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101.
对从南非引入冀东地区的波尔山羊的部分生理指标、繁殖性能、生长发育和抗逆性等综合性能进行了测定和观察。结果表明 ,尽管引入地与原产地生态条件差异较大 ,但引入后波尔山羊各项指标基本正常 ,总适应能力评分为 82 .92分。表明波尔山羊对冀东地区的生态条件有较强的适应性 相似文献
102.
羊羔肠道淋巴集合淋巴结(Peyer's patch,以下简称PP),是B淋巴细胞的主要来源地和发育、成熟场所,兼具中枢淋巴器官和周围淋巴器官的功能.采用抑制性差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)方法,构建山羊羔肠道淋巴集结与其非PP肠壁组织的差减 cDNA 文库,以期找到在山羊羔肠道淋巴集结中特异表达的与免疫相关的基因. 分别从山羊羔PP与非PP肠壁组织提取总RNA,反转录成cDNA,以PP作为待检组织(tester),非PP肠壁作为驱动组织(driver),经过两轮杂交和抑制性PCR扩增,产物与T载体连接,经蓝白斑筛选,提取质粒,经EcoRI酶切鉴定插入片段并测序,由此构建了两种组织间差异表达基因的差减cDNA文库. 对其中160个克隆测序,得到几个可能与免疫相关的基因,为进一步从中挑选和表达活性蛋白基因用于生产免疫增强剂奠定了基础. 相似文献
103.
山羊FGF5基因cDNA分子克隆及序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,首次从山羊脑组织总RNA中扩增出成纤维细胞生长因子5(FGF 5)基因的cDNA编码序列.通过对序列的分析表明,克隆的山羊FGF 5cDNA编码序列与其他动物的序列具有高度的同源性.与G enbank中人和小鼠序列比较,山羊与人和小鼠的FGF 5核苷酸序列的同源性分别为91%和87%.编码的氨基酸序列比较,山羊和人的相似性为87%,山羊与小鼠的相似性为83%.如FGF s家族的其他成员一样,山羊的FGF 5蛋白也有一信号肽序列.山羊FGF 5基因外显子在编码氨基酸时,对同义密码子的使用表现有强烈的偏好性.不同物种对同义密码子使用的偏倚程度与偏好类型各不相同,也具有种属特异性.山羊FGF 5基因所编码的蛋白质中,20种氨基酸的含量差异很大,极性氨基酸含量高于非极性氨基酸含量. 相似文献
104.
在西藏那曲地区选择了初始体重为11.64±0.73kg的周岁龄高原型藏山羊公羊,研究春季补饲精料对增重、采食量和经济效益的影响,试验采用单因子试验设计分为四个处理:三个补饲组(放牧 补饲)和一个对照组(全放牧),每个处理12个重复.结果表明,三个补饲组日增重分别为47、45和45g/d,极显著高于对照组(-2g/d/头)(P<0.01),补饲组间差异不显著(P>0.05);三个补饲组采食量分别为134g/d、108g/d和131g/d,组间差异不显著(P>0.05);补饲组可以获得12.38~14.80元/头的收益.在青藏高原高寒草地,春季牧草青黄不接、自然放牧藏山羊普遍掉膘的情况下,通过补饲精料不但可以提高增重、缩短饲养周期、减少载畜量、获得良好的经济效益,而且可以减轻草场的压力,有利于青藏高原生态安全屏障的建设. 相似文献
105.
考察不同血清对山羊成纤维细胞传代培养的影响.第6~8代细胞分别在添加10%Hyclone和10%四季青胎牛血清的DMEM中传代培养,实验发现,前者平均增殖倍数和群体倍增次数均高于后者.随着传代次数的增多,细胞在四季青血清培养液中的生长行为发生明显变化,细胞不能倍增且生长曲线呈不规则波动状.结果表明,细胞传代过程中使用不同血清会改变细胞生物学特性,降低细胞活力.用这种方式传代的细胞不宜用作核移植供体细胞及其他实验研究. 相似文献
106.
107.
108.
对凉山和茂县两个安哥拉山羊试验点的生态条件与原地产生态条件比较表明,凉山点基本、茂县点完全能满足安哥拉山羊对生态条件的要求,根据安哥拉山羊的生物学特性,营养需要及国内外饲养管理经验,结合试验点的实际情况,制订并实施了安哥拉山羊及其杂种羊以“放牧为主,辅以舍饲相结合”的饲养管理模式,放牧饲养管理日程、补饲饲饲料的种类及定额、定期预防注射和驱虫、建筑适宜的羊舍及设备等技术措施,为提高安哥拉山羊及其杂种羊的生产性能提供了饲养管理技术上的保证。 相似文献
109.
为了适应铁路提速的要求,研制了一种智能型转辙机动特性测试系统。该系统由ZX-Ⅱ型转辙机特性测试记录仪以及数据管理系统两部分组成,能实现对拉力,电压,电流,时间信号的动态实时测量,通过模拟电路与数字电路的隔离以及软件滤波等技术,提高了测量系统的抗干扰能力。实测结果说明了该系统的实用性和可靠性。 相似文献
110.
为了修复切割后的山羊胚胎,本研究将梅花鹿茸提取物和转化生长因子(TGF—β1)分别以不同的浓度添加到含10%FBS的PBS基础培养液中.对桑椹期胚胎进行切割后,在5%CO2,95%空气,38.5℃,湿度100%的培养箱中进行培养1-3天.结果表明,相对于转化生长因子而言,鹿茸提取物对切割后的胚胎具有更好的修复作用,并能提高切割胚的囊胚期发育率. 相似文献