜对密点麻蜥(Eremiasmultiocellata)和花背蟾蜍(BuforaddeiStrauch)的肺微血管做了铸型观察.结果表明,密点麻蜥肺内壁上有许多网状隔膜、次级隔膜和三级隔膜,将其肺壁内表面分隔成许多囊状室、小室、亚小室.花背蟾蜍肺内壁上仅有网状隔膜和次级隔膜而没有三级隔膜,将其肺壁内表面分隔成许多小室和亚小室,花背蟾蜍肺内壁上的网状隔膜比密点麻蜥明显稀少.在肺泡壁和各级隔膜上均有丰富的毛细血管相互吻合成单层密集网.密点麻蜥和花背蟾蜍肺泡毛细血管直径分别为7 0～12 5μm和11 5～15 5μm,毛细血管间的网眼孔径分别是5～17μm和9～21μm.     

去神经前后肌组织ATP酶活性改变

对中华大蟾蜍快肌和慢肌组织的ＡＴＰ酶活性进行比较研究发现,快肌缝匠肌肌组织比慢肌腹直肌肌组织的ＡＴＰ酶活性要高,去神经后缝匠肌ＡＴＰ酶的活性有显著下降,这些差异和变化具有一定的生理意义．     

花背蟾蜍胃、十二指肠的组织学观察

采用组织学方法对花背蟾蜍(Bufo raddeistranch)的胃与十二指肠进行了显微结构观察.结果表明:花背蟾蜍胃壁由粘膜层、粘膜下层、肌肉层和外膜组成.粘膜层较厚,向内形成纵褶,胃腺发达为单管状.肌肉层发达,主要有内环外纵两层平滑肌.花背蟾蜍十二指肠壁由粘膜层、肌肉层和外膜组成,粘膜上皮和固有膜突入肠腔形成许多肠绒毛,绒毛内有散在的平滑肌束和丰富的毛细血管,固有膜中有管状肠腺,肌肉层主要有内环外纵两层平滑肌.     

中华蟾蜍泌尿系统组织学的初步研究

1999年12月至2001年6月采用常规组织学方法对中华蟾蜍（Bufo gargarizans)的泌尿系统作了研究。结果表明：肾实质主要由肾小体和肾小管组成。肾脏中，后段的肾小体较多，多分布在肾脏周缘。肾小管由颈段，第一近曲小管，第二近曲小管，间段，第一远曲小管，第二远曲小管和集合管组成；输尿管位于肾脏后段外缘，其上皮为假复层柱状上皮或移行上皮；中华蟾蜍的膀胱为泄殖腔膀胱，膀胱内壁具大量发达的绒毛，绒毛表面是移行上皮，在其中分布有许多杯状细胞，膀胱具有重吸收水分的功能。     

花背蟾蜍骨髓细胞微核测定 Ⅰ环境对骨髓细胞微核率的影响

比较污染程度不同的采集点的花背蟾蜍骨髓细胞的微核率,结果如下:十里店桥区为11.083‰;西固区3.083‰;刘家峡区0.611‰.对其进行单因素方差分析 F=109.753[λ_(0.005)(2,15)=3.68;λ_(0.01)(2,15)=6。36],影响特别显著,说明不同采集点骨髓细胞微核率的不同,主要是由环境因素引起的.     

已烯雌酚对蝌蚪抗敌敌畏诱导氧化损伤的作用研究

研究已烯雌酚（DES）对中华大蟾蜍（Bufobufo gargarizans）蝌蚪抗敌敌畏（0,0-二甲基-0-（2,2-二氯乙烯基）磷酸酯,DDVP）诱导的氧化损伤的作用．方法：蝌蚪（30～35期）随机分为5组：I（0mg／LDDVP＋0mg／LDES）为空白组;Ⅱ（12．9mg／LDDVP＋0mg／LDES）为单独DDVP处理组;Ⅲ（12．9mg／LDDVP＋1．0mg／LDES）;1V（12．9mg／LDDVP＋2．0mg／LDES）;V（12．9mg／LDDVP＋3．0mg／LDES）为DDVP和DES联合处理组．在染毒24h和72h时测定蝌蚪肝组织中超氧化物歧化酶（SoD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性以及丙二醛（MDA）的含量,计算抗氧化指数．其结果在DDVP（12．9mg／L）存在的条件下,随着DES（1．0mg／L）的加入和浓度的依次加大（2．0mg／L,3．0mg／L）,SOD活性呈下降趋势,72h时具显著性（P〈0．05）;GSH—Px活性呈先升高后降低的变化趋势,在24h和72h均具极显著性（P〉0．01）;MDA含量呈先降低后升高的变化趋势,72h时具显著性（P〈0．05）。其中联合处理组Ⅲ的抗氧化能力最强．结论：DES对DDVP诱导的氧化损伤作用具有拮抗效应,能有效地增强中华大蟾蜍蝌蚪的抗氧化能力．