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热处理对桑蚕丝纤维结构与性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
文章以普通桑蚕丝纤维和经壳聚糖处理的桑蚕丝纤维为研究对象,对其进行热处理,研究热作用对其结构与性能的影响.研究结果表明,两种真丝纤维经热处理后均产生失重与泛黄现象,且壳聚糖处理真丝纤维较普通桑蚕丝更明显.热处理后,普通桑蚕丝纤维结晶度提高,壳聚糖处理真丝纤维结晶度下降,同时其纤维表面出现皱缩条纹.经壳聚糖处理的真丝纤维更易老化. 相似文献
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采用滤纸片法测定菌丝体生物量以及苯酚-硫酸法测定不同培养期的桑木层孔菌多糖含量和发酵液中残糖含量,研究了摇瓶培养条件下不同培养期的桑木层孔菌多糖含量的动态积累规律.结果表明,桑木层孔菌在摇瓶中培养12d时,获得的菌丝体最多,干重达13.580g/L;培养8d时得到最多的胞外、胞内多糖,含量分别达4.585g/L和32.465mg/g;培养到12d时发酵液中残余糖量最少,为4.744g/L.该实验为进一步研究和开发利用桑木层孔菌多糖奠定了实验基础和科学依据. 相似文献
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戴玉锦 《苏州科技学院学报(自然科学版)》2003,20(1):54-57
应用电镜技术,对重要经济昆虫——家蚕后部丝腺细胞中核膜的超微结构在5龄期间的变化,进行了连续观察与研究。结果发现,家蚕后部丝腺细胞除具有典型的真核细胞核膜的精细结构外,还在5龄48h至144h反复出现核膜部分消失的奇特现象,并认为这一现象与核内外特别旺盛的生物合成作用密切相关。 相似文献
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Thesilkwormexpressionsystemisawell knowneconomicalwayofoverproducingrecom binantprotein .Inthisletter ,thecDNAofamutantofsinglechainurokinase typeplasminogenactivator(rscu PA) gene ,mscu PA(K1 5 1E ,R1 5 4G) ,wasreconstructedtoincludethenaturalurokinase(u PAorUK)sig… 相似文献
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DAI Hongjiu XU Guojiang Thomas Jean-luc WANG Zhugang JIANG Rongjing FEI Jian 《科学通报(英文版)》2005,50(15):1617-1621
Transposable elements, such as P element, have be-come important tools in the study of gene function in Drosophila melanogaster. Their applications are manifold, serving as mutagens and molecular tags for identification and isolation of new genes, and as vehicles for introducing custom-made gene sequences into organism’s genome[1]. However, the use of P elements appears to be only re-stricted to Drosophila[2,3]. Recently, foreign genes have been successfully introduced into several other gr… 相似文献
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家蚕(Bombyxmori)基因组大片段DNA经BamHI完全酶解后,克隆到质粒pUC18中而构建成一个家蚕基因组文库.通过与家蚕细胞核基质的体外结合,从该文库中筛选到一个包含MAR的克隆pC11e,其中外源插入片段C11e长约2.3kb.C11e的限制性酶谱分析及其酶切片段的体外结合实验表明,MAR位于C11e上的SphI和HincⅡ位点之间,长1.0kb.由于这是家蚕中发现的第一个MAR,因此我们称之为BmMAR1.进一步借助DNaseI敏感性分析和SouthernBlot,对BmMAR1在家蚕细胞内与核基质结合的情况以及它与人β干扰素(huIFN-β)基因5′上游MAR之间的同源性进行了研究. 相似文献
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用PCMB、NBS、PMSF、TNBS、SUAN、DTT、BrAc、IAc等在一定条件下选择性修饰家蚕碱性磷酸酶的部分氨基酸残基,对酶活力的变化进行测定.结果表明:PMSF、SUAN、BrAc、IAc和TNBS的修饰能显著抑制酶的活性,且酶活力降低程度与修饰剂的浓度相关;PMSF、DTT和NBT的修饰对酶的影响较小.初步认为,巯基和组氨酸的咪唑基可能是家蚕碱性磷酸酶的必需功能基团,赖氨酸残基和二硫键对保护酶的催化能力是必需的. 相似文献
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桑蚕成品卵微粒子病集团检验中有毒卵的计算 总被引:2,自引:0,他引:2
用概率理论给出了在成品卵微粒子病集团检验时,有毒卵数与有毒集团数之间的关系。当采用100粒为一集团进行镜检时,有毒卵数d与有毒集团数S的关系为d=[1.0725S 0.0725];当采用50粒为一集团进行DNA分子标记法检时,有毒卵数d与有毒集团数S的关系为d=[1.036S 0.036]。 相似文献