关于氯水滴加于Br~-、I~-混合液中出现无色时的探索

在无机实验中,将新制饱和氯水滴加于Br、I~-混合液中,将会在CCI_4层中依次出现浅紫红包→紫红色→浅紫红色→无色→淡黄色→金黄色→橙色→橙红色的颜色变化,我们的兴趣就在于新制饱和氯水究竟加到多少量时,即多少滴时会在Br、I~-混合液的CCI_4层中出现无色这一现象,此无色液中究竟存在何种离子。     

紫罗兰与桂竹香原生质体培养及电激细胞融合的研究

采用电激细胞融合的方法 ,对紫罗兰MatthiolaincanaR Br与桂竹香CheiranthuscheiriL 原生质体培养及电激细胞融合效率导入最适条件作了探讨。紫罗兰的子叶原生质体分裂初期培养最适条件 :培养基为 1 2MS。培养基组成中 ,蔗糖质量分数为 4%、甘露糖醇浓度为 0 6mol L。加入谷酰胺酶无机态氮源时 ,效果明显。次之 ,加入植物生长调节物质 1mg LBA也达到高分裂率。再者 ,添加玉米素时效果也甚好。根据原生质分离前的子叶在 5℃预处理分裂率最高 ,培养温度 2 4～ 30℃为宜。电激细胞融合 (singlepairs)产生效率高的条件为 :紫罗兰原生质体密度 1× 10个 mL ,高周波电强度 1MHz ,15 0V cm ,脉冲幅 70 μs;桂竹香原生质体密度 1× 10个 mL高周波电强度 1MHz,10 0V cm ,脉冲幅 30 μs。     

5─Br─DMPAP分光光度法测定微量铑

用5－Br－DMPAP作显色剂，表面活性剂CTMAB作增溶剂，采用分光光度法测定微量锗。结果表明：方法的线性范围为：2．5～25．0μg／25mL，表现摩尔吸光系数为7．97×104L．cm－1．mol-1，变异系数为3．5％，回收率为99．6％。     

稀土气态配合物PrAl3Br12的热力学研究

通过骤冷法实验,在632～833K的温度范围和0 030～0 25MPa的压力范围内,反应平衡时间6h的条件下,对气态配合物PrAlxBr3x+3的形成热力学进行了探讨·结果显示,溴化镨与气态溴化铝二聚体生成的气态配合物PrAl3Br12是惟一产物,反应的平衡常数由骤冷法实验结果计算·其反应的焓变和熵变,由不同温度的稳定常数经最小二乘法求得·     

第三代稀土永磁合金——钕铁硼

本文详细地综述了国内外钕铁硼（Nd-Fe-B）永磁合金的生产工艺流程，性能、应有么及展望。     

布基球烯衍生物C60Br24和La@C60的高效制备

给出了用阳极电弧在氦气氛下蒸发含镧石墨棒高效制备宏观量C60的内含镧原子的衍生物La@C60及在常温常压下以铁粉为催化剂高效制备C60的外修饰衍生物C60Br24的方法，还给出了C60Br24的红外吸收谱、C60,C69和La@C60混合物的质谱、13C核磁共振谱等波谱性质。经红外谱分析，产物为单一结构的C60Br24分子，而非混合物。核磁共振谱、质谱、液相色谱分析表明，镧原子被囚于C60内，但并未引起C60分子笼体的膨胀、缩小及变形。     

纳米BiOBr/I复合材料微观形貌的影响因素及其形成机理

采用低温沉淀法合成的Bi OBr/I复合材料,具有独特的微观形貌特征.通过FESEM和XRD的一系列表征可见:辅助剂的不同含量和混合溶剂的不同比例对其独特形貌及其形成机理具有明显的影响.     

密度泛函理论研究大气中Br与HCNO的反应机理

采用密度泛函理论(DFT)研究了大气中Br与雷酸(HCNO)分子反应的机理.在B3LYP/6-311++G**水平上,优化得到了反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型;利用CCSD(T)/6-311++G**方法对各驻点的单点能量进行校正;通过振动分析对过渡态和中间体构型进行了确认.计算结果表明:Br与HCNO分子的反应有两种不同的反应机制.其中,Br加成到HCNO分子中O原子上消去OBr基团的反应是主反应通道,且P1(HCN+OBr)为主产物.     

燃油各组分在咪唑盐类离子液体中溶解性的研究

利用微波法合成了不同烷基取代的溴化1-烷基-3-甲基味唑盐类离子液体[RMIm]Br(R=E,B,H;E表示乙基,B表示1-丁基,H表示1-庚基),并对其进行了红外光谱表征,用平衡法测定了燃油各基本组分的溶解性.结果表明:饱和烷烃在离子液体中几乎不溶,苯系物在离子液体中有一定的溶解度,而含S和含N化合物在离子液体中有较大的溶解度;升高温度有助于燃油各组分在离子液体中的溶解;离子液体的含水量对含S和含N化合物的溶解度影响较大.