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N-正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺促渗效果的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
N-正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺是一种新型促渗剂,具有毒性小促渗效果好等特点.用=4%N-正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺处理小鼠皮肤可使皮肤给药的小檗碱血药浓度大幅度提高(生物利用度可提高11.56倍).目前国内外常用的促渗剂氮酮只能提高生物利用度3.86倍,N-正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺的促渗效果是氮酮的2.99倍.在进行N-正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺和红细胞作用的实验时,也观察到可以引起细胞溶血,且存在时间效应和剂量效应. 相似文献
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用RP-HPLC法测定葛根芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量。采用Shimadzu VP-ODS柱,乙腈-0.06mol/L KH2PO4-SDS(250:300:3.3g)为流动相,检测波长347nm。方法准确可靠,快捷方便,回收率为99.60%,RSD为1.06%。 相似文献
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本文设计了一种红外光谱法半定量测定精四氯化钛中主要杂质氯化氢和二氯氧钛的方法.用自制的红外密封池测定,方法简便.多次平行测定的误差均小于±25%,可用于精四氯化钛质量的监控检验. 相似文献
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采用两种不同方法提取了蒙药材诃子中盐酸小檗碱,用分光光度法测定其含量,检测波长426 nm.结果显示,在0 mg/ml-0.4 mg/ml范围内,服从郎泊-比尔定律,平均回收率分别为96.51%和96.65%,超声波辅助萃取法简便快速. 相似文献
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盐酸氯普鲁卡因的稳定性考察 总被引:11,自引:0,他引:11
祁学忠 《科技情报开发与经济》2003,13(1):130-132
盐酸氯普鲁卡因是新药,样品在光、热、湿及室温条件下,其含量没有明显变化,盐酸氯普鲁卡因样品具有较强的抗光照、热稳定性和湿稳定性。 相似文献
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研究了盐酸左氧氟沙星(OFLX)与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用,证实了二者间的相互作用为单一的静态猝灭过程,求出了结合常数与结合位点,并依据能量转移理论确定了药物与蛋白的最近距离。 相似文献
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液膜法从川黄连中提取黄连素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究液膜法从川黄连中提取黄连素盐酸盐的实验条件。结果认定,母液pH值为10,膜内盐酸浓度为0.3mol/L,Span-80用量为2%,油内比为2:5,乳水比为1;4时为最佳实验条件。并将实验结果与传统方法进行了对比,证明液膜法具有许多优点,值得采用。 相似文献
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微量量热法研究大肠杆菌对黄柏中活性成分和泰乐霉素的耐药性 总被引:4,自引:1,他引:3
应用微量量热法测定了不同浓度的黄柏总生物碱、小蘖碱、泰乐霉素对大肠杆菌代谢作用的热功率一时间曲线,建立了生长速率常数与药物浓度的关系.进而确定了最小抑菌浓度.在亚抑菌浓度下培养耐药菌,得到了生长速率常数与传代次数之间的关系,进而得出了大肠杆菌对三种药物耐药性的规律.同时利用该方法测出了药物间的交叉耐药性、同时用药耐药性规律及间隔用药的耐药性规律,并做了比较.结果发现。大肠杆菌对小蘖碱、黄柏总生物碱、泰乐霉索均有耐药性,但对小蘖碱、黄柏总生物碱的耐药性产生慢且容易消失;小蘖碱、黄柏总生物碱与泰乐霉索之间无交叉耐药;且与泰乐霉索间隔使用或同时使用可以减缓泰乐霉索耐药性的产生。 相似文献
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李伟民 《延安大学学报(自然科学版)》1994,(1)
陕北刺黄柏,又名小黄柏、三颗针,它是小蘖科小蘖属植物毛叶小蘖BerberisbrachypodaMaxim)。我们从其干燥的根中提取出盐酸小蘖科(BerberineHydrochloride),并进行了化学鉴定与红外、紫外光谱鉴定。 相似文献
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用线性扫描极谱法研究盐酸酚苄明的电化学行为.在pH8.55的0.06mol·L^-1NHyNH4Cl缓冲溶液中,盐酸酚苄明于-1.193V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,其线性扫描峰电流与盐酸酚苄明质量浓度在0.01mg.L^-1-5.00mg.L^-1范围内呈良好的线性关系,相关系数Y=0.9974(n=10),检出限为0.008mg.L^-1,以0.5mg.L^-1盐酸酚苄明溶液作6次平行实验,相对标准偏差为0.75%,回收率在97.8%-109.9%之间.方法可用于其在片剂中含量的测定. 相似文献